医療用医薬品 : カルボカイン |
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| 販売名 | 0.5％カルボカイン注 |
| 有効成分 （1mL中） | メピバカイン塩酸塩 5mg |
| 添加剤 （1mL中） | メチルパラベン 1mg 塩化ナトリウム 8.5mg pH調整剤 適量 |
| 販売名 | 1％カルボカイン注 |
| 有効成分 （1mL中） | メピバカイン塩酸塩 10mg |
| 添加剤 （1mL中） | メチルパラベン 1mg 塩化ナトリウム 8mg pH調整剤 適量 |
| 販売名 | 2％カルボカイン注 |
| 有効成分 （1mL中） | メピバカイン塩酸塩 20mg |
| 添加剤 （1mL中） | メチルパラベン 1mg 塩化ナトリウム 7mg pH調整剤 適量 |
| 販売名 | 0.5％カルボカイン注 |
| 剤形 | 注射剤 |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 4.5〜6.8 |
| 浸透圧比 | 1.0〜1.2 （生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
| 販売名 | 1％カルボカイン注 |
| 剤形 | 注射剤 |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 4.5〜6.8 |
| 浸透圧比 | 1.1〜1.3 （生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
| 販売名 | 2％カルボカイン注 |
| 剤形 | 注射剤 |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 4.5〜6.8 |
| 浸透圧比 | 1.2〜1.4 （生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
販売名和名 : 0.5％カルボカイン注
規格単位 : 0.5％10mLバイアル
欧文商標名 : Carbocain Injection
基準名 : メピバカイン塩酸塩注射液
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871214
承認番号 : 20700AMY10001000
販売開始年月 : 1959年1月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
0.5％カルボカイン注
| 販売名 | 0.5％カルボカイン注 |
| 有効成分 （1mL中） | メピバカイン塩酸塩 5mg |
| 添加剤 （1mL中） | メチルパラベン 1mg 塩化ナトリウム 8.5mg pH調整剤 適量 |
添加剤 : メチルパラベン
添加剤 : 塩化ナトリウム
添加剤 : pH調整剤
3.2 製剤の性状
0.5％カルボカイン注
| 販売名 | 0.5％カルボカイン注 |
| 剤形 | 注射剤 |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 4.5〜6.8 |
| 浸透圧比 | 1.0〜1.2 （生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
硬膜外麻酔、伝達麻酔、浸潤麻酔
6.用法及び用量
＜0.5％カルボカイン注＞
硬膜外麻酔
（基準最高用量：1回500mg）メピバカイン塩酸塩として、通常成人50〜150mgを使用する。
伝達麻酔
（基準最高用量：1回500mg）メピバカイン塩酸塩として、通常成人、指趾神経遮断には20〜40mg、肋間神経遮断には25mg、交感神経遮断には25mgを使用する。
浸潤麻酔
（基準最高用量：1回500mg）メピバカイン塩酸塩として、通常成人10〜200mgを使用する。
ただし、年齢、麻酔領域、部位、組織、症状、体質により適宜増減する。
7.用法及び用量に関連する注意
0.5％カルボカイン注
麻酔方法別の用量は次表のとおりである。（ ）内は注射液としての用量である。
| 麻酔方法 | 0.5％注 |
| 硬膜外麻酔 | 50〜150mg （10〜30mL） |
| 伝達麻酔 | − |
| 伝達麻酔 ［指趾神経遮断］ | 20〜40mg （4〜8mL） |
| 伝達麻酔 ［肋間神経遮断］ | 25mg （5mL） |
| 伝達麻酔 ［交感神経遮断］ | 25mg （5mL） |
| 浸潤麻酔 | 10〜200mg （2〜40mL） |
販売名和名 : 1％カルボカイン注
規格単位 : 1％10mLバイアル
欧文商標名 : Carbocain Injection
基準名 : メピバカイン塩酸塩注射液
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871214
承認番号 : 20700AMY10002000
販売開始年月 : 1959年1月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
1％カルボカイン注
| 販売名 | 1％カルボカイン注 |
| 有効成分 （1mL中） | メピバカイン塩酸塩 10mg |
| 添加剤 （1mL中） | メチルパラベン 1mg 塩化ナトリウム 8mg pH調整剤 適量 |
添加剤 : メチルパラベン
添加剤 : 塩化ナトリウム
添加剤 : pH調整剤
3.2 製剤の性状
1％カルボカイン注
| 販売名 | 1％カルボカイン注 |
| 剤形 | 注射剤 |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 4.5〜6.8 |
| 浸透圧比 | 1.1〜1.3 （生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
硬膜外麻酔、伝達麻酔、浸潤麻酔
6.用法及び用量
＜1％カルボカイン注＞
硬膜外麻酔
（基準最高用量：1回500mg）メピバカイン塩酸塩として、通常成人100〜300mgを使用する。
伝達麻酔
（基準最高用量：1回500mg）メピバカイン塩酸塩として、通常成人50〜200mgを使用する。指趾神経遮断には40〜80mgを使用する。
浸潤麻酔
（基準最高用量：1回500mg）メピバカイン塩酸塩として、通常成人20〜400mgを使用する。
ただし、年齢、麻酔領域、部位、組織、症状、体質により適宜増減する。
7.用法及び用量に関連する注意
1％カルボカイン注
麻酔方法別の用量は次表のとおりである。（ ）内は注射液としての用量である。
| 麻酔方法 | 1％注 |
| 硬膜外麻酔 | 100〜300mg （10〜30mL） |
| 伝達麻酔 | 50〜200mg （5〜20mL） |
| 伝達麻酔 ［指趾神経遮断］ | 40〜80mg （4〜8mL） |
| 伝達麻酔 ［肋間神経遮断］ | − |
| 伝達麻酔 ［交感神経遮断］ | − |
| 浸潤麻酔 | 20〜400mg （2〜40mL） |
販売名和名 : 2％カルボカイン注
規格単位 : 2％10mLバイアル
欧文商標名 : Carbocain Injection
基準名 : メピバカイン塩酸塩注射液
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871214
承認番号 : 20700AMY10003000
販売開始年月 : 1959年1月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
2％カルボカイン注
| 販売名 | 2％カルボカイン注 |
| 有効成分 （1mL中） | メピバカイン塩酸塩 20mg |
| 添加剤 （1mL中） | メチルパラベン 1mg 塩化ナトリウム 7mg pH調整剤 適量 |
添加剤 : メチルパラベン
添加剤 : 塩化ナトリウム
添加剤 : pH調整剤
3.2 製剤の性状
2％カルボカイン注
| 販売名 | 2％カルボカイン注 |
| 剤形 | 注射剤 |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 4.5〜6.8 |
| 浸透圧比 | 1.2〜1.4 （生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
硬膜外麻酔、伝達麻酔、浸潤麻酔
6.用法及び用量
＜2％カルボカイン注＞
硬膜外麻酔
（基準最高用量：1回500mg）メピバカイン塩酸塩として、通常成人200〜400mgを使用する。
伝達麻酔
（基準最高用量：1回500mg）メピバカイン塩酸塩として、通常成人40〜400mgを使用する。指趾神経遮断には80〜160mgを使用する。
浸潤麻酔
（基準最高用量：1回500mg）メピバカイン塩酸塩として、通常成人40〜400mgを使用する。
ただし、年齢、麻酔領域、部位、組織、症状、体質により適宜増減する。
7.用法及び用量に関連する注意
2％カルボカイン注
麻酔方法別の用量は次表のとおりである。（ ）内は注射液としての用量である。
| 麻酔方法 | 2％注 |
| 硬膜外麻酔 | 200〜400mg （10〜20mL） |
| 伝達麻酔 | 40〜400mg （2〜20mL） |
| 伝達麻酔 ［指趾神経遮断］ | 80〜160mg （4〜8mL） |
| 伝達麻酔 ［肋間神経遮断］ | − |
| 伝達麻酔 ［交感神経遮断］ | − |
| 浸潤麻酔 | 40〜400mg （2〜20mL） |
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |