医療用医薬品 : テルネリン |
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販売名 | テルネリン顆粒0.2% |
有効成分 | 1g中チザニジン塩酸塩 (日局)2.288mg (チザニジンとして2mg) |
添加剤 | プルラン、乳糖 |
販売名 | テルネリン錠1mg |
有効成分 | 1錠中チザニジン塩酸塩 (日局)1.144mg (チザニジンとして1mg) |
添加剤 | 無水ケイ酸、ステアリン酸、乳糖、セルロース |
販売名 | テルネリン顆粒0.2% |
性状 | 白色の顆粒剤でにおいはない。 |
【色】
白色
【剤形】
/顆粒剤/内用
販売名 | テルネリン錠1mg | ||
性状 | 白色〜微黄白色の片面割線入りの素錠 | ||
外形 | |||
識別コード | BH | ||
大きさ(約) | 直径:7.1mm 厚さ:2.3mm 質量:0.11g |
【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線
販売名和名 : テルネリン顆粒0.2%
規格単位 : 0.2%1g
欧文商標名 : Ternelin
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871249
承認番号 : 20600AMZ00041000
販売開始年月 : 1994年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
テルネリン顆粒0.2%
販売名 | テルネリン顆粒0.2% |
有効成分 | 1g中チザニジン塩酸塩 (日局)2.288mg (チザニジンとして2mg) |
添加剤 | プルラン、乳糖 |
添加剤 : プルラン
添加剤 : 乳糖
3.2 製剤の性状
テルネリン顆粒0.2%
販売名 | テルネリン顆粒0.2% |
性状 | 白色の顆粒剤でにおいはない。 |
【色】
白色
【剤形】
/顆粒剤/内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○下記疾患による筋緊張状態の改善
頸肩腕症候群、腰痛症
○下記疾患による痙性麻痺
脳血管障害、痙性脊髄麻痺、頸部脊椎症、脳性(小児)麻痺、外傷後遺症(脊髄損傷、頭部外傷)、脊髄小脳変性症、多発性硬化症、筋萎縮性側索硬化症
6.用法及び用量
<筋緊張状態の改善>
通常成人には、チザニジンとして3mgを1日3回に分けて食後に経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
<痙性麻痺>
通常成人には、チザニジンとして1日3mgより投与を始め、効果をみながら1日6〜9mgまで漸増し、1日3回に分けて食後に経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : テルネリン錠1mg
規格単位 : 1mg1錠
欧文商標名 : Ternelin
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871249
承認番号 : 16300AMY00017000
販売開始年月 : 1988年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
テルネリン錠1mg
販売名 | テルネリン錠1mg |
有効成分 | 1錠中チザニジン塩酸塩 (日局)1.144mg (チザニジンとして1mg) |
添加剤 | 無水ケイ酸、ステアリン酸、乳糖、セルロース |
添加剤 : 無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸
添加剤 : 乳糖
添加剤 : セルロース
3.2 製剤の性状
テルネリン錠1mg
販売名 | テルネリン錠1mg | ||
性状 | 白色〜微黄白色の片面割線入りの素錠 | ||
外形 | |||
識別コード | BH | ||
大きさ(約) | 直径:7.1mm 厚さ:2.3mm 質量:0.11g |
【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線
識別コード : BH
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○下記疾患による筋緊張状態の改善
頸肩腕症候群、腰痛症
○下記疾患による痙性麻痺
脳血管障害、痙性脊髄麻痺、頸部脊椎症、脳性(小児)麻痺、外傷後遺症(脊髄損傷、頭部外傷)、脊髄小脳変性症、多発性硬化症、筋萎縮性側索硬化症
6.用法及び用量
<筋緊張状態の改善>
通常成人には、チザニジンとして3mgを1日3回に分けて食後に経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
<痙性麻痺>
通常成人には、チザニジンとして1日3mgより投与を始め、効果をみながら1日6〜9mgまで漸増し、1日3回に分けて食後に経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2024/04/17 版 |