医療用医薬品 : アシアロシンチ

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3. 組成・性状


3.1 組成

販売名アシアロシンチ注
有効成分1バイアル(1mL)中
ガラクトシル人血清アルブミンジエチレントリアミン五酢酸テクネチウム(99mTc)(検定日時において) 185MBq
ガラクトシル人血清アルブミンジエチレントリアミン五酢酸 3mg
添加剤1バイアル(1mL)中
無水塩化第一スズ 19μg,日本薬局方アスコルビン酸 88μg,日本薬局方生理食塩液,pH調整剤

本剤の成分であるガラクトシル人血清アルブミンジエチレントリアミン五酢酸には人血清アルブミン(採血国:日本,献血)が使用されている。

3.2 製剤の性状

販売名アシアロシンチ注
外観無色澄明の液
pH2.5〜4.0
浸透圧比約1(生理食塩液に対する比)

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射


規格単位毎の明細 (アシアロシンチ注)

販売名和名 : アシアロシンチ注

規格単位 : 10MBq

欧文商標名 : ASIALOSCINTI Injection

基準名 : ガラクトシル人血清アルブミンジエチレントリアミン五酢酸テクネチウム(99mTc)注射液

規制区分

規制区分名称 : 生物由来製品

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 874300

承認番号 : 20400AMZ00901000

販売開始年月 : 1992年8月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 製造日時から30時間,ただし検定日時から5時間

3.組成・性状

3.1 組成

販売名アシアロシンチ注
有効成分1バイアル(1mL)中
ガラクトシル人血清アルブミンジエチレントリアミン五酢酸テクネチウム(99mTc)(検定日時において) 185MBq
ガラクトシル人血清アルブミンジエチレントリアミン五酢酸 3mg
添加剤1バイアル(1mL)中
無水塩化第一スズ 19μg,日本薬局方アスコルビン酸 88μg,日本薬局方生理食塩液,pH調整剤

本剤の成分であるガラクトシル人血清アルブミンジエチレントリアミン五酢酸には人血清アルブミン(採血国:日本,献血)が使用されている。

添加剤 : 無水塩化第一スズ

添加剤 : アスコルビン酸

添加剤 : 生理食塩液

添加剤 : pH調整剤

3.2 製剤の性状

販売名アシアロシンチ注
外観無色澄明の液
pH2.5〜4.0
浸透圧比約1(生理食塩液に対する比)

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

シンチグラフィによる肝臓の機能及び形態の診断

6.用法及び用量

通常,成人には185MBq(1mL)を静脈内投与し,胸腹部前面に検出器を向け,投与直後から経時的にシンチグラムを得ると共に,データ収集及び処理を行うことにより,肝機能指標を得る。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2026/06/17 版