医療用医薬品 : カルディオダイン

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3. 組成・性状


3.1 組成

販売名カルディオダイン注
有効成分1シリンジ(1.5mL)中
15-(4-ヨードフェニル)-3(R,S)-メチルペンタデカン酸(123I)(検定日時において) 111MBq
15-(4-ヨードフェニル)-3(R,S)-メチルペンタデカン酸 0.6mg
1シリンジ(2mL)中
15-(4-ヨードフェニル)-3(R,S)-メチルペンタデカン酸(123I)(検定日時において) 148MBq
15-(4-ヨードフェニル)-3(R,S)-メチルペンタデカン酸 0.8mg
添加剤1シリンジ(1.5mL)中
日本薬局方ウルソデオキシコール酸 10.5mg,日本薬局方リン酸水素ナトリウム,日本薬局方水酸化ナトリウム
1シリンジ(2mL)中
日本薬局方ウルソデオキシコール酸 14mg,日本薬局方リン酸水素ナトリウム,日本薬局方水酸化ナトリウム

3.2 製剤の性状

販売名カルディオダイン注
外観無色澄明の液
pH8.2〜9.2
浸透圧比約0.9(生理食塩液に対する比)

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射


規格単位毎の明細 (カルディオダイン注)

販売名和名 : カルディオダイン注

規格単位 : 10MBq

欧文商標名 : CARDIODINE Injection

基準名 : 15-(4-ヨードフェニル)-3(R,S)-メチルペンタデカン酸(123I)注射液

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 874300

承認番号 : 20500AMZ00012000

販売開始年月 : 1993年3月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 検定日時から24時間

3.組成・性状

3.1 組成

販売名カルディオダイン注
有効成分1シリンジ(1.5mL)中
15-(4-ヨードフェニル)-3(R,S)-メチルペンタデカン酸(123I)(検定日時において) 111MBq
15-(4-ヨードフェニル)-3(R,S)-メチルペンタデカン酸 0.6mg
1シリンジ(2mL)中
15-(4-ヨードフェニル)-3(R,S)-メチルペンタデカン酸(123I)(検定日時において) 148MBq
15-(4-ヨードフェニル)-3(R,S)-メチルペンタデカン酸 0.8mg
添加剤1シリンジ(1.5mL)中
日本薬局方ウルソデオキシコール酸 10.5mg,日本薬局方リン酸水素ナトリウム,日本薬局方水酸化ナトリウム
1シリンジ(2mL)中
日本薬局方ウルソデオキシコール酸 14mg,日本薬局方リン酸水素ナトリウム,日本薬局方水酸化ナトリウム

添加剤 : ウルソデオキシコール酸

添加剤 : リン酸水素ナトリウム

添加剤 : 水酸化ナトリウム

3.2 製剤の性状

販売名カルディオダイン注
外観無色澄明の液
pH8.2〜9.2
浸透圧比約0.9(生理食塩液に対する比)

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

脂肪酸代謝シンチグラフィによる心疾患の診断

6.用法及び用量

通常,成人には本剤74〜148MBqを静脈内投与する。投与後15〜30分より被検部に検出器を向け,撮像もしくはデータ収集を行いシンチグラムを得る。
投与量は年齢,体重により適宜増減する。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/10/22 版