医療用医薬品 : カルディオダイン |
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| 販売名 | カルディオダイン注 | |
| 有効成分 | 1シリンジ(1.5mL)中 15-(4-ヨードフェニル)-3(R,S)-メチルペンタデカン酸(123I)(検定日時において) 111MBq 15-(4-ヨードフェニル)-3(R,S)-メチルペンタデカン酸 0.6mg | 1シリンジ(2mL)中 15-(4-ヨードフェニル)-3(R,S)-メチルペンタデカン酸(123I)(検定日時において) 148MBq 15-(4-ヨードフェニル)-3(R,S)-メチルペンタデカン酸 0.8mg |
| 添加剤 | 1シリンジ(1.5mL)中 日本薬局方ウルソデオキシコール酸 10.5mg,日本薬局方リン酸水素ナトリウム,日本薬局方水酸化ナトリウム | 1シリンジ(2mL)中 日本薬局方ウルソデオキシコール酸 14mg,日本薬局方リン酸水素ナトリウム,日本薬局方水酸化ナトリウム |
| 販売名 | カルディオダイン注 |
| 外観 | 無色澄明の液 |
| pH | 8.2〜9.2 |
| 浸透圧比 | 約0.9(生理食塩液に対する比) |
【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射
販売名和名 : カルディオダイン注
規格単位 : 10MBq
欧文商標名 : CARDIODINE Injection
基準名 : 15-(4-ヨードフェニル)-3(R,S)-メチルペンタデカン酸(123I)注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 874300
承認番号 : 20500AMZ00012000
販売開始年月 : 1993年3月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 検定日時から24時間
3.組成・性状
3.1 組成
| 販売名 | カルディオダイン注 | |
| 有効成分 | 1シリンジ(1.5mL)中 15-(4-ヨードフェニル)-3(R,S)-メチルペンタデカン酸(123I)(検定日時において) 111MBq 15-(4-ヨードフェニル)-3(R,S)-メチルペンタデカン酸 0.6mg | 1シリンジ(2mL)中 15-(4-ヨードフェニル)-3(R,S)-メチルペンタデカン酸(123I)(検定日時において) 148MBq 15-(4-ヨードフェニル)-3(R,S)-メチルペンタデカン酸 0.8mg |
| 添加剤 | 1シリンジ(1.5mL)中 日本薬局方ウルソデオキシコール酸 10.5mg,日本薬局方リン酸水素ナトリウム,日本薬局方水酸化ナトリウム | 1シリンジ(2mL)中 日本薬局方ウルソデオキシコール酸 14mg,日本薬局方リン酸水素ナトリウム,日本薬局方水酸化ナトリウム |
添加剤 : ウルソデオキシコール酸
添加剤 : リン酸水素ナトリウム
添加剤 : 水酸化ナトリウム
3.2 製剤の性状
| 販売名 | カルディオダイン注 |
| 外観 | 無色澄明の液 |
| pH | 8.2〜9.2 |
| 浸透圧比 | 約0.9(生理食塩液に対する比) |
【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
脂肪酸代謝シンチグラフィによる心疾患の診断
6.用法及び用量
通常,成人には本剤74〜148MBqを静脈内投与する。投与後15〜30分より被検部に検出器を向け,撮像もしくはデータ収集を行いシンチグラムを得る。
投与量は年齢,体重により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/10/22 版 |