医療用医薬品 : プールシンチ |
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| 販売名 | プールシンチ注 |
| 有効成分 | 1バイアル（1mL）中 人血清アルブミンジエチレントリアミン五酢酸テクネチウム（99mTc）（検定日時において） 740MBq 人血清アルブミンジエチレントリアミン五酢酸（人血清アルブミンとして） 8.8mg |
| 添加剤 | 1バイアル（1mL）中 無水塩化第一スズ 0.067mg，日本薬局方アスコルビン酸 0.312mg，日本薬局方生理食塩液 |
本剤の成分である人血清アルブミンジエチレントリアミン五酢酸には人血清アルブミン（採血国：日本，献血）が使用されている。
| 販売名 | プールシンチ注 |
| 外観 | 無色澄明の液 |
| pH | 4.0〜6.0 |
| 浸透圧比 | 約1.7（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
販売名和名 : プールシンチ注
規格単位 : 10MBq
欧文商標名 : POOLSCINTI Injection
基準名 : 人血清アルブミンジエチレントリアミン五酢酸テクネチウム（99mTc）注射液
規制区分
規制区分名称 : 生物由来製品
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 874300
承認番号 : 20100AMZ00204000
販売開始年月 : 1989年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 製造日時から25時間，ただし検定日時から6時間
3.組成・性状
3.1 組成
| 販売名 | プールシンチ注 |
| 有効成分 | 1バイアル（1mL）中 人血清アルブミンジエチレントリアミン五酢酸テクネチウム（99mTc）（検定日時において） 740MBq 人血清アルブミンジエチレントリアミン五酢酸（人血清アルブミンとして） 8.8mg |
| 添加剤 | 1バイアル（1mL）中 無水塩化第一スズ 0.067mg，日本薬局方アスコルビン酸 0.312mg，日本薬局方生理食塩液 |
本剤の成分である人血清アルブミンジエチレントリアミン五酢酸には人血清アルブミン（採血国：日本，献血）が使用されている。
添加剤 : 無水塩化第一スズ
添加剤 : アスコルビン酸
添加剤 : 生理食塩液
3.2 製剤の性状
| 販売名 | プールシンチ注 |
| 外観 | 無色澄明の液 |
| pH | 4.0〜6.0 |
| 浸透圧比 | 約1.7（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
RIアンギオグラフィ及び血液プールシンチグラフィによる各種臓器・部位の血行動態及び血管性病変の診断
6.用法及び用量
通常，成人には740MBqを静脈内投与し，被検部に検出器を向け，投与直後から連続画像（RIアンギオグラム）を得る。終了後，被検部の各方向から平衡時画像（血液プールシンチグラム）を得る。いずれも必要に応じデータ処理装置を用いデータ収集及び処理を行う。
また，必要に応じて，同時に血液を採取することにより循環血漿あるいは血液量の測定を追加することも可能である。
投与量は年齢，体重及び検査目的に応じ，適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/12/17 版 |