医療用医薬品 : キドニーシンチ |
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| 販売名 | キドニーシンチキット |
| 有効成分 | 1バイアル中 2,3-ジメルカプトコハク酸 1.367mg |
| 添加剤 | 1バイアル中 無水塩化第一スズ 0.474mg，日本薬局方アスコルビン酸 0.881mg，日本薬局方水酸化ナトリウム，pH調整剤2成分 |
| 販売名 | キドニーシンチキット |
| 外観（調製前） | 白色軽質の塊 |
| 浸透圧比 | 約1（本品1バイアルあたり生理食塩液5mLを加えて溶かした液の浸透圧の，生理食塩液の浸透圧に対する比） |
| 本品により調製したジメルカプトコハク酸テクネチウム（99mTc）注射液（日本薬局方過テクネチウム酸ナトリウム（99mTc）注射液5mLで溶解時，以下，本剤）は次のとおり | |
| 外観 | 無色澄明の液 |
| pH | 2.0〜3.5 |
【色】
白色
無色澄明
【剤形】
塊／散剤／注射
販売名和名 : キドニーシンチキット
規格単位 : 1回分
欧文商標名 : Kidneyscinti Kit
基準名 : ジメルカプトコハク酸テクネチウム（99mTc）注射液調製用
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 874300
承認番号 : 16100AMZ04648000
販売開始年月 : 1987年10月
貯法及び期限等
貯法 : 2〜8℃
有効期間 : 製造日から6カ月間
3.組成・性状
3.1 組成
| 販売名 | キドニーシンチキット |
| 有効成分 | 1バイアル中 2,3-ジメルカプトコハク酸 1.367mg |
| 添加剤 | 1バイアル中 無水塩化第一スズ 0.474mg，日本薬局方アスコルビン酸 0.881mg，日本薬局方水酸化ナトリウム，pH調整剤2成分 |
添加剤 : 無水塩化第一スズ
添加剤 : アスコルビン酸
添加剤 : 水酸化ナトリウム
添加剤 : pH調整剤2成分
3.2 製剤の性状
| 販売名 | キドニーシンチキット |
| 外観（調製前） | 白色軽質の塊 |
| 浸透圧比 | 約1（本品1バイアルあたり生理食塩液5mLを加えて溶かした液の浸透圧の，生理食塩液の浸透圧に対する比） |
| 本品により調製したジメルカプトコハク酸テクネチウム（99mTc）注射液（日本薬局方過テクネチウム酸ナトリウム（99mTc）注射液5mLで溶解時，以下，本剤）は次のとおり | |
| 外観 | 無色澄明の液 |
| pH | 2.0〜3.5 |
【色】
白色
無色澄明
【剤形】
塊／散剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
腎シンチグラムによる腎疾患の診断
6.用法及び用量
＜調製法＞
本品を冷蔵庫から取り出し，約5分間放置して室温にもどす。本品1バイアルあたり，日本薬局方過テクネチウム酸ナトリウム（99mTc）注射液2〜9mLを無菌的に加える。振とうして内容物を溶解し，室温に10分間放置することによりジメルカプトコハク酸テクネチウム（99mTc）注射液を得る。
＜腎シンチグラフィ＞
通常，成人にはテクネチウム−99mとして37〜185MBqを肘静脈に注射し，1時間以上の経過を待って，被検部をガンマカメラ又はスキャンナで撮影することにより，腎シンチグラムをとる。
投与量は，年齢，体重により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/08/20 版 |