医療用医薬品 : スルモンチール |
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| 販売名 | スルモンチール散10％ |
| 有効成分 | 1g中、トリミプラミンマレイン酸塩139.4mg（トリミプラミンとして100mg）を含有する。 |
| 添加剤 | 乳糖水和物、バレイショデンプン、コムギデンプン |
| 販売名 | スルモンチール錠10mg |
| 有効成分 | 1錠中、トリミプラミンマレイン酸塩13.9mg（トリミプラミンとして10mg）を含有する。 |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、バレイショデンプン、ステアリン酸マグネシウム、デンプングリコール酸ナトリウム、沈降炭酸カルシウム、白糖、ゼラチン、アラビアゴム末、タルク、安息香酸ナトリウム、カルナウバロウ、赤色3号、黄色5号、ポリオキシエチレン（105）ポリオキシプロピレン（5）グリコール |
| 販売名 | スルモンチール錠25mg |
| 有効成分 | 1錠中、トリミプラミンマレイン酸塩34.9mg（トリミプラミンとして25mg）を含有する。 |
| 添加剤 | トウモロコシデンプン、バレイショデンプン、ステアリン酸マグネシウム、デンプングリコール酸ナトリウム、沈降炭酸カルシウム、白糖、ゼラチン、アラビアゴム末、タルク、安息香酸ナトリウム、カルナウバロウ、赤色3号、黄色5号、ポリオキシエチレン（105）ポリオキシプロピレン（5）グリコール |
| 販売名 | スルモンチール散10％ |
| 性状・剤形 | 白色の粉末である。（散剤） |
【色】
白色
【剤形】
粉末／散剤／内用
| 販売名 | スルモンチール錠10mg | |
| 性状・剤形 | ごくうすい紅色の円形の糖衣錠である。 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 大きさ | 直径 約6.2mm 厚さ 約3.7mm | |
| 質量 | 約0.12g | |
| 識別コード | KW ST 10 | |
【色】
ごくうすい紅色
【剤形】
糖衣錠／錠剤／内用
| 販売名 | スルモンチール錠25mg | |
| 性状・剤形 | 紅色の円形の糖衣錠である。 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 大きさ | 直径 約6.2mm 厚さ 約3.7mm | |
| 質量 | 約0.11g | |
| 識別コード | KW ST 25 | |
【色】
紅色
【剤形】
糖衣錠／錠剤／内用
販売名和名 : スルモンチール散10％
規格単位 : 10％1g
欧文商標名 : Surmontil Powder
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871174
承認番号 : 14000AZY00048
販売開始年月 : 1965年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
スルモンチール散10％
| 販売名 | スルモンチール散10％ |
| 有効成分 | 1g中、トリミプラミンマレイン酸塩139.4mg（トリミプラミンとして100mg）を含有する。 |
| 添加剤 | 乳糖水和物、バレイショデンプン、コムギデンプン |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : バレイショデンプン
添加剤 : コムギデンプン
3.2 製剤の性状
スルモンチール散10％
| 販売名 | スルモンチール散10％ |
| 性状・剤形 | 白色の粉末である。（散剤） |
【色】
白色
【剤形】
粉末／散剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
精神科領域におけるうつ病・うつ状態
6.用法及び用量
通常、成人にはトリミプラミンとして1日50〜100mgを初期用量とし、1日200mgまで漸増し、分割経口投与する。
まれに300mgまで増量することもある。
なお、年齢、症状により適宜減量する。
5.効能又は効果に関連する注意
抗うつ剤の投与により、24歳以下の患者で、自殺念慮、自殺企図のリスクが増加するとの報告があるため、本剤の投与にあたっては、リスクとベネフィットを考慮すること。［8.1-8.4、9.1.5、9.1.6、15.1.1参照］
販売名和名 : スルモンチール錠10mg
規格単位 : 10mg1錠
欧文商標名 : Surmontil Tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871174
承認番号 : 14000AZY00047
販売開始年月 : 1967年1月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
スルモンチール錠10mg
| 販売名 | スルモンチール錠10mg |
| 有効成分 | 1錠中、トリミプラミンマレイン酸塩13.9mg（トリミプラミンとして10mg）を含有する。 |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、バレイショデンプン、ステアリン酸マグネシウム、デンプングリコール酸ナトリウム、沈降炭酸カルシウム、白糖、ゼラチン、アラビアゴム末、タルク、安息香酸ナトリウム、カルナウバロウ、赤色3号、黄色5号、ポリオキシエチレン（105）ポリオキシプロピレン（5）グリコール |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : バレイショデンプン
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : 沈降炭酸カルシウム
添加剤 : 白糖
添加剤 : ゼラチン
添加剤 : アラビアゴム末
添加剤 : タルク
添加剤 : 安息香酸ナトリウム
添加剤 : カルナウバロウ
添加剤 : 赤色3号
添加剤 : 黄色5号
添加剤 : ポリオキシエチレン（105）ポリオキシプロピレン（5）グリコール
3.2 製剤の性状
スルモンチール錠10mg
| 販売名 | スルモンチール錠10mg | |
| 性状・剤形 | ごくうすい紅色の円形の糖衣錠である。 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 大きさ | 直径 約6.2mm 厚さ 約3.7mm | |
| 質量 | 約0.12g | |
| 識別コード | KW ST 10 | |
【色】
ごくうすい紅色
【剤形】
糖衣錠／錠剤／内用
識別コード : KWST10
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
精神科領域におけるうつ病・うつ状態
6.用法及び用量
通常、成人にはトリミプラミンとして1日50〜100mgを初期用量とし、1日200mgまで漸増し、分割経口投与する。
まれに300mgまで増量することもある。
なお、年齢、症状により適宜減量する。
5.効能又は効果に関連する注意
抗うつ剤の投与により、24歳以下の患者で、自殺念慮、自殺企図のリスクが増加するとの報告があるため、本剤の投与にあたっては、リスクとベネフィットを考慮すること。［8.1-8.4、9.1.5、9.1.6、15.1.1参照］
販売名和名 : スルモンチール錠25mg
規格単位 : 25mg1錠
欧文商標名 : Surmontil Tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871174
承認番号 : 14000AZY00046
販売開始年月 : 1965年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
スルモンチール錠25mg
| 販売名 | スルモンチール錠25mg |
| 有効成分 | 1錠中、トリミプラミンマレイン酸塩34.9mg（トリミプラミンとして25mg）を含有する。 |
| 添加剤 | トウモロコシデンプン、バレイショデンプン、ステアリン酸マグネシウム、デンプングリコール酸ナトリウム、沈降炭酸カルシウム、白糖、ゼラチン、アラビアゴム末、タルク、安息香酸ナトリウム、カルナウバロウ、赤色3号、黄色5号、ポリオキシエチレン（105）ポリオキシプロピレン（5）グリコール |
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : バレイショデンプン
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : 沈降炭酸カルシウム
添加剤 : 白糖
添加剤 : ゼラチン
添加剤 : アラビアゴム末
添加剤 : タルク
添加剤 : 安息香酸ナトリウム
添加剤 : カルナウバロウ
添加剤 : 赤色3号
添加剤 : 黄色5号
添加剤 : ポリオキシエチレン（105）ポリオキシプロピレン（5）グリコール
3.2 製剤の性状
スルモンチール錠25mg
| 販売名 | スルモンチール錠25mg | |
| 性状・剤形 | 紅色の円形の糖衣錠である。 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 大きさ | 直径 約6.2mm 厚さ 約3.7mm | |
| 質量 | 約0.11g | |
| 識別コード | KW ST 25 | |
【色】
紅色
【剤形】
糖衣錠／錠剤／内用
識別コード : KWST25
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
精神科領域におけるうつ病・うつ状態
6.用法及び用量
通常、成人にはトリミプラミンとして1日50〜100mgを初期用量とし、1日200mgまで漸増し、分割経口投与する。
まれに300mgまで増量することもある。
なお、年齢、症状により適宜減量する。
5.効能又は効果に関連する注意
抗うつ剤の投与により、24歳以下の患者で、自殺念慮、自殺企図のリスクが増加するとの報告があるため、本剤の投与にあたっては、リスクとベネフィットを考慮すること。［8.1-8.4、9.1.5、9.1.6、15.1.1参照］
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |