医療用医薬品 : リスミー |
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販売名 | リスミー錠1mg |
有効成分 | 1錠中、日局リルマザホン塩酸塩水和物1mgを含有する。 |
添加剤 | D-マンニトール、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、含水二酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウム |
販売名 | リスミー錠2mg |
有効成分 | 1錠中、日局リルマザホン塩酸塩水和物2mgを含有する。 |
添加剤 | D-マンニトール、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、含水二酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウム |
販売名和名 : リスミー錠1mg
規格単位 : 1mg1錠
欧文商標名 : Rhythmy Tablets
基準名 : リルマザホン塩酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 習慣性医薬品注1)
規制区分備考 : 注1)注意−習慣性あり
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注2)
規制区分備考 : 注2)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871129
承認番号 : 20100AMZ00195
販売開始年月 : 1989年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
リスミー錠1mg
販売名 | リスミー錠1mg |
有効成分 | 1錠中、日局リルマザホン塩酸塩水和物1mgを含有する。 |
添加剤 | D-マンニトール、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、含水二酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 含水二酸化ケイ素
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
リスミー錠1mg
販売名 | リスミー錠1mg |
性状・剤形 | 白色の円形の素錠である。 |
外形 | 表面 裏面 側面 |
大きさ | 直径 約7.0mm 厚さ 約2.4mm |
重量 | 約0.12g |
識別コード (表/裏) | リスミー1/1 |
【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
識別コード : リスミー1
識別コード : 1
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○不眠症
○麻酔前投薬
6.用法及び用量
<不眠症>
通常、成人にはリルマザホン塩酸塩水和物として1回1〜2mgを就寝前に経口投与する。
なお、年齢、疾患、症状により適宜増減するが、高齢者には1回2mgまでとする。
<麻酔前投薬>
通常、成人にはリルマザホン塩酸塩水和物として1回2mgを就寝前又は手術前に経口投与する。
なお、年齢、疾患、症状により適宜増減するが、高齢者には1回2mgまでとする。
7.用法及び用量に関連する注意
<不眠症>
就寝の直前に服用させること。また、服用して就寝した後、睡眠途中において一時的に起床して仕事等をする可能性があるときは服用させないこと。
販売名和名 : リスミー錠2mg
規格単位 : 2mg1錠
欧文商標名 : Rhythmy Tablets
基準名 : リルマザホン塩酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 習慣性医薬品注1)
規制区分備考 : 注1)注意−習慣性あり
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注2)
規制区分備考 : 注2)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871129
承認番号 : 20100AMZ00196
販売開始年月 : 1989年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
リスミー錠2mg
販売名 | リスミー錠2mg |
有効成分 | 1錠中、日局リルマザホン塩酸塩水和物2mgを含有する。 |
添加剤 | D-マンニトール、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、含水二酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 含水二酸化ケイ素
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
リスミー錠2mg
販売名 | リスミー錠2mg |
性状・剤形 | 白色の円形の素錠である。 |
外形 | 表面 裏面 側面 |
大きさ | 直径 約7.0mm 厚さ 約2.4mm |
重量 | 約0.12g |
識別コード (表/裏) | リスミー2/2 |
【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
識別コード : リスミー2
識別コード : 2
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○不眠症
○麻酔前投薬
6.用法及び用量
<不眠症>
通常、成人にはリルマザホン塩酸塩水和物として1回1〜2mgを就寝前に経口投与する。
なお、年齢、疾患、症状により適宜増減するが、高齢者には1回2mgまでとする。
<麻酔前投薬>
通常、成人にはリルマザホン塩酸塩水和物として1回2mgを就寝前又は手術前に経口投与する。
なお、年齢、疾患、症状により適宜増減するが、高齢者には1回2mgまでとする。
7.用法及び用量に関連する注意
<不眠症>
就寝の直前に服用させること。また、服用して就寝した後、睡眠途中において一時的に起床して仕事等をする可能性があるときは服用させないこと。
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |