医療用医薬品 : リンデロン |
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リンデロン-VG軟膏0.12％
| 販売名 | リンデロン-VG軟膏0.12％ |
| 有効成分 | 1g中 ベタメタゾン吉草酸エステル 1.2mg ゲンタマイシン硫酸塩 1mg（力価） |
| 添加剤 | 流動パラフィン、白色ワセリン |
リンデロン-VGクリーム0.12％
| 販売名 | リンデロン-VGクリーム0.12％ |
| 有効成分 | 1g中 ベタメタゾン吉草酸エステル 1.2mg ゲンタマイシン硫酸塩 1mg（力価） |
| 添加剤 | パラオキシ安息香酸ブチル 1.8mg パラオキシ安息香酸メチル 0.2mg 白色ワセリン、流動パラフィン、セタノール、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、リン酸二水素ナトリウム水和物、リン酸、水酸化ナトリウム |
リンデロン-VG軟膏0.12％
| 販売名 | リンデロン-VG軟膏0.12％ |
| 性状・剤形 | 白色〜微黄色の半透明のなめらかな半固体である。（軟膏） |
【色】
白色〜微黄色の半透明
【剤形】
／軟膏剤／外用
リンデロン-VGクリーム0.12％
| 販売名 | リンデロン-VGクリーム0.12％ |
| 性状・剤形 | 白色のなめらかな半固体である。（クリーム） |
【色】
白色
【剤形】
クリーム剤／軟膏剤／外用
販売名和名 : リンデロン−VG軟膏0.12％
規格単位 : 1g
欧文商標名 : RINDERON-VG Ointment
基準名 : ベタメタゾン吉草酸エステル・ゲンタマイシン硫酸塩軟膏
日本標準商品分類番号 : 872647
承認番号 : 14500AMZ01575000
販売開始年月 : 1970年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
リンデロン-VG軟膏0.12％
| 販売名 | リンデロン-VG軟膏0.12％ |
| 有効成分 | 1g中 ベタメタゾン吉草酸エステル 1.2mg ゲンタマイシン硫酸塩 1mg（力価） |
| 添加剤 | 流動パラフィン、白色ワセリン |
添加剤 : 流動パラフィン
添加剤 : 白色ワセリン
3.2 製剤の性状
リンデロン-VG軟膏0.12％
| 販売名 | リンデロン-VG軟膏0.12％ |
| 性状・剤形 | 白色〜微黄色の半透明のなめらかな半固体である。（軟膏） |
【色】
白色〜微黄色の半透明
【剤形】
／軟膏剤／外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
＜適応菌種＞
ゲンタマイシン感性菌
＜適応症＞
○湿潤、びらん、結痂を伴うか、又は二次感染を併発している次の疾患
湿疹・皮膚炎群（進行性指掌角皮症、脂漏性皮膚炎を含む）、乾癬、掌蹠膿疱症
○外傷・熱傷及び手術創等の二次感染
6.用法・用量
通常、1日1〜数回、適量を塗布する。
なお、症状により適宜増減する。
5.効能・効果に関連する注意
湿疹・皮膚炎群、乾癬、掌蹠膿疱症、外傷・熱傷及び手術創等に対しては、湿潤、びらん、結痂を伴うか、又は二次感染を併発しているものにのみ使用し、これらの症状が改善した場合には、速やかに使用を中止し、抗生物質を含有しない薬剤に切り替えること。
販売名和名 : リンデロン−VGクリーム0.12％
規格単位 : 1g
欧文商標名 : RINDERON-VG Cream
基準名 : ベタメタゾン吉草酸エステル・ゲンタマイシン硫酸塩クリーム
日本標準商品分類番号 : 872647
承認番号 : 14500AMZ01577000
販売開始年月 : 1970年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
リンデロン-VGクリーム0.12％
| 販売名 | リンデロン-VGクリーム0.12％ |
| 有効成分 | 1g中 ベタメタゾン吉草酸エステル 1.2mg ゲンタマイシン硫酸塩 1mg（力価） |
| 添加剤 | パラオキシ安息香酸ブチル 1.8mg パラオキシ安息香酸メチル 0.2mg 白色ワセリン、流動パラフィン、セタノール、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、リン酸二水素ナトリウム水和物、リン酸、水酸化ナトリウム |
添加剤 : パラオキシ安息香酸ブチル
添加剤 : パラオキシ安息香酸メチル
添加剤 : 白色ワセリン
添加剤 : 流動パラフィン
添加剤 : セタノール
添加剤 : ポリオキシエチレンステアリルエーテル
添加剤 : リン酸二水素ナトリウム水和物
添加剤 : リン酸
添加剤 : 水酸化ナトリウム
3.2 製剤の性状
リンデロン-VGクリーム0.12％
| 販売名 | リンデロン-VGクリーム0.12％ |
| 性状・剤形 | 白色のなめらかな半固体である。（クリーム） |
【色】
白色
【剤形】
クリーム剤／軟膏剤／外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
＜適応菌種＞
ゲンタマイシン感性菌
＜適応症＞
○湿潤、びらん、結痂を伴うか、又は二次感染を併発している次の疾患
湿疹・皮膚炎群（進行性指掌角皮症、脂漏性皮膚炎を含む）、乾癬、掌蹠膿疱症
○外傷・熱傷及び手術創等の二次感染
6.用法・用量
通常、1日1〜数回、適量を塗布する。
なお、症状により適宜増減する。
5.効能・効果に関連する注意
湿疹・皮膚炎群、乾癬、掌蹠膿疱症、外傷・熱傷及び手術創等に対しては、湿潤、びらん、結痂を伴うか、又は二次感染を併発しているものにのみ使用し、これらの症状が改善した場合には、速やかに使用を中止し、抗生物質を含有しない薬剤に切り替えること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/08/20 版 |