医療用医薬品 : リンデロン (商品詳細情報)

3. 組成・性状

3.1　組成

販売名	眼・耳科用リンデロンA軟膏
有効成分	1g中ベタメタゾンリン酸エステルナトリウム　1mg フラジオマイシン硫酸塩　3.5mg（力価）
添加剤	パラオキシ安息香酸メチル　0.5mg パラオキシ安息香酸プロピル　0.1mg 白色ワセリン、流動パラフィン

3.2　製剤の性状

販売名	眼・耳科用リンデロンA軟膏
性状・剤形	白色〜微黄色、半透明のなめらかな半固体である。（軟膏、無菌製剤）

【色】
白色〜微黄色
半透明
【剤形】
／軟膏剤／外用

規格単位毎の明細 (眼・耳科用リンデロンA軟膏)

販売名和名 : 眼・耳科用リンデロンA軟膏

規格単位 : 1g

欧文商標名 : Eye,Ear RINDERON-A Ointment

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品^注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 871319

日本標準商品分類番号 : 871329

承認番号 : 14000AZZ06348000

販売開始年月 : 1966年1月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1　組成

販売名	眼・耳科用リンデロンA軟膏
有効成分	1g中ベタメタゾンリン酸エステルナトリウム　1mg フラジオマイシン硫酸塩　3.5mg（力価）
添加剤	パラオキシ安息香酸メチル　0.5mg パラオキシ安息香酸プロピル　0.1mg 白色ワセリン、流動パラフィン

添加剤 : パラオキシ安息香酸メチル

添加剤 : パラオキシ安息香酸プロピル

添加剤 : 白色ワセリン

添加剤 : 流動パラフィン

3.2　製剤の性状

販売名	眼・耳科用リンデロンA軟膏
性状・剤形	白色〜微黄色、半透明のなめらかな半固体である。（軟膏、無菌製剤）

【色】
白色〜微黄色
半透明
【剤形】
／軟膏剤／外用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能・効果

＜適応菌種＞

フラジオマイシン感性菌

＜適応症＞

［眼科］

外眼部・前眼部の細菌感染を伴う炎症性疾患

［耳鼻科］

外耳の湿疹・皮膚炎、進行性壊疽性鼻炎、耳鼻咽喉科領域における術後処置

6.用法・用量

［眼科用］

通常、適量を1日1〜数回患部に点眼・塗布する。
なお、症状により適宜増減する。

［耳鼻科用］

通常、適量を1日1〜数回患部に塗布する。
なお、症状により適宜増減する。

5.効能・効果に関連する注意

本剤の使用に際しては適応症、起炎菌の感受性等を十分考慮すること。

医療用医薬品 : リンデロン

3. 組成・性状

3.1 組成

3.2 製剤の性状

規格単位毎の明細 (眼・耳科用リンデロンA軟膏)

3.1　組成

3.2　製剤の性状