医療用医薬品 : フルメタ |
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| 販売名 | フルメタ軟膏 |
| 有効成分 | 1g中 モメタゾンフランカルボン酸エステル 1mg |
| 添加剤 | N-メチル-2-ピロリドン、炭酸プロピレン、リン酸、アスコルビン酸、グリセリン脂肪酸エステル、流動パラフィン、白色ワセリン |
| 販売名 | フルメタクリーム |
| 有効成分 | 1g中 モメタゾンフランカルボン酸エステル 1mg |
| 添加剤 | セバシン酸ジエチル、グリセリン脂肪酸エステル、モノステアリン酸ソルビタン、ポリオキシエチレンセチルエーテル、セタノール、白色ワセリン、リン酸 |
| 販売名 | フルメタローション |
| 有効成分 | 1g中 モメタゾンフランカルボン酸エステル 1mg |
| 添加剤 | イソプロパノール、プロピレングリコール、ヒドロキシプロピルセルロース、リン酸二水素ナトリウム水和物、リン酸 |
販売名和名 : フルメタ軟膏
規格単位 : 0.1％1g
欧文商標名 : FULMETA Ointment
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
日本標準商品分類番号 : 872646
承認番号 : 20500AMZ00537000
販売開始年月 : 1993年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
フルメタ軟膏
| 販売名 | フルメタ軟膏 |
| 有効成分 | 1g中 モメタゾンフランカルボン酸エステル 1mg |
| 添加剤 | N-メチル-2-ピロリドン、炭酸プロピレン、リン酸、アスコルビン酸、グリセリン脂肪酸エステル、流動パラフィン、白色ワセリン |
添加剤 : N-メチル-2-ピロリドン
添加剤 : 炭酸プロピレン
添加剤 : リン酸
添加剤 : アスコルビン酸
添加剤 : グリセリン脂肪酸エステル
添加剤 : 流動パラフィン
添加剤 : 白色ワセリン
3.2 製剤の性状
フルメタ軟膏
| 販売名 | フルメタ軟膏 |
| 性状・剤形 | 微黄白色のなめらかな半固体である。（軟膏） |
【色】
微黄白色
【剤形】
／軟膏剤／外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
湿疹・皮膚炎群（進行性指掌角皮症を含む）、乾癬、掌蹠膿疱症、紅皮症、薬疹・中毒疹、虫さされ、痒疹群（蕁麻疹様苔癬、ストロフルス、固定蕁麻疹を含む）、多形滲出性紅斑、慢性円板状エリテマトーデス、扁平紅色苔癬、ジベル薔薇色粃糠疹、シャンバーグ病、肥厚性瘢痕・ケロイド、天疱瘡群、類天疱瘡、円形脱毛症
6.用法・用量
通常、1日1〜数回、適量を患部に塗布する。
なお、症状により適宜増減する。
5.効能・効果に関連する注意
皮膚感染を伴う湿疹・皮膚炎には使用しないことを原則とするが、やむを得ず使用する必要がある場合には、あらかじめ適切な抗菌剤（全身適用）、抗真菌剤による治療を行うか、又はこれらとの併用を考慮すること。
販売名和名 : フルメタクリーム
規格単位 : 0.1％1g
欧文商標名 : FULMETA Cream
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
日本標準商品分類番号 : 872646
承認番号 : 20500AMZ00538000
販売開始年月 : 1993年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
フルメタクリーム
| 販売名 | フルメタクリーム |
| 有効成分 | 1g中 モメタゾンフランカルボン酸エステル 1mg |
| 添加剤 | セバシン酸ジエチル、グリセリン脂肪酸エステル、モノステアリン酸ソルビタン、ポリオキシエチレンセチルエーテル、セタノール、白色ワセリン、リン酸 |
添加剤 : セバシン酸ジエチル
添加剤 : グリセリン脂肪酸エステル
添加剤 : モノステアリン酸ソルビタン
添加剤 : ポリオキシエチレンセチルエーテル
添加剤 : セタノール
添加剤 : 白色ワセリン
添加剤 : リン酸
3.2 製剤の性状
フルメタクリーム
| 販売名 | フルメタクリーム |
| 性状・剤形 | 白色〜微黄白色のなめらかな半固体である。（クリーム） |
【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
クリーム剤／軟膏剤／外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
湿疹・皮膚炎群（進行性指掌角皮症を含む）、乾癬、掌蹠膿疱症、紅皮症、薬疹・中毒疹、虫さされ、痒疹群（蕁麻疹様苔癬、ストロフルス、固定蕁麻疹を含む）、多形滲出性紅斑、慢性円板状エリテマトーデス、扁平紅色苔癬、ジベル薔薇色粃糠疹、シャンバーグ病、肥厚性瘢痕・ケロイド、天疱瘡群、類天疱瘡、円形脱毛症
6.用法・用量
通常、1日1〜数回、適量を患部に塗布する。
なお、症状により適宜増減する。
5.効能・効果に関連する注意
皮膚感染を伴う湿疹・皮膚炎には使用しないことを原則とするが、やむを得ず使用する必要がある場合には、あらかじめ適切な抗菌剤（全身適用）、抗真菌剤による治療を行うか、又はこれらとの併用を考慮すること。
販売名和名 : フルメタローション
規格単位 : 0.1％1g
欧文商標名 : FULMETA Lotion
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
日本標準商品分類番号 : 872646
承認番号 : 20500AMZ00539000
販売開始年月 : 1993年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
フルメタローション
| 販売名 | フルメタローション |
| 有効成分 | 1g中 モメタゾンフランカルボン酸エステル 1mg |
| 添加剤 | イソプロパノール、プロピレングリコール、ヒドロキシプロピルセルロース、リン酸二水素ナトリウム水和物、リン酸 |
添加剤 : イソプロパノール
添加剤 : プロピレングリコール
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : リン酸二水素ナトリウム水和物
添加剤 : リン酸
3.2 製剤の性状
フルメタローション
| 販売名 | フルメタローション |
| 性状・剤形 | 無色澄明の液である。（ローション） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／ローション剤／外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
湿疹・皮膚炎群（進行性指掌角皮症を含む）、乾癬、掌蹠膿疱症、紅皮症、薬疹・中毒疹、虫さされ、痒疹群（蕁麻疹様苔癬、ストロフルス、固定蕁麻疹を含む）、多形滲出性紅斑、慢性円板状エリテマトーデス、扁平紅色苔癬、ジベル薔薇色粃糠疹、シャンバーグ病、肥厚性瘢痕・ケロイド、天疱瘡群、類天疱瘡、円形脱毛症
6.用法・用量
通常、1日1〜数回、適量を患部に塗布する。
なお、症状により適宜増減する。
5.効能・効果に関連する注意
皮膚感染を伴う湿疹・皮膚炎には使用しないことを原則とするが、やむを得ず使用する必要がある場合には、あらかじめ適切な抗菌剤（全身適用）、抗真菌剤による治療を行うか、又はこれらとの併用を考慮すること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/06/18 版 |