医療用医薬品 : ロラメット

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3. 組成・性状


3.1 組成

販売名ロラメット錠1.0
有効成分1錠中 ロルメタゼパム1.0mg
添加剤乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ポビドン、ステアリン酸マグネシウム

3.2 製剤の性状

販売名ロラメット錠1.0
剤形白色素錠(割線有)
外形側面
   
直径6.5mm 厚さ3.3mm 質量120mg
識別コードAK229

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線


規格単位毎の明細 (ロラメット錠1.0)

販売名和名 : ロラメット錠1.0

規格単位 : 1mg1錠

欧文商標名 : LORAMET TABLETS

規制区分

規制区分名称 : 向精神薬(第三種向精神薬)

規制区分

規制区分名称 : 習慣性医薬品注1)

規制区分備考 : 注1)注意−習慣性あり

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注2)

規制区分備考 : 注2)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 871124

承認番号 : 20200AMY00119

販売開始年月 : 1990年8月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 4年

3.組成・性状

3.1 組成

販売名ロラメット錠1.0
有効成分1錠中 ロルメタゼパム1.0mg
添加剤乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ポビドン、ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : ポビドン

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

3.2 製剤の性状

販売名ロラメット錠1.0
剤形白色素錠(割線有)
外形側面
   
直径6.5mm 厚さ3.3mm 質量120mg
識別コードAK229

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線

識別コード : AK229

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

不眠症

6.用法及び用量

ロルメタゼパムとして、通常、成人には1回1〜2mgを就寝前に経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、高齢者には1回2mgを超えないこと。

7.用法及び用量に関連する注意

不眠症には、就寝の直前に服用させること。また、服用して就寝した後、睡眠途中において一時的に起床して仕事等をする可能性があるときは服用させないこと。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/07/23 版