医療用医薬品 : バレオン

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3. 組成・性状


3.1 組成

バレオン錠200mg

販売名バレオン錠200mg
有効成分1錠中
塩酸ロメフロキサシン220.8mg(ロメフロキサシンとして200mg)
添加剤乳糖水和物、カルメロースカルシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、カルナウバロウ

バレオンカプセル100mg

販売名バレオンカプセル100mg
有効成分1カプセル中
塩酸ロメフロキサシン110.4mg(ロメフロキサシンとして100mg)
添加剤乳糖水和物、カルメロースカルシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸ポリオキシル40、ステアリン酸マグネシウム
(カプセル本体)
ゼラチン、酸化チタン、ラウリル硫酸ナトリウム

3.2 製剤の性状

バレオン錠200mg

販売名外形識別コード色調等
バレオン錠200mg上面下面側面HC197白色
割線入り
フィルムコーティング錠
   
直径
9.1mm
厚さ
4.3mm
重量
280mg

【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
//割線

バレオンカプセル100mg

販売名外形識別コード色調等
バレオンカプセル100mg3号硬カプセルHC198頭部:白色不透明
胴部:白色不透明

【色】
白色不透明
【剤形】
硬カプセル剤/カプセル剤/内用


規格単位毎の明細 (バレオン錠200mg)

販売名和名 : バレオン錠200mg

規格単位 : 200mg1錠

欧文商標名 : Bareon Tablets

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 876241

承認番号 : 20700AMZ00577

販売開始年月 : 1995年12月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

バレオン錠200mg

販売名バレオン錠200mg
有効成分1錠中
塩酸ロメフロキサシン220.8mg(ロメフロキサシンとして200mg)
添加剤乳糖水和物、カルメロースカルシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、カルナウバロウ

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : カルメロースカルシウム

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : ヒプロメロース

添加剤 : マクロゴール6000

添加剤 : 酸化チタン

添加剤 : ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート

添加剤 : カルナウバロウ

3.2 製剤の性状

バレオン錠200mg

販売名外形識別コード色調等
バレオン錠200mg上面下面側面HC197白色
割線入り
フィルムコーティング錠
   
直径
9.1mm
厚さ
4.3mm
重量
280mg

【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
//割線

識別コード : HC197

識別コード : 200

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

<適応菌種>

ロメフロキサシンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、腸球菌属、淋菌、モラクセラ(ブランハメラ)・カタラーリス、大腸菌、赤痢菌、サルモネラ属、シトロバクター属、クレブシエラ属、エンテロバクター属、セラチア属、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア属、インフルエンザ菌、緑膿菌、アシネトバクター属、カンピロバクター属、ペプトストレプトコッカス属

<適応症>

表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、慢性膿皮症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、乳腺炎、肛門周囲膿瘍、骨髄炎、関節炎、急性気管支炎、肺炎、肺膿瘍、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、前立腺炎(急性症、慢性症)、尿道炎、感染性腸炎、バルトリン腺炎、子宮内感染、子宮付属器炎、眼瞼膿瘍、涙嚢炎、麦粒腫、瞼板腺炎、角膜炎(角膜潰瘍を含む)、中耳炎、副鼻腔炎、歯周組織炎、歯冠周囲炎、顎炎

6.用法及び用量

通常、成人にはロメフロキサシンとして1回100〜200mgを1日2〜3回経口投与する。なお、感染症の種類及び症状により適宜増減する。

5.効能又は効果に関連する注意

<急性気管支炎、感染性腸炎、副鼻腔炎>

「抗微生物薬適正使用の手引き」1)を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。

規格単位毎の明細 (バレオンカプセル100mg)

販売名和名 : バレオンカプセル100mg

規格単位 : 100mg1カプセル

欧文商標名 : Bareon Capsules

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 876241

承認番号 : 20200AMZ00099

販売開始年月 : 1990年4月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

バレオンカプセル100mg

販売名バレオンカプセル100mg
有効成分1カプセル中
塩酸ロメフロキサシン110.4mg(ロメフロキサシンとして100mg)
添加剤乳糖水和物、カルメロースカルシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸ポリオキシル40、ステアリン酸マグネシウム
(カプセル本体)
ゼラチン、酸化チタン、ラウリル硫酸ナトリウム

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : カルメロースカルシウム

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : ステアリン酸ポリオキシル40

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : ゼラチン

添加剤 : 酸化チタン

添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム

3.2 製剤の性状

バレオンカプセル100mg

販売名外形識別コード色調等
バレオンカプセル100mg3号硬カプセルHC198頭部:白色不透明
胴部:白色不透明

【色】
白色不透明
【剤形】
硬カプセル剤/カプセル剤/内用

識別コード : HC198

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

<適応菌種>

ロメフロキサシンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、腸球菌属、淋菌、モラクセラ(ブランハメラ)・カタラーリス、大腸菌、赤痢菌、サルモネラ属、シトロバクター属、クレブシエラ属、エンテロバクター属、セラチア属、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア属、インフルエンザ菌、緑膿菌、アシネトバクター属、カンピロバクター属、ペプトストレプトコッカス属

<適応症>

表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、慢性膿皮症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、乳腺炎、肛門周囲膿瘍、骨髄炎、関節炎、急性気管支炎、肺炎、肺膿瘍、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、前立腺炎(急性症、慢性症)、尿道炎、感染性腸炎、バルトリン腺炎、子宮内感染、子宮付属器炎、眼瞼膿瘍、涙嚢炎、麦粒腫、瞼板腺炎、角膜炎(角膜潰瘍を含む)、中耳炎、副鼻腔炎、歯周組織炎、歯冠周囲炎、顎炎

6.用法及び用量

通常、成人にはロメフロキサシンとして1回100〜200mgを1日2〜3回経口投与する。なお、感染症の種類及び症状により適宜増減する。

5.効能又は効果に関連する注意

<急性気管支炎、感染性腸炎、副鼻腔炎>

「抗微生物薬適正使用の手引き」1)を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/05/21 版