医療用医薬品 : バレオン |
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販売名 | バレオン錠200mg |
有効成分 | 1錠中 塩酸ロメフロキサシン220.8mg(ロメフロキサシンとして200mg) |
添加剤 | 乳糖水和物、カルメロースカルシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、カルナウバロウ |
販売名 | バレオンカプセル100mg |
有効成分 | 1カプセル中 塩酸ロメフロキサシン110.4mg(ロメフロキサシンとして100mg) |
添加剤 | 乳糖水和物、カルメロースカルシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸ポリオキシル40、ステアリン酸マグネシウム (カプセル本体) ゼラチン、酸化チタン、ラウリル硫酸ナトリウム |
販売名 | 外形 | 識別コード | 色調等 | ||
バレオン錠200mg | 上面 | 下面 | 側面 | HC197 | 白色 割線入り フィルムコーティング錠 |
直径 9.1mm | 厚さ 4.3mm | 重量 280mg |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
//割線
販売名 | 外形 | 識別コード | 色調等 |
バレオンカプセル100mg | 3号硬カプセル | HC198 | 頭部:白色不透明 胴部:白色不透明 |
【色】
白色不透明
【剤形】
硬カプセル剤/カプセル剤/内用
販売名和名 : バレオン錠200mg
規格単位 : 200mg1錠
欧文商標名 : Bareon Tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 876241
承認番号 : 20700AMZ00577
販売開始年月 : 1995年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
バレオン錠200mg
販売名 | バレオン錠200mg |
有効成分 | 1錠中 塩酸ロメフロキサシン220.8mg(ロメフロキサシンとして200mg) |
添加剤 | 乳糖水和物、カルメロースカルシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : カルメロースカルシウム
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
バレオン錠200mg
販売名 | 外形 | 識別コード | 色調等 | ||
バレオン錠200mg | 上面 | 下面 | 側面 | HC197 | 白色 割線入り フィルムコーティング錠 |
直径 9.1mm | 厚さ 4.3mm | 重量 280mg |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
//割線
識別コード : HC197
識別コード : 200
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
<適応菌種>
ロメフロキサシンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、腸球菌属、淋菌、モラクセラ(ブランハメラ)・カタラーリス、大腸菌、赤痢菌、サルモネラ属、シトロバクター属、クレブシエラ属、エンテロバクター属、セラチア属、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア属、インフルエンザ菌、緑膿菌、アシネトバクター属、カンピロバクター属、ペプトストレプトコッカス属
<適応症>
表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、慢性膿皮症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、乳腺炎、肛門周囲膿瘍、骨髄炎、関節炎、急性気管支炎、肺炎、肺膿瘍、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、前立腺炎(急性症、慢性症)、尿道炎、感染性腸炎、バルトリン腺炎、子宮内感染、子宮付属器炎、眼瞼膿瘍、涙嚢炎、麦粒腫、瞼板腺炎、角膜炎(角膜潰瘍を含む)、中耳炎、副鼻腔炎、歯周組織炎、歯冠周囲炎、顎炎
6.用法及び用量
通常、成人にはロメフロキサシンとして1回100〜200mgを1日2〜3回経口投与する。なお、感染症の種類及び症状により適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
<急性気管支炎、感染性腸炎、副鼻腔炎>
「抗微生物薬適正使用の手引き」1)を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。
販売名和名 : バレオンカプセル100mg
規格単位 : 100mg1カプセル
欧文商標名 : Bareon Capsules
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 876241
承認番号 : 20200AMZ00099
販売開始年月 : 1990年4月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
バレオンカプセル100mg
販売名 | バレオンカプセル100mg |
有効成分 | 1カプセル中 塩酸ロメフロキサシン110.4mg(ロメフロキサシンとして100mg) |
添加剤 | 乳糖水和物、カルメロースカルシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸ポリオキシル40、ステアリン酸マグネシウム (カプセル本体) ゼラチン、酸化チタン、ラウリル硫酸ナトリウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : カルメロースカルシウム
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸ポリオキシル40
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ゼラチン
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
3.2 製剤の性状
バレオンカプセル100mg
販売名 | 外形 | 識別コード | 色調等 |
バレオンカプセル100mg | 3号硬カプセル | HC198 | 頭部:白色不透明 胴部:白色不透明 |
【色】
白色不透明
【剤形】
硬カプセル剤/カプセル剤/内用
識別コード : HC198
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
<適応菌種>
ロメフロキサシンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、腸球菌属、淋菌、モラクセラ(ブランハメラ)・カタラーリス、大腸菌、赤痢菌、サルモネラ属、シトロバクター属、クレブシエラ属、エンテロバクター属、セラチア属、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア属、インフルエンザ菌、緑膿菌、アシネトバクター属、カンピロバクター属、ペプトストレプトコッカス属
<適応症>
表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、慢性膿皮症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、乳腺炎、肛門周囲膿瘍、骨髄炎、関節炎、急性気管支炎、肺炎、肺膿瘍、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、前立腺炎(急性症、慢性症)、尿道炎、感染性腸炎、バルトリン腺炎、子宮内感染、子宮付属器炎、眼瞼膿瘍、涙嚢炎、麦粒腫、瞼板腺炎、角膜炎(角膜潰瘍を含む)、中耳炎、副鼻腔炎、歯周組織炎、歯冠周囲炎、顎炎
6.用法及び用量
通常、成人にはロメフロキサシンとして1回100〜200mgを1日2〜3回経口投与する。なお、感染症の種類及び症状により適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
<急性気管支炎、感染性腸炎、副鼻腔炎>
「抗微生物薬適正使用の手引き」1)を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |