医療用医薬品 : カルベニン |
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| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| 1バイアル中 | ||
| カルベニン点滴用0.25g | パニペネム（日局）250mg（力価）、ベタミプロン（日局）250mg | 塩化ナトリウム、pH調節剤 |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| 1バイアル中 | ||
| カルベニン点滴用0.5g | パニペネム（日局）500mg（力価）、ベタミプロン（日局）500mg | 塩化ナトリウム、pH調節剤 |
| 販売名 | 性状 | pH注） | 浸透圧比注）（生理食塩液対比） |
| カルベニン点滴用0.25g | 上層：微帯黄白色〜淡黄色の塊又は粉末を含む塊下層：白色の塊又は粉末を含む塊 潮解性である。 用時溶解して用いる凍結乾燥注射剤である。 | 5.8〜7.8 | 約1 |
【色】
微帯黄白色〜淡黄色
白色
【剤形】
凍結乾燥剤／散剤／注射
| 販売名 | 性状 | pH注） | 浸透圧比注）（生理食塩液対比） |
| カルベニン点滴用0.5g | 上層：微帯黄白色〜淡黄色の塊又は粉末を含む塊下層：白色の塊又は粉末を含む塊 潮解性である。 用時溶解して用いる凍結乾燥注射剤である。 | 5.8〜7.8 | 約1 |
【色】
微帯黄白色〜淡黄色
白色
【剤形】
凍結乾燥剤／散剤／注射
販売名和名 : カルベニン点滴用0.25g
規格単位 : 250mg1瓶
欧文商標名 : CARBENIN FOR INTRAVENOUS DRIP INFUSION
基準名 : 注射用パニペネム・ベタミプロン
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 876139
承認番号 : 20500AMZ00574
販売開始年月 : 1993年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 2年
3.組成・性状
3.1 組成
カルベニン点滴用0.25g
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| 1バイアル中 | ||
| カルベニン点滴用0.25g | パニペネム（日局）250mg（力価）、ベタミプロン（日局）250mg | 塩化ナトリウム、pH調節剤 |
添加剤 : 塩化ナトリウム
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
カルベニン点滴用0.25g
| 販売名 | 性状 | pH注） | 浸透圧比注）（生理食塩液対比） |
| カルベニン点滴用0.25g | 上層：微帯黄白色〜淡黄色の塊又は粉末を含む塊下層：白色の塊又は粉末を含む塊 潮解性である。 用時溶解して用いる凍結乾燥注射剤である。 | 5.8〜7.8 | 約1 |
【色】
微帯黄白色〜淡黄色
白色
【剤形】
凍結乾燥剤／散剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
＜適応菌種＞
パニペネムに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、腸球菌属、モラクセラ（ブランハメラ）・カタラーリス、大腸菌、シトロバクター属、クレブシエラ属、エンテロバクター属、セラチア属、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア属、インフルエンザ菌、シュードモナス属、緑膿菌、バークホルデリア・セパシア、ペプトストレプトコッカス属、バクテロイデス属、プレボテラ属
＜適応症＞
敗血症、感染性心内膜炎、深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、肛門周囲膿瘍、骨髄炎、関節炎、咽頭・喉頭炎、扁桃炎（扁桃周囲炎、扁桃周囲膿瘍を含む）、急性気管支炎、肺炎、肺膿瘍、膿胸、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、前立腺炎（急性症、慢性症）、精巣上体炎（副睾丸炎）、腹膜炎、腹腔内膿瘍、胆嚢炎、胆管炎、肝膿瘍、バルトリン腺炎、子宮内感染、子宮付属器炎、子宮旁結合織炎、化膿性髄膜炎、眼窩感染、眼内炎（全眼球炎を含む）、中耳炎、副鼻腔炎、化膿性唾液腺炎、顎骨周辺の蜂巣炎、顎炎
6.用法及び用量
成人には通常、パニペネムとして1日1g（力価）を2回に分割し、30分以上かけて点滴静注する。
なお、年齢・症状に応じて適宜増減するが、重症または難治性感染症には、1日2g（力価）まで増量し2回に分割し投与することができる。ただし、成人に1回1g（力価）投与する場合は60分以上かけて投与すること。
小児には通常、パニペネムとして1日30〜60mg（力価）/kgを3回に分割し、30分以上かけて点滴静注する。
なお、年齢・症状に応じて適宜増減するが、重症または難治性感染症には、1日100mg（力価）/kgまで増量し3〜4回に分割して投与できる。ただし、投与量の上限は1日2g（力価）までとする。
5.効能又は効果に関連する注意
＜咽頭・喉頭炎、扁桃炎（扁桃周囲炎、扁桃周囲膿瘍を含む）、急性気管支炎、中耳炎、副鼻腔炎＞
「抗微生物薬適正使用の手引き」1)を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。
注射液の調製法
カルベニン点滴用0.25g
カルベニン点滴用0.25gを通常100mL以上の生理食塩液、5％ブドウ糖注射液等に溶解する。ただし、注射用水は溶液が等張とならないので使用しないこと。
販売名和名 : カルベニン点滴用0.5g
規格単位 : 500mg1瓶
欧文商標名 : CARBENIN FOR INTRAVENOUS DRIP INFUSION
基準名 : 注射用パニペネム・ベタミプロン
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 876139
承認番号 : 20500AMZ00575
販売開始年月 : 1993年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 2年
3.組成・性状
3.1 組成
カルベニン点滴用0.5g
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| 1バイアル中 | ||
| カルベニン点滴用0.5g | パニペネム（日局）500mg（力価）、ベタミプロン（日局）500mg | 塩化ナトリウム、pH調節剤 |
添加剤 : 塩化ナトリウム
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
カルベニン点滴用0.5g
| 販売名 | 性状 | pH注） | 浸透圧比注）（生理食塩液対比） |
| カルベニン点滴用0.5g | 上層：微帯黄白色〜淡黄色の塊又は粉末を含む塊下層：白色の塊又は粉末を含む塊 潮解性である。 用時溶解して用いる凍結乾燥注射剤である。 | 5.8〜7.8 | 約1 |
【色】
微帯黄白色〜淡黄色
白色
【剤形】
凍結乾燥剤／散剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
＜適応菌種＞
パニペネムに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、腸球菌属、モラクセラ（ブランハメラ）・カタラーリス、大腸菌、シトロバクター属、クレブシエラ属、エンテロバクター属、セラチア属、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア属、インフルエンザ菌、シュードモナス属、緑膿菌、バークホルデリア・セパシア、ペプトストレプトコッカス属、バクテロイデス属、プレボテラ属
＜適応症＞
敗血症、感染性心内膜炎、深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、肛門周囲膿瘍、骨髄炎、関節炎、咽頭・喉頭炎、扁桃炎（扁桃周囲炎、扁桃周囲膿瘍を含む）、急性気管支炎、肺炎、肺膿瘍、膿胸、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、前立腺炎（急性症、慢性症）、精巣上体炎（副睾丸炎）、腹膜炎、腹腔内膿瘍、胆嚢炎、胆管炎、肝膿瘍、バルトリン腺炎、子宮内感染、子宮付属器炎、子宮旁結合織炎、化膿性髄膜炎、眼窩感染、眼内炎（全眼球炎を含む）、中耳炎、副鼻腔炎、化膿性唾液腺炎、顎骨周辺の蜂巣炎、顎炎
6.用法及び用量
成人には通常、パニペネムとして1日1g（力価）を2回に分割し、30分以上かけて点滴静注する。
なお、年齢・症状に応じて適宜増減するが、重症または難治性感染症には、1日2g（力価）まで増量し2回に分割し投与することができる。ただし、成人に1回1g（力価）投与する場合は60分以上かけて投与すること。
小児には通常、パニペネムとして1日30〜60mg（力価）/kgを3回に分割し、30分以上かけて点滴静注する。
なお、年齢・症状に応じて適宜増減するが、重症または難治性感染症には、1日100mg（力価）/kgまで増量し3〜4回に分割して投与できる。ただし、投与量の上限は1日2g（力価）までとする。
5.効能又は効果に関連する注意
＜咽頭・喉頭炎、扁桃炎（扁桃周囲炎、扁桃周囲膿瘍を含む）、急性気管支炎、中耳炎、副鼻腔炎＞
「抗微生物薬適正使用の手引き」1)を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。
注射液の調製法
カルベニン点滴用0.5g
カルベニン点滴用0.5gを通常100mL以上の生理食塩液、5％ブドウ糖注射液等に溶解する。ただし、注射用水は溶液が等張とならないので使用しないこと。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/12/17 版 |