医療用医薬品 : バクトラミン

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3. 組成・性状

3.1　組成

販売名バクトラミン注　1アンプル（5mL）中
有効成分トリメトプリム80mg
日局スルファメトキサゾール400mg
添加剤モノエタノールアミン11mg
水酸化ナトリウム適量
プロピレングリコール2050mg
無水エタノール500mg

3.2　製剤の性状

販売名バクトラミン注
性状無色〜微黄色澄明な液
pH9.10〜9.90
浸透圧比（生理食塩液に対する比）原液：30
25倍希釈（注射用水）：1.2

【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
／液剤／注射

規格単位毎の明細 (バクトラミン注)

販売名和名 : バクトラミン注

規格単位 : 5mL1管

欧文商標名 : BACTRAMIN for Injection

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注1）

規制区分備考 : 注1）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 876419

承認番号 : 20500AMY00325

販売開始年月 : 1993年12月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1　組成

販売名バクトラミン注　1アンプル（5mL）中
有効成分トリメトプリム80mg
日局スルファメトキサゾール400mg
添加剤モノエタノールアミン11mg
水酸化ナトリウム適量
プロピレングリコール2050mg
無水エタノール500mg

添加剤 : モノエタノールアミン

添加剤 : 水酸化ナトリウム

添加剤 : プロピレングリコール

添加剤 : 無水エタノール

3.2　製剤の性状

販売名バクトラミン注
性状無色〜微黄色澄明な液
pH9.10〜9.90
浸透圧比（生理食塩液に対する比）原液：30
25倍希釈（注射用水）：1.2

【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
／液剤／注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

＜適応菌種＞

ニューモシスチス・カリニ

＜適応症＞

カリニ肺炎

6.用法及び用量

通常、トリメトプリムとして1日量15〜20mg/kgを3回に分け、1〜2時間かけて点滴静注する。
なお、年齢、症状に応じて適宜増減する。

7.用法及び用量に関連する注意

7.1　14日以上の投与は、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合のみ行うこと。

7.2　腎機能障害のある患者では血清中半減期が延長するので、クレアチニン・クリアランス値を指標として適宜用量を調整する。（参考：外国人経口投与データ）［9.2参照］

Ccrを指標とした用量設定の目安1)2)

Ccr（mL/min）推奨用量
30＜Ccr通常用量
15≦Ccr≦30通常の1/2量
Ccr＜15投与しないことが望ましい
Ccr：クレアチニンクリアランス

[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2026/01/21 版