医療用医薬品 : コンスタン |
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| 販売名 | コンスタン0.4mg錠 |
| 有効成分 | 1錠中：アルプラゾラム 0.4mg |
| 添加剤 | トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、乳糖水和物 |
| 販売名 | コンスタン0.8mg錠 |
| 有効成分 | 1錠中：アルプラゾラム 0.8mg |
| 添加剤 | トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、乳糖水和物 |
| 販売名 | コンスタン0.4mg錠 | ||
| 色・剤形 | 白色の素錠 | ||
| 形状 | |||
| 直径 6.6mm | 厚さ 2.5mm | 重量 110mg | |
| 識別コード | 147 | ||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
| 販売名 | コンスタン0.8mg錠 | ||
| 色・剤形 | 白色の素錠 | ||
| 形状 | |||
| 直径 7.1mm | 厚さ 2.7mm | 重量 135mg | |
| 識別コード | 148 | ||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
販売名和名 : コンスタン0.4mg錠
規格単位 : 0.4mg1錠
欧文商標名 : CONSTAN TABLETS
規制区分
規制区分名称 : 向精神薬（第三種向精神薬）
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871124
承認番号 : 15900AMZ00177
販売開始年月 : 1984年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
コンスタン0.4mg錠
| 販売名 | コンスタン0.4mg錠 |
| 有効成分 | 1錠中：アルプラゾラム 0.4mg |
| 添加剤 | トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、乳糖水和物 |
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 乳糖水和物
3.2 製剤の性状
コンスタン0.4mg錠
| 販売名 | コンスタン0.4mg錠 | ||
| 色・剤形 | 白色の素錠 | ||
| 形状 | |||
| 直径 6.6mm | 厚さ 2.5mm | 重量 110mg | |
| 識別コード | 147 | ||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
識別コード : ＠147
識別コード : 0.4
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
心身症（胃・十二指腸潰瘍、過敏性腸症候群、自律神経失調症）における身体症候並びに不安・緊張・抑うつ・睡眠障害
6.用法及び用量
通常、成人にはアルプラゾラムとして1日1.2mgを3回に分けて経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
増量する場合には、最高用量を1日2.4mgとして漸次増量し、3〜4回に分けて経口投与する。
高齢者では、1回0.4mgの1日1〜2回投与から開始し、増量する場合でも1日1.2mgを超えないものとする。
販売名和名 : コンスタン0.8mg錠
規格単位 : 0.8mg1錠
欧文商標名 : CONSTAN TABLETS
規制区分
規制区分名称 : 向精神薬（第三種向精神薬）
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871124
承認番号 : 15900AMZ00178
販売開始年月 : 1984年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
コンスタン0.8mg錠
| 販売名 | コンスタン0.8mg錠 |
| 有効成分 | 1錠中：アルプラゾラム 0.8mg |
| 添加剤 | トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、乳糖水和物 |
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 乳糖水和物
3.2 製剤の性状
コンスタン0.8mg錠
| 販売名 | コンスタン0.8mg錠 | ||
| 色・剤形 | 白色の素錠 | ||
| 形状 | |||
| 直径 7.1mm | 厚さ 2.7mm | 重量 135mg | |
| 識別コード | 148 | ||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
識別コード : ＠148
識別コード : 0.8
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
心身症（胃・十二指腸潰瘍、過敏性腸症候群、自律神経失調症）における身体症候並びに不安・緊張・抑うつ・睡眠障害
6.用法及び用量
通常、成人にはアルプラゾラムとして1日1.2mgを3回に分けて経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
増量する場合には、最高用量を1日2.4mgとして漸次増量し、3〜4回に分けて経口投与する。
高齢者では、1回0.4mgの1日1〜2回投与から開始し、増量する場合でも1日1.2mgを超えないものとする。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |