医療用医薬品 : レペタン |
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| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| レペタン坐剤0.2mg | 1個中 ブプレノルフィン塩酸塩0.216mg（ブプレノルフィンとして0.2mg） | プロピレングリコール、マクロゴール400、マクロゴール1000、マクロゴール6000、トコフェロール |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| レペタン坐剤0.4mg | 1個中 ブプレノルフィン塩酸塩0.432mg（ブプレノルフィンとして0.4mg） | プロピレングリコール、マクロゴール400、マクロゴール1000、マクロゴール6000、トコフェロール |
| 販売名 | 性状 | 外形 | 長さ（mm） | 直径（mm） | 重さ（g） |
| レペタン坐剤0.2mg | 白色不透明な紡すい形の肛門坐剤で、においはないか、又はわずかに特異なにおいがある。 | 約27 | 約8.5 | 約1.35 |
【色】
白色不透明
【剤形】
肛門坐剤／坐剤／外用
| 販売名 | 性状 | 外形 | 長さ（mm） | 直径（mm） | 重さ（g） |
| レペタン坐剤0.4mg | 白色不透明な紡すい形の肛門坐剤で、においはないか、又はわずかに特異なにおいがある。 | 約29 | 約9.3 | 約1.75 |
【色】
白色不透明
【剤形】
肛門坐剤／坐剤／外用
販売名和名 : レペタン坐剤0.2mg
規格単位 : 0.2mg1個
欧文商標名 : Lepetan suppositories 0.2mg
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 向精神薬（第二種）
規制区分
規制区分名称 : 習慣性医薬品注1）
規制区分備考 : 注1）注意−習慣性あり
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注2）
規制区分備考 : 注2）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871149
承認番号 : 20200AMZ00648
販売開始年月 : 1990年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 36箇月
3.組成・性状
3.1 組成
レペタン坐剤0.2mg
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| レペタン坐剤0.2mg | 1個中 ブプレノルフィン塩酸塩0.216mg（ブプレノルフィンとして0.2mg） | プロピレングリコール、マクロゴール400、マクロゴール1000、マクロゴール6000、トコフェロール |
添加剤 : プロピレングリコール
添加剤 : マクロゴール400
添加剤 : マクロゴール1000
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : トコフェロール
3.2 製剤の性状
レペタン坐剤0.2mg
| 販売名 | 性状 | 外形 | 長さ（mm） | 直径（mm） | 重さ（g） |
| レペタン坐剤0.2mg | 白色不透明な紡すい形の肛門坐剤で、においはないか、又はわずかに特異なにおいがある。 | 約27 | 約8.5 | 約1.35 |
【色】
白色不透明
【剤形】
肛門坐剤／坐剤／外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
下記疾患並びに状態における鎮痛
術後、各種癌
6.用法及び用量
＜術後＞
通常、成人にはブプレノルフィンとして1回0.4mgを直腸内に投与する。その後、必要に応じて約8〜12時間毎に反復投与する。
ただし、術直後の激しい疼痛にはブプレノルフィンの注射剤を投与し、その後、必要に応じて坐剤を投与する。
＜各種癌＞
通常、成人にはブプレノルフィンとして1回0.2mg又は0.4mgを直腸内に投与する。その後、必要に応じて約8〜12時間毎に反復投与する。なお、低用量より投与を開始することが望ましい。
販売名和名 : レペタン坐剤0.4mg
規格単位 : 0.4mg1個
欧文商標名 : Lepetan suppositories 0.4mg
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 向精神薬（第二種）
規制区分
規制区分名称 : 習慣性医薬品注1）
規制区分備考 : 注1）注意−習慣性あり
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注2）
規制区分備考 : 注2）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871149
承認番号 : 20200AMZ00649
販売開始年月 : 1990年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 36箇月
3.組成・性状
3.1 組成
レペタン坐剤0.4mg
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| レペタン坐剤0.4mg | 1個中 ブプレノルフィン塩酸塩0.432mg（ブプレノルフィンとして0.4mg） | プロピレングリコール、マクロゴール400、マクロゴール1000、マクロゴール6000、トコフェロール |
添加剤 : プロピレングリコール
添加剤 : マクロゴール400
添加剤 : マクロゴール1000
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : トコフェロール
3.2 製剤の性状
レペタン坐剤0.4mg
| 販売名 | 性状 | 外形 | 長さ（mm） | 直径（mm） | 重さ（g） |
| レペタン坐剤0.4mg | 白色不透明な紡すい形の肛門坐剤で、においはないか、又はわずかに特異なにおいがある。 | 約29 | 約9.3 | 約1.75 |
【色】
白色不透明
【剤形】
肛門坐剤／坐剤／外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
下記疾患並びに状態における鎮痛
術後、各種癌
6.用法及び用量
＜術後＞
通常、成人にはブプレノルフィンとして1回0.4mgを直腸内に投与する。その後、必要に応じて約8〜12時間毎に反復投与する。
ただし、術直後の激しい疼痛にはブプレノルフィンの注射剤を投与し、その後、必要に応じて坐剤を投与する。
＜各種癌＞
通常、成人にはブプレノルフィンとして1回0.2mg又は0.4mgを直腸内に投与する。その後、必要に応じて約8〜12時間毎に反復投与する。なお、低用量より投与を開始することが望ましい。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2026/01/21 版 |