医療用医薬品 : ポララミン

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3. 組成・性状


3.1 組成

有効成分1管(1mL)中
日局 d-クロルフェニラミンマレイン酸塩 5mg
添加剤塩化ナトリウム

3.2 製剤の性状

性状無色澄明の液
pH4.0〜6.0
浸透圧比(生理食塩液に対する比)約1

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射


規格単位毎の明細 (ポララミン注5mg)

販売名和名 : ポララミン注5mg

規格単位 : 0.5%1mL1管

欧文商標名 : POLARAMINE Injection

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品

規制区分備考 : (注意−医師等の処方箋により使用すること)

日本標準商品分類番号 : 874419

承認番号 : 13900AZZ02894

販売開始年月 : 1964年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

有効成分1管(1mL)中
日局 d-クロルフェニラミンマレイン酸塩 5mg
添加剤塩化ナトリウム

添加剤 : 塩化ナトリウム

3.2 製剤の性状

性状無色澄明の液
pH4.0〜6.0
浸透圧比(生理食塩液に対する比)約1

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○じん麻疹

○枯草熱

○皮膚疾患に伴うそう痒(湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症、薬疹、咬刺症)

○アレルギー性鼻炎

○血管運動性鼻炎

6.用法及び用量

d-クロルフェニラミンマレイン酸塩として、通常成人1回5mgを1日1回皮下、筋肉内又は静脈内注射する。なお、年齢、症状により適宜増減する。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/06/18 版