医薬品情報
| 総称名 | ポララミン |
|---|---|
| 一般名 | d-クロルフェニラミンマレイン酸塩 |
| 欧文一般名 | d-Chlorpheniramine Maleate |
| 製剤名 | d-クロルフェニラミンマレイン酸塩注射液 |
| 薬効分類名 | 抗ヒスタミン剤 |
| 薬効分類番号 | 4419 |
| ATCコード | R06AB02 |
| KEGG DRUG |
D00668
d-クロルフェニラミンマレイン酸塩
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| KEGG DGROUP |
DG01482
ヒスタミンH1受容体拮抗薬
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| JAPIC | 添付文書(PDF) |
添付文書情報2023年7月 改訂（第1版）
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2.禁忌 4.効能または効果 6.用法及び用量 8.重要な基本的注意 9.特定の背景を有する患者に関する注意 10.相互作用 11.副作用 14.適用上の注意 18.薬効薬理 19.有効成分に関する理化学的知見 22.包装 23.主要文献 24.文献請求先及び問い合わせ先 26.製造販売業者等 |
商品情報 3.組成・性状
| 販売名 | 欧文商標名 | 製造会社 | YJコード | 薬価 | 規制区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| ポララミン注5mg | POLARAMINE Injection | 高田製薬 | 4419400A1023 | 69円／管 | 処方箋医薬品 |
2. 禁忌
次の患者には投与しないこと
2.1 本剤の成分又は類似化合物に対し過敏症の既往歴のある患者
2.2 閉塞隅角緑内障の患者［抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状を悪化させることがある。］
2.3 前立腺肥大等下部尿路に閉塞性疾患のある患者［抗コリン作用により排尿困難、尿閉等があらわれ、症状が増悪することがある。］
2.4 低出生体重児・新生児［9.7.1参照］
4. 効能または効果
6. 用法及び用量
d-クロルフェニラミンマレイン酸塩として、通常成人1回5mgを1日1回皮下、筋肉内又は静脈内注射する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
8. 重要な基本的注意
8.1 眠気を催すことがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作には従事させないよう十分注意すること。
8.2 再生不良性貧血、無顆粒球症があらわれることがあるので、血液検査を行うなど観察を十分に行うこと。［11.1.3参照］
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.1 合併症・既往歴等のある患者
9.1.1 開放隅角緑内障の患者
抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状を悪化させることがある。
9.1.2 眼内圧亢進のある患者
抗コリン作用により眼内圧が上昇し、症状が増悪するおそれがある。
9.1.3 甲状腺機能亢進症のある患者
抗コリン作用により症状が増悪するおそれがある。
9.1.4 狭窄性消化性潰瘍、幽門十二指腸通過障害のある患者
抗コリン作用により平滑筋の運動抑制、緊張低下が起こり、症状が増悪するおそれがある。
9.1.5 循環器系疾患のある患者
抗コリン作用による心血管系への作用により、症状が増悪するおそれがある。
9.1.6 高血圧症のある患者
抗コリン作用により血管拡張が抑制され、血圧が上昇するおそれがある。
9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
9.6 授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。
9.7 小児等
9.7.1 低出生体重児及び新生児
投与しないこと。中枢神経系興奮等の抗コリン作用に対する感受性が高く、痙攣等の重篤な反応があらわれるおそれがある。［2.4参照］
9.7.2 乳児、幼児及び小児
乳児、幼児及び小児を対象とした臨床試験は実施していない。［14.1.1参照］
9.8 高齢者
患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。一般に生理機能が低下している。
10. 相互作用
10.2 併用注意
| 中枢神経抑制剤 バルビツール酸誘導体、プリミドン アルコール MAO阻害剤 抗コリン作用を有する薬剤 チキジウム臭化物、アトロピン硫酸塩水和物、ブチルスコポラミン臭化物 | 相互に作用を増強することがあるので、併用する場合には、減量するなど慎重に投与すること。 | 中枢神経抑制剤、アルコール： 本剤の中枢抑制作用により、作用が増強される。 MAO阻害剤： 本剤の解毒機構に干渉し、作用を遷延化し増強することがある。 |
| ドロキシドパ、ノルアドレナリン | 併用により血圧の異常上昇を来すおそれがある。 | 本剤はヒスタミンによる毛細血管拡張を抑制する。 |
11. 副作用
11.1 重大な副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.1.1 ショック（頻度不明）
チアノーゼ、呼吸困難、胸内苦悶、血圧低下等の症状があらわれた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。
11.1.2 痙攣、錯乱（いずれも頻度不明）
11.2 その他の副作用
| 5％以上又は頻度不明 | 0.1％未満 | |
| 過敏症 | 発疹、光線過敏症等 | |
| 精神神経系 | 鎮静、神経過敏、頭痛、焦燥感、複視、眠気、不眠、めまい、耳鳴、前庭障害、多幸症、情緒不安、ヒステリー、振戦、神経炎、協調異常、感覚異常、霧視等 | |
| 消化器 | 口渇、胸やけ、食欲不振、悪心・嘔吐、腹痛、便秘、下痢等 | |
| 泌尿器 | 頻尿、排尿困難、尿閉等 | |
| 循環器 | 低血圧、心悸亢進、頻脈、期外収縮、微弱脈 | |
| 呼吸器 | 鼻及び気道の乾燥、気管分泌液の粘性化、喘鳴、鼻閉等 | |
| 血液1) | 溶血性貧血 | 血小板減少 |
| 肝臓 | 肝機能障害（ASTの上昇・ALTの上昇・Al-Pの上昇等） | |
| その他 | 悪寒、発汗異常、疲労感、胸痛、月経異常 | 顔面蒼白 |
14. 適用上の注意
14.1 薬剤投与時の注意
＜筋肉内注射＞
14.1.1 組織・神経等への影響を避けるため、以下の点に注意すること。［9.7.2参照］
・神経走行部位を避けるよう注意すること。なお、注射針を刺入したとき、神経にあたったと思われるような激痛を訴えた場合は、直ちに針を抜き、部位を変えて注射すること。
・注射器の内筒を軽くひき、血液の逆流がないことを確かめて注射すること。
・硬結を来すことがあるので、注射直後は、局所を十分にもむこと。
・同一部位への反復注射はなるべく行わないこと。また、小児には特に注意すること。
14.1.2 注射部位に一過性の刺激、灼熱感があらわれることがある。
18. 薬効薬理
18.1 作用機序
18.2 抗ヒスタミン作用
19. 有効成分に関する理化学的知見
19.1. d-クロルフェニラミンマレイン酸塩
| 一般的名称 | d-クロルフェニラミンマレイン酸塩 |
|---|---|
| 一般的名称（欧名） | d-Chlorpheniramine Maleate |
| 化学名 | (3S)-3-(4-Chlorophenyl)-N,N-dimethyl-3-pyridin-2-ylpropylamine monomaleate |
| 分子式 | C16H19ClN2・C4H4O4 |
| 分子量 | 390.86 |
| 融点 | 111〜115℃ |
| 物理化学的性状 | 白色の結晶性の粉末である。 水、メタノール又は酢酸（100）に極めて溶けやすく、N,N-ジメチルホルムアミド又はエタノール（99.5）に溶けやすい。 希塩酸に溶ける。 |
| 旋光度 | 〔α〕20D：＋39.5〜＋43.0°（乾燥後、0.5g、N,N-ジメチルホルムアミド、10mL、100mm） |
| 理化学知見その他 | 1.0gを新たに煮沸して冷却した水100mLに溶かした液のpHは4.0〜5.0である。 |
22. 包装
1mL×10管［ガラスアンプル］
1mL×50管［ガラスアンプル］
23. 主要文献
- Deringer,P.M.,et al., Lancet., I, 432, (1976)
- Kanoh,T.,et al., Lancet., I, 546-547, (1977)
- 日本薬局方解説書編集委員会編, 第十八改正 日本薬局方解説書, C-1832-1838, (2021)
- 日本薬局方解説書編集委員会編, 第十八改正 日本薬局方解説書, C-1846-1849, (2021)
- Roth,F.E.,et al., J.Pharmacol.Exper.Therap., 124 (4), 347-349, (1958) »PubMed
24. 文献請求先及び問い合わせ先
文献請求先
高田製薬株式会社
文献請求窓口
〒336-8666
さいたま市南区沼影1丁目11番1号
電話：0120-989-813
FAX：048-816-4183
製品情報問い合わせ先
高田製薬株式会社
文献請求窓口
〒336-8666
さいたま市南区沼影1丁目11番1号
電話：0120-989-813
FAX：048-816-4183
26. 製造販売業者等
26.1 製造販売元
高田製薬株式会社
さいたま市西区宮前町203番地1