医療用医薬品 : パントール

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3. 組成・性状


3.1 組成

パントール注射液100mg

販売名有効成分添加剤
パントール注射液100mg(1管1mL中)
パンテノール 100mg
(1管1mL中)
クエン酸水和物 適量
クエン酸ナトリウム水和物 適量
ベンジルアルコール 10mg

パントール注射液250mg

販売名有効成分添加剤
パントール注射液250mg(1管1mL中)
パンテノール 250mg
(1管1mL中)
クエン酸水和物 適量
クエン酸ナトリウム水和物 適量
ベンジルアルコール 10mg

パントール注射液500mg

販売名有効成分添加剤
パントール注射液500mg(1管2mL中)
パンテノール 500mg
(1管2mL中)
クエン酸水和物 適量
クエン酸ナトリウム水和物 適量
ベンジルアルコール 20mg

3.2 製剤の性状

パントール注射液100mg

販売名性状pH浸透圧比(生理食塩液に対する比)
パントール注射液100mg無色の液でわずかに特異なにおいを有する。4.5〜6.5約2

【色】
無色
【剤形】
/液剤/注射

パントール注射液250mg

販売名性状pH浸透圧比(生理食塩液に対する比)
パントール注射液250mg無色の液でわずかに特異なにおいを有する。4.5〜6.5約5

【色】
無色
【剤形】
/液剤/注射

パントール注射液500mg

販売名性状pH浸透圧比(生理食塩液に対する比)
パントール注射液500mg無色の液でわずかに特異なにおいを有する。4.5〜6.5約5

【色】
無色
【剤形】
/液剤/注射


規格単位毎の明細 (パントール注射液100mg)

販売名和名 : パントール注射液100mg

規格単位 : 100mg1管

欧文商標名 : Pantol Injection 100mg

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 873133

承認番号 : 13407KUZ01776003

販売開始年月 : 1959年4月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

パントール注射液100mg

販売名有効成分添加剤
パントール注射液100mg(1管1mL中)
パンテノール 100mg
(1管1mL中)
クエン酸水和物 適量
クエン酸ナトリウム水和物 適量
ベンジルアルコール 10mg

添加剤 : クエン酸水和物

添加剤 : クエン酸ナトリウム水和物

添加剤 : ベンジルアルコール

3.2 製剤の性状

パントール注射液100mg

販売名性状pH浸透圧比(生理食塩液に対する比)
パントール注射液100mg無色の液でわずかに特異なにおいを有する。4.5〜6.5約2

【色】
無色
【剤形】
/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

(1)パントテン酸欠乏症の予防及び治療

(2)パントテン酸の需要が増大し、食事からの摂取が不十分な際の補給
(消耗性疾患、甲状腺機能亢進症、妊産婦、授乳婦等)

(3)下記疾患のうち、パントテン酸の欠乏又は代謝障害が関与すると推定される場合

・ストレプトマイシン及びカナマイシンによる副作用の予防及び治療

・接触皮膚炎、急・慢性湿疹

・術後腸管麻痺

上記(3)に対して、効果がないのに月余にわたって漫然と使用すべきでない。

6.用法及び用量

通常、成人にはパンテノールとして1回20〜100mgを1日1〜2回、術後腸管麻痺には1回50〜500mgを1日1〜3回、必要に応じては6回まで、皮下、筋肉内又は静脈内注射する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

規格単位毎の明細 (パントール注射液250mg)

販売名和名 : パントール注射液250mg

規格単位 : 250mg1管

欧文商標名 : Pantol Injection 250mg

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 873133

承認番号 : 13700AZZ05019000

販売開始年月 : 1962年12月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

パントール注射液250mg

販売名有効成分添加剤
パントール注射液250mg(1管1mL中)
パンテノール 250mg
(1管1mL中)
クエン酸水和物 適量
クエン酸ナトリウム水和物 適量
ベンジルアルコール 10mg

添加剤 : クエン酸水和物

添加剤 : クエン酸ナトリウム水和物

添加剤 : ベンジルアルコール

3.2 製剤の性状

パントール注射液250mg

販売名性状pH浸透圧比(生理食塩液に対する比)
パントール注射液250mg無色の液でわずかに特異なにおいを有する。4.5〜6.5約5

【色】
無色
【剤形】
/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

(1)パントテン酸欠乏症の予防及び治療

(2)パントテン酸の需要が増大し、食事からの摂取が不十分な際の補給
(消耗性疾患、甲状腺機能亢進症、妊産婦、授乳婦等)

(3)下記疾患のうち、パントテン酸の欠乏又は代謝障害が関与すると推定される場合

・ストレプトマイシン及びカナマイシンによる副作用の予防及び治療

・接触皮膚炎、急・慢性湿疹

・術後腸管麻痺

上記(3)に対して、効果がないのに月余にわたって漫然と使用すべきでない。

6.用法及び用量

通常、成人にはパンテノールとして1回20〜100mgを1日1〜2回、術後腸管麻痺には1回50〜500mgを1日1〜3回、必要に応じては6回まで、皮下、筋肉内又は静脈内注射する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

規格単位毎の明細 (パントール注射液500mg)

販売名和名 : パントール注射液500mg

規格単位 : 500mg1管

欧文商標名 : Pantol Injection 500mg

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 873133

承認番号 : 14200AZZ01819000

販売開始年月 : 1970年8月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

パントール注射液500mg

販売名有効成分添加剤
パントール注射液500mg(1管2mL中)
パンテノール 500mg
(1管2mL中)
クエン酸水和物 適量
クエン酸ナトリウム水和物 適量
ベンジルアルコール 20mg

添加剤 : クエン酸水和物

添加剤 : クエン酸ナトリウム水和物

添加剤 : ベンジルアルコール

3.2 製剤の性状

パントール注射液500mg

販売名性状pH浸透圧比(生理食塩液に対する比)
パントール注射液500mg無色の液でわずかに特異なにおいを有する。4.5〜6.5約5

【色】
無色
【剤形】
/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

(1)パントテン酸欠乏症の予防及び治療

(2)パントテン酸の需要が増大し、食事からの摂取が不十分な際の補給
(消耗性疾患、甲状腺機能亢進症、妊産婦、授乳婦等)

(3)下記疾患のうち、パントテン酸の欠乏又は代謝障害が関与すると推定される場合

・ストレプトマイシン及びカナマイシンによる副作用の予防及び治療

・接触皮膚炎、急・慢性湿疹

・術後腸管麻痺

上記(3)に対して、効果がないのに月余にわたって漫然と使用すべきでない。

6.用法及び用量

通常、成人にはパンテノールとして1回20〜100mgを1日1〜2回、術後腸管麻痺には1回50〜500mgを1日1〜3回、必要に応じては6回まで、皮下、筋肉内又は静脈内注射する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/10/22 版