医療用医薬品 : アモキサン |
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| 販売名 | アモキサン細粒10％ |
| 有効成分（含量） | 1g中 |
| 日局 アモキサピン 100mg | |
| 添加剤 | トウモロコシデンプン、乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、軽質無水ケイ酸 |
| 販売名 | アモキサンカプセル10mg |
| 有効成分（含量） | 1カプセル中 |
| 日局 アモキサピン 10mg | |
| 添加剤 | 乳糖水和物、ステアリン酸マグネシウム （カプセル本体） 酸化チタン、三二酸化鉄、ラウリル硫酸ナトリウム |
| 販売名 | アモキサンカプセル25mg |
| 有効成分（含量） | 1カプセル中 |
| 日局 アモキサピン 25mg | |
| 添加剤 | 乳糖水和物、ステアリン酸マグネシウム （カプセル本体） 酸化チタン、三二酸化鉄、ラウリル硫酸ナトリウム |
| 販売名 | アモキサンカプセル50mg |
| 有効成分（含量） | 1カプセル中 |
| 日局 アモキサピン 50mg | |
| 添加剤 | 乳糖水和物、ステアリン酸マグネシウム （カプセル本体） 酸化チタン、ラウリル硫酸ナトリウム |
| 販売名 | 色調等 |
| アモキサン細粒10％ | 微黄白色〜淡黄白色細粒 |
【色】
微黄白色〜淡黄白色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
| 販売名 | 外形 | 識別コード | 色調等 |
| アモキサンカプセル10mg | 4号硬カプセル | LL145 | キャップ：淡赤褐色 ボディ：淡赤褐色 |
【色】
淡赤かっ色
【剤形】
硬カプセル剤／カプセル剤／内用
| 販売名 | 外形 | 識別コード | 色調等 |
| アモキサンカプセル25mg | 4号硬カプセル | LL146 | キャップ：淡赤褐色 ボディ：白色 |
【色】
淡赤かっ色
白色
【剤形】
硬カプセル剤／カプセル剤／内用
| 販売名 | 外形 | 識別コード | 色調等 |
| アモキサンカプセル50mg | 4号硬カプセル | LL147 | キャップ：白色 ボディ：白色 |
【色】
白色
【剤形】
硬カプセル剤／カプセル剤／内用
販売名和名 : アモキサン細粒10％
規格単位 : 10％1g
欧文商標名 : AMOXAN FINE GRANULES
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 16200AMZ00207
販売開始年月 : 1987年10月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アモキサン細粒10％
| 販売名 | アモキサン細粒10％ |
| 有効成分（含量） | 1g中 |
| 日局 アモキサピン 100mg | |
| 添加剤 | トウモロコシデンプン、乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、軽質無水ケイ酸 |
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
3.2 製剤の性状
アモキサン細粒10％
| 販売名 | 色調等 |
| アモキサン細粒10％ | 微黄白色〜淡黄白色細粒 |
【色】
微黄白色〜淡黄白色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
うつ病・うつ状態
6.用法及び用量
アモキサピンとして、1日25〜75mgを1〜数回に分割経口投与する。効果不十分と判断される場合には1日量150mg、症状が特に重篤な場合には1日300mgまで増量することもある。
5.効能又は効果に関連する注意
抗うつ剤の投与により、24歳以下の患者で、自殺念慮、自殺企図のリスクが増加するとの報告があるため、本剤の投与にあたっては、リスクとベネフィットを考慮すること。［8.2-8.5、9.1.5、9.1.6、15.1.1参照］
販売名和名 : アモキサンカプセル10mg
規格単位 : 10mg1カプセル
欧文商標名 : AMOXAN CAPSULES
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 15500AMZ00853
販売開始年月 : 1981年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アモキサンカプセル10mg
| 販売名 | アモキサンカプセル10mg |
| 有効成分（含量） | 1カプセル中 |
| 日局 アモキサピン 10mg | |
| 添加剤 | 乳糖水和物、ステアリン酸マグネシウム （カプセル本体） 酸化チタン、三二酸化鉄、ラウリル硫酸ナトリウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 三二酸化鉄
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
3.2 製剤の性状
アモキサンカプセル10mg
| 販売名 | 外形 | 識別コード | 色調等 |
| アモキサンカプセル10mg | 4号硬カプセル | LL145 | キャップ：淡赤褐色 ボディ：淡赤褐色 |
【色】
淡赤かっ色
【剤形】
硬カプセル剤／カプセル剤／内用
識別コード : LL145
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
うつ病・うつ状態
6.用法及び用量
アモキサピンとして、1日25〜75mgを1〜数回に分割経口投与する。効果不十分と判断される場合には1日量150mg、症状が特に重篤な場合には1日300mgまで増量することもある。
5.効能又は効果に関連する注意
抗うつ剤の投与により、24歳以下の患者で、自殺念慮、自殺企図のリスクが増加するとの報告があるため、本剤の投与にあたっては、リスクとベネフィットを考慮すること。［8.2-8.5、9.1.5、9.1.6、15.1.1参照］
販売名和名 : アモキサンカプセル25mg
規格単位 : 25mg1カプセル
欧文商標名 : AMOXAN CAPSULES
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 15500AMZ00854
販売開始年月 : 1981年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アモキサンカプセル25mg
| 販売名 | アモキサンカプセル25mg |
| 有効成分（含量） | 1カプセル中 |
| 日局 アモキサピン 25mg | |
| 添加剤 | 乳糖水和物、ステアリン酸マグネシウム （カプセル本体） 酸化チタン、三二酸化鉄、ラウリル硫酸ナトリウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 三二酸化鉄
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
3.2 製剤の性状
アモキサンカプセル25mg
| 販売名 | 外形 | 識別コード | 色調等 |
| アモキサンカプセル25mg | 4号硬カプセル | LL146 | キャップ：淡赤褐色 ボディ：白色 |
【色】
淡赤かっ色
白色
【剤形】
硬カプセル剤／カプセル剤／内用
識別コード : LL146
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
うつ病・うつ状態
6.用法及び用量
アモキサピンとして、1日25〜75mgを1〜数回に分割経口投与する。効果不十分と判断される場合には1日量150mg、症状が特に重篤な場合には1日300mgまで増量することもある。
5.効能又は効果に関連する注意
抗うつ剤の投与により、24歳以下の患者で、自殺念慮、自殺企図のリスクが増加するとの報告があるため、本剤の投与にあたっては、リスクとベネフィットを考慮すること。［8.2-8.5、9.1.5、9.1.6、15.1.1参照］
販売名和名 : アモキサンカプセル50mg
規格単位 : 50mg1カプセル
欧文商標名 : AMOXAN CAPSULES
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 15500AMZ00855
販売開始年月 : 1981年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アモキサンカプセル50mg
| 販売名 | アモキサンカプセル50mg |
| 有効成分（含量） | 1カプセル中 |
| 日局 アモキサピン 50mg | |
| 添加剤 | 乳糖水和物、ステアリン酸マグネシウム （カプセル本体） 酸化チタン、ラウリル硫酸ナトリウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
3.2 製剤の性状
アモキサンカプセル50mg
| 販売名 | 外形 | 識別コード | 色調等 |
| アモキサンカプセル50mg | 4号硬カプセル | LL147 | キャップ：白色 ボディ：白色 |
【色】
白色
【剤形】
硬カプセル剤／カプセル剤／内用
識別コード : LL147
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
うつ病・うつ状態
6.用法及び用量
アモキサピンとして、1日25〜75mgを1〜数回に分割経口投与する。効果不十分と判断される場合には1日量150mg、症状が特に重篤な場合には1日300mgまで増量することもある。
5.効能又は効果に関連する注意
抗うつ剤の投与により、24歳以下の患者で、自殺念慮、自殺企図のリスクが増加するとの報告があるため、本剤の投与にあたっては、リスクとベネフィットを考慮すること。［8.2-8.5、9.1.5、9.1.6、15.1.1参照］
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |