医療用医薬品 : チガソン |
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| 販売名 | チガソン カプセル10 |
| 有効成分 | 1カプセル中 エトレチナート 10mg |
| 添加剤 | 内容物：結晶セルロース、トコフェロール、ゼラチン、デキストリン カプセル：ゼラチン、酸化チタン、三二酸化鉄、ラウリル硫酸ナトリウム |
| 販売名 | チガソン カプセル25 |
| 有効成分 | 1カプセル中 エトレチナート 25mg |
| 添加剤 | 内容物：結晶セルロース、ポビドン、トコフェロール、ゼラチン、デキストリン カプセル：ゼラチン、酸化チタン、三二酸化鉄、ラウリル硫酸ナトリウム |
| 販売名 | チガソン カプセル10 | |
| 色 | キャップ | 淡赤褐色 |
| ボディー | 淡赤白色 | |
| 剤形 | 硬カプセル（4号） | |
| 外形 | ||
| 質量 | 約103.0mg | |
| 識別コード | TIGASON10 | |
【色】
淡赤かっ色
淡赤白色
【剤形】
硬カプセル剤／カプセル剤／内用
| 販売名 | チガソン カプセル25 | |
| 色 | キャップ | 淡赤褐色 |
| ボディー | 淡赤褐色 | |
| 剤形 | 硬カプセル（2号） | |
| 外形 | ||
| 質量 | 約209.0mg | |
| 識別コード | TIGASON25 | |
【色】
淡赤かっ色
【剤形】
硬カプセル剤／カプセル剤／内用
販売名和名 : チガソンカプセル10
規格単位 : 10mg1カプセル
欧文商標名 : TIGASON Capsules
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873119
承認番号 : 16000AMZ00020
販売開始年月 : 1985年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
チガソンカプセル10
| 販売名 | チガソン カプセル10 |
| 有効成分 | 1カプセル中 エトレチナート 10mg |
| 添加剤 | 内容物：結晶セルロース、トコフェロール、ゼラチン、デキストリン カプセル：ゼラチン、酸化チタン、三二酸化鉄、ラウリル硫酸ナトリウム |
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : トコフェロール
添加剤 : ゼラチン
添加剤 : デキストリン
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 三二酸化鉄
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
3.2 製剤の性状
チガソンカプセル10
| 販売名 | チガソン カプセル10 | |
| 色 | キャップ | 淡赤褐色 |
| ボディー | 淡赤白色 | |
| 剤形 | 硬カプセル（4号） | |
| 外形 | ||
| 質量 | 約103.0mg | |
| 識別コード | TIGASON10 | |
【色】
淡赤かっ色
淡赤白色
【剤形】
硬カプセル剤／カプセル剤／内用
識別コード : TIGASON10
識別コード : TIGASON10TYP
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
○諸治療が無効かつ重症な下記疾患
乾癬群（尋常性乾癬、膿疱性乾癬、乾癬性紅皮症、乾癬性関節炎）、
魚鱗癬群（尋常性魚鱗癬、水疱型先天性魚鱗癬様紅皮症、非水疱型先天性魚鱗癬様紅皮症）、
掌蹠角化症、ダリエー病、掌蹠膿疱症、毛孔性紅色粃糠疹及び紅斑性角化症、
口腔白板症、口腔乳頭腫及び口腔扁平苔癬
6.用法・用量
通常成人は寛解導入量エトレチナートとして1日40〜50mgを2〜3回に分けて2〜4週間経口投与する。1日最高用量は75mgまでとする。その後、症状に応じて寛解維持量エトレチナートとして1日10〜30mgを1〜3回に分けて経口投与する。
幼・小児では寛解導入量エトレチナートとして1日体重1kgあたり1.0mgを1〜3回に分けて2〜4週間経口投与する。その後、症状に応じて寛解維持量エトレチナートとして1日体重1kgあたり0.6〜0.8mgを1〜3回に分けて経口投与する。
なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。
販売名和名 : チガソンカプセル25
規格単位 : 25mg1カプセル
欧文商標名 : TIGASON Capsules
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873119
承認番号 : 16000AMZ00021
販売開始年月 : 1985年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
チガソンカプセル25
| 販売名 | チガソン カプセル25 |
| 有効成分 | 1カプセル中 エトレチナート 25mg |
| 添加剤 | 内容物：結晶セルロース、ポビドン、トコフェロール、ゼラチン、デキストリン カプセル：ゼラチン、酸化チタン、三二酸化鉄、ラウリル硫酸ナトリウム |
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ポビドン
添加剤 : トコフェロール
添加剤 : ゼラチン
添加剤 : デキストリン
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 三二酸化鉄
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
3.2 製剤の性状
チガソンカプセル25
| 販売名 | チガソン カプセル25 | |
| 色 | キャップ | 淡赤褐色 |
| ボディー | 淡赤褐色 | |
| 剤形 | 硬カプセル（2号） | |
| 外形 | ||
| 質量 | 約209.0mg | |
| 識別コード | TIGASON25 | |
【色】
淡赤かっ色
【剤形】
硬カプセル剤／カプセル剤／内用
識別コード : TIGASON25
識別コード : TIGASON25TYP
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
○諸治療が無効かつ重症な下記疾患
乾癬群（尋常性乾癬、膿疱性乾癬、乾癬性紅皮症、乾癬性関節炎）、
魚鱗癬群（尋常性魚鱗癬、水疱型先天性魚鱗癬様紅皮症、非水疱型先天性魚鱗癬様紅皮症）、
掌蹠角化症、ダリエー病、掌蹠膿疱症、毛孔性紅色粃糠疹及び紅斑性角化症、
口腔白板症、口腔乳頭腫及び口腔扁平苔癬
6.用法・用量
通常成人は寛解導入量エトレチナートとして1日40〜50mgを2〜3回に分けて2〜4週間経口投与する。1日最高用量は75mgまでとする。その後、症状に応じて寛解維持量エトレチナートとして1日10〜30mgを1〜3回に分けて経口投与する。
幼・小児では寛解導入量エトレチナートとして1日体重1kgあたり1.0mgを1〜3回に分けて2〜4週間経口投与する。その後、症状に応じて寛解維持量エトレチナートとして1日体重1kgあたり0.6〜0.8mgを1〜3回に分けて経口投与する。
なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2026/08/19 版 |