医療用医薬品 : トリプタノール |
List Top |
| 販売名 | トリプタノール錠10 |
| 有効成分 | 1錠中 アミトリプチリン塩酸塩 10mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、軽質無水ケイ酸、粉末セルロース、リン酸水素カルシウム水和物、ステアリン酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、軽質無水ケイ酸含有ヒドロキシプロピルセルロース、酸化チタン、タルク、青色1号、カルナウバロウ |
| 販売名 | トリプタノール錠25 |
| 有効成分 | 1錠中 アミトリプチリン塩酸塩 25mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、軽質無水ケイ酸、粉末セルロース、リン酸水素カルシウム水和物、ステアリン酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、軽質無水ケイ酸含有ヒドロキシプロピルセルロース、酸化チタン、タルク、黄色4号（タートラジン）、黄色4号（タートラジン）アルミニウムレーキ、黄色5号アルミニウムレーキ、カルナウバロウ |
| 販売名 | トリプタノール錠10 | |
| 剤形 | フィルムコーティング錠 | |
| 色調 | 青色 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 6.4 | |
| 厚さ（mm） | 3.3 | |
| 質量（mg） | 138 | |
| 本体コード | n542 | |
| 包装コード | 542 | |
【色】
青色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | トリプタノール錠25 | |
| 剤形 | フィルムコーティング錠 | |
| 色調 | 黄色 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 6.4 | |
| 厚さ（mm） | 3.3 | |
| 質量（mg） | 126 | |
| 本体コード | n543 | |
| 包装コード | 543 | |
【色】
黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
販売名和名 : トリプタノール錠10
規格単位 : 10mg1錠
欧文商標名 : TRYPTANOL Tablets
基準名 : アミトリプチリン塩酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 15700AMY00143000
販売開始年月 : 1962年4月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
トリプタノール錠10
| 販売名 | トリプタノール錠10 |
| 有効成分 | 1錠中 アミトリプチリン塩酸塩 10mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、軽質無水ケイ酸、粉末セルロース、リン酸水素カルシウム水和物、ステアリン酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、軽質無水ケイ酸含有ヒドロキシプロピルセルロース、酸化チタン、タルク、青色1号、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : 粉末セルロース
添加剤 : リン酸水素カルシウム水和物
添加剤 : ステアリン酸
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 軽質無水ケイ酸含有ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : タルク
添加剤 : 青色1号
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
トリプタノール錠10
| 販売名 | トリプタノール錠10 | |
| 剤形 | フィルムコーティング錠 | |
| 色調 | 青色 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 6.4 | |
| 厚さ（mm） | 3.3 | |
| 質量（mg） | 138 | |
| 本体コード | n542 | |
| 包装コード | 542 | |
【色】
青色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : n542
識別コード : ＠542
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
精神科領域におけるうつ病・うつ状態、夜尿症、末梢性神経障害性疼痛
6.用法及び用量
＜うつ病・うつ状態＞
アミトリプチリン塩酸塩として、通常、成人1日30〜75mgを初期用量とし、1日150mgまで漸増し、分割経口投与する。まれに300mgまで増量することもある。
なお、年齢、症状により適宜減量する。
＜夜尿症＞
アミトリプチリン塩酸塩として、1日10〜30mgを就寝前に経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜減量する。
＜末梢性神経障害性疼痛＞
アミトリプチリン塩酸塩として、通常、成人1日10mgを初期用量とし、その後、年齢、症状により適宜増減するが、1日150mgを超えないこと。
5.効能又は効果に関連する注意
＜効能共通＞
5.1 抗うつ剤の投与により、24歳以下の患者で、自殺念慮、自殺企図のリスクが増加するとの報告があるため、本剤の投与にあたっては、リスクとベネフィットを考慮すること。［8.2-8.5、9.1.7、9.1.10、15.1.1参照］
＜末梢性神経障害性疼痛＞
5.2 自殺念慮、自殺企図、敵意、攻撃性等の精神症状の発現リスクを考慮し、本剤の投与の適否を慎重に判断すること。
販売名和名 : トリプタノール錠25
規格単位 : 25mg1錠
欧文商標名 : TRYPTANOL Tablets
基準名 : アミトリプチリン塩酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 15700AMY00144000
販売開始年月 : 1961年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
トリプタノール錠25
| 販売名 | トリプタノール錠25 |
| 有効成分 | 1錠中 アミトリプチリン塩酸塩 25mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、軽質無水ケイ酸、粉末セルロース、リン酸水素カルシウム水和物、ステアリン酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、軽質無水ケイ酸含有ヒドロキシプロピルセルロース、酸化チタン、タルク、黄色4号（タートラジン）、黄色4号（タートラジン）アルミニウムレーキ、黄色5号アルミニウムレーキ、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : 粉末セルロース
添加剤 : リン酸水素カルシウム水和物
添加剤 : ステアリン酸
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 軽質無水ケイ酸含有ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : タルク
添加剤 : 黄色4号（タートラジン）
添加剤 : 黄色4号（タートラジン）アルミニウムレーキ
添加剤 : 黄色5号アルミニウムレーキ
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
トリプタノール錠25
| 販売名 | トリプタノール錠25 | |
| 剤形 | フィルムコーティング錠 | |
| 色調 | 黄色 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 6.4 | |
| 厚さ（mm） | 3.3 | |
| 質量（mg） | 126 | |
| 本体コード | n543 | |
| 包装コード | 543 | |
【色】
黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : n543
識別コード : ＠543
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
精神科領域におけるうつ病・うつ状態、夜尿症、末梢性神経障害性疼痛
6.用法及び用量
＜うつ病・うつ状態＞
アミトリプチリン塩酸塩として、通常、成人1日30〜75mgを初期用量とし、1日150mgまで漸増し、分割経口投与する。まれに300mgまで増量することもある。
なお、年齢、症状により適宜減量する。
＜夜尿症＞
アミトリプチリン塩酸塩として、1日10〜30mgを就寝前に経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜減量する。
＜末梢性神経障害性疼痛＞
アミトリプチリン塩酸塩として、通常、成人1日10mgを初期用量とし、その後、年齢、症状により適宜増減するが、1日150mgを超えないこと。
5.効能又は効果に関連する注意
＜効能共通＞
5.1 抗うつ剤の投与により、24歳以下の患者で、自殺念慮、自殺企図のリスクが増加するとの報告があるため、本剤の投与にあたっては、リスクとベネフィットを考慮すること。［8.2-8.5、9.1.7、9.1.10、15.1.1参照］
＜末梢性神経障害性疼痛＞
5.2 自殺念慮、自殺企図、敵意、攻撃性等の精神症状の発現リスクを考慮し、本剤の投与の適否を慎重に判断すること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |