医療用医薬品 : ケルロング |
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| 販売名 | ケルロング錠5mg |
| 有効成分 | 1錠中 日局ベタキソロール塩酸塩 5mg |
| 添加剤 | ポリビニルアルコール（部分けん化物）、二酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウム、D-マンニトール、トウモロコシデンプン、ヒプロメロース、ヒドロキシプロピルセルロース、酸化チタン、マクロゴール6000、タルク、シリコーン樹脂 |
| 販売名 | ケルロング錠10mg |
| 有効成分 | 1錠中 日局ベタキソロール塩酸塩 10mg |
| 添加剤 | ポリビニルアルコール（部分けん化物）、二酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウム、D-マンニトール、トウモロコシデンプン、ヒプロメロース、ヒドロキシプロピルセルロース、酸化チタン、マクロゴール6000、タルク、シリコーン樹脂 |
| 販売名 | ケルロング錠5mg |
| 色・剤形 | 白色・フィルムコーティング錠（割線入り） |
| 外形 | |
| 直径（mm） | 約6.4 |
| 厚さ（mm） | 約2.7 |
| 重量（mg） | 84 |
| 識別コード | MKC091 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | ケルロング錠10mg |
| 色・剤形 | 白色・フィルムコーティング錠（割線入り） |
| 外形 | |
| 直径（mm） | 約7.1 |
| 厚さ（mm） | 約3.2 |
| 重量（mg） | 126 |
| 識別コード | MKC092 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : ケルロング錠5mg
規格単位 : 5mg1錠
欧文商標名 : KERLONG Tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 20400AMZ01112
販売開始年月 : 1993年1月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ケルロング錠5mg
| 販売名 | ケルロング錠5mg |
| 有効成分 | 1錠中 日局ベタキソロール塩酸塩 5mg |
| 添加剤 | ポリビニルアルコール（部分けん化物）、二酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウム、D-マンニトール、トウモロコシデンプン、ヒプロメロース、ヒドロキシプロピルセルロース、酸化チタン、マクロゴール6000、タルク、シリコーン樹脂 |
添加剤 : ポリビニルアルコール（部分けん化物）
添加剤 : 二酸化ケイ素
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : タルク
添加剤 : シリコーン樹脂
3.2 製剤の性状
ケルロング錠5mg
| 販売名 | ケルロング錠5mg |
| 色・剤形 | 白色・フィルムコーティング錠（割線入り） |
| 外形 | |
| 直径（mm） | 約6.4 |
| 厚さ（mm） | 約2.7 |
| 重量（mg） | 84 |
| 識別コード | MKC091 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : MKC091
識別コード : 5
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○本態性高血圧症（軽症〜中等症）
○腎実質性高血圧症
○狭心症
6.用法及び用量
＜本態性高血圧症（軽症〜中等症）＞
通常、成人にはベタキソロール塩酸塩として5〜10mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減できるが、最高用量は1日1回20mgまでとする。
＜腎実質性高血圧症＞
通常、成人にはベタキソロール塩酸塩として5mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減できるが、最高用量は1日1回10mgまでとする。
＜狭心症＞
通常、成人にはベタキソロール塩酸塩として10mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減できるが、最高用量は1日1回20mgまでとする。
7.用法及び用量に関連する注意
褐色細胞腫又はパラガングリオーマの患者では、α遮断剤で初期治療を行った後に本剤を投与し、常にα遮断剤を併用すること。［2.7、9.1.7参照］
販売名和名 : ケルロング錠10mg
規格単位 : 10mg1錠
欧文商標名 : KERLONG Tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 20400AMZ01113
販売開始年月 : 1993年1月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ケルロング錠10mg
| 販売名 | ケルロング錠10mg |
| 有効成分 | 1錠中 日局ベタキソロール塩酸塩 10mg |
| 添加剤 | ポリビニルアルコール（部分けん化物）、二酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウム、D-マンニトール、トウモロコシデンプン、ヒプロメロース、ヒドロキシプロピルセルロース、酸化チタン、マクロゴール6000、タルク、シリコーン樹脂 |
添加剤 : ポリビニルアルコール（部分けん化物）
添加剤 : 二酸化ケイ素
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : タルク
添加剤 : シリコーン樹脂
3.2 製剤の性状
ケルロング錠10mg
| 販売名 | ケルロング錠10mg |
| 色・剤形 | 白色・フィルムコーティング錠（割線入り） |
| 外形 | |
| 直径（mm） | 約7.1 |
| 厚さ（mm） | 約3.2 |
| 重量（mg） | 126 |
| 識別コード | MKC092 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : MKC092
識別コード : 10
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○本態性高血圧症（軽症〜中等症）
○腎実質性高血圧症
○狭心症
6.用法及び用量
＜本態性高血圧症（軽症〜中等症）＞
通常、成人にはベタキソロール塩酸塩として5〜10mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減できるが、最高用量は1日1回20mgまでとする。
＜腎実質性高血圧症＞
通常、成人にはベタキソロール塩酸塩として5mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減できるが、最高用量は1日1回10mgまでとする。
＜狭心症＞
通常、成人にはベタキソロール塩酸塩として10mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減できるが、最高用量は1日1回20mgまでとする。
7.用法及び用量に関連する注意
褐色細胞腫又はパラガングリオーマの患者では、α遮断剤で初期治療を行った後に本剤を投与し、常にα遮断剤を併用すること。［2.7、9.1.7参照］
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2024/04/17 版 |