医療用医薬品 : アタラックス |
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アタラックス-P注射液（25mg/ml）
| 販売名 | アタラックス-P注射液（25mg/ml） |
| 有効成分 | 1アンプル中 日局 ヒドロキシジン塩酸塩25mg |
| 添加剤 | ベンジルアルコール 9.409mg/1アンプル（1mL）、pH調節剤 |
アタラックス-P注射液（50mg/ml）
| 販売名 | アタラックス-P注射液（50mg/ml） |
| 有効成分 | 1アンプル中 日局 ヒドロキシジン塩酸塩50mg |
| 添加剤 | ベンジルアルコール 9.409mg/1アンプル（1mL）、pH調節剤 |
アタラックス-P注射液（25mg/ml）
| 販売名 | アタラックス-P注射液（25mg/ml） |
| pH | 3.0〜5.0 |
| 浸透圧比 | 約0.8 |
| 色・性状 | 無色澄明の液 |
【色】
無色透明
【剤形】
／液剤／注射
アタラックス-P注射液（50mg/ml）
| 販売名 | アタラックス-P注射液（50mg/ml） |
| pH | 3.0〜5.0 |
| 浸透圧比 | 約1.0 |
| 色・性状 | 無色澄明の液 |
【色】
無色透明
【剤形】
／液剤／注射
販売名和名 : アタラックス−P注射液（25mg／ml）
規格単位 : 2.5％1mL1管
欧文商標名 : Atarax-P Parenteral Solution（25mg/ml）
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 14000AZZ05435
販売開始年月 : 1966年3月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
アタラックス-P注射液（25mg/ml）
| 販売名 | アタラックス-P注射液（25mg/ml） |
| 有効成分 | 1アンプル中 日局 ヒドロキシジン塩酸塩25mg |
| 添加剤 | ベンジルアルコール 9.409mg/1アンプル（1mL）、pH調節剤 |
添加剤 : ベンジルアルコール
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
アタラックス-P注射液（25mg/ml）
| 販売名 | アタラックス-P注射液（25mg/ml） |
| pH | 3.0〜5.0 |
| 浸透圧比 | 約0.8 |
| 色・性状 | 無色澄明の液 |
【色】
無色透明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○神経症における不安・緊張・抑うつ
○麻酔前投薬
○術前・術後の悪心・嘔吐の防止
6.用法及び用量
静脈内注射
ヒドロキシジン塩酸塩として、通常成人1回25〜50mgを必要に応じ4〜6時間毎に静脈内注射するか又は点滴静注する。ただし、1回の静注量は100mgを超えてはならず、25mg/分以上の速度で注入しないこと。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
筋肉内注射
ヒドロキシジン塩酸塩として、通常成人1回50〜100mgを必要に応じ4〜6時間毎に筋肉内注射する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : アタラックス−P注射液（50mg／ml）
規格単位 : 5％1mL1管
欧文商標名 : Atarax-P Parenteral Solution（50mg/ml）
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 14000AZZ05436
販売開始年月 : 1969年8月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
アタラックス-P注射液（50mg/ml）
| 販売名 | アタラックス-P注射液（50mg/ml） |
| 有効成分 | 1アンプル中 日局 ヒドロキシジン塩酸塩50mg |
| 添加剤 | ベンジルアルコール 9.409mg/1アンプル（1mL）、pH調節剤 |
添加剤 : ベンジルアルコール
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
アタラックス-P注射液（50mg/ml）
| 販売名 | アタラックス-P注射液（50mg/ml） |
| pH | 3.0〜5.0 |
| 浸透圧比 | 約1.0 |
| 色・性状 | 無色澄明の液 |
【色】
無色透明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○神経症における不安・緊張・抑うつ
○麻酔前投薬
○術前・術後の悪心・嘔吐の防止
6.用法及び用量
静脈内注射
ヒドロキシジン塩酸塩として、通常成人1回25〜50mgを必要に応じ4〜6時間毎に静脈内注射するか又は点滴静注する。ただし、1回の静注量は100mgを超えてはならず、25mg/分以上の速度で注入しないこと。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
筋肉内注射
ヒドロキシジン塩酸塩として、通常成人1回50〜100mgを必要に応じ4〜6時間毎に筋肉内注射する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2024/04/17 版 |