医療用医薬品 : セフスパン |
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| 販売名 | セフスパン細粒50mg |
| 有効成分 | 1g中 日局 セフィキシム水和物 50mg（力価） |
| 添加剤 | 白糖、ヒドロキシプロピルセルロース、トラガント末、オレンジ油、デキストリン、アラビアゴム、黄色5号 |
| 販売名 | セフスパンカプセル50mg |
| 有効成分 | 1カプセル中 日局 セフィキシム水和物 50mg（力価） |
| 添加剤 | カルメロースカルシウム、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸ポリオキシル40、ステアリン酸マグネシウム、ゼラチン、黄色5号、ラウリル硫酸ナトリウム、酸化チタン |
| 販売名 | セフスパンカプセル100mg |
| 有効成分 | 1カプセル中 日局 セフィキシム水和物 100mg（力価） |
| 添加剤 | カルメロースカルシウム、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸ポリオキシル40、ステアリン酸マグネシウム、ゼラチン、黄色5号、ラウリル硫酸ナトリウム、酸化チタン |
| 販売名 | セフスパン細粒50mg |
| 色調・剤形 | 淡いだいだい色の細粒で芳香がある。 味は甘い。 |
【色】
淡いだいだい色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
| 販売名 | セフスパンカプセル50mg |
| 色調・剤形 | 淡いだいだい色不透明の硬カプセル剤 |
| 外形 | |
| カプセル号数 | 5号 |
| 重量 | 約90mg |
【色】
淡いだいだい色不透明
【剤形】
硬カプセル剤／カプセル剤／内用
| 販売名 | セフスパンカプセル100mg |
| 色調・剤形 | 淡いだいだい色不透明の硬カプセル剤 |
| 外形 | |
| カプセル号数 | 4号 |
| 重量 | 約160mg |
【色】
淡いだいだい色不透明
【剤形】
硬カプセル剤／カプセル剤／内用
販売名和名 : セフスパン細粒50mg
規格単位 : 50mg1g
欧文商標名 : Cefspan Fine Granules 50mg
基準名 : セフィキシム細粒
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 876132
承認番号 : 16200EMZ01860000
販売開始年月 : 1987年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 2年
3.組成・性状
3.1 組成
セフスパン細粒50mg
| 販売名 | セフスパン細粒50mg |
| 有効成分 | 1g中 日局 セフィキシム水和物 50mg（力価） |
| 添加剤 | 白糖、ヒドロキシプロピルセルロース、トラガント末、オレンジ油、デキストリン、アラビアゴム、黄色5号 |
添加剤 : 白糖
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : トラガント末
添加剤 : オレンジ油
添加剤 : デキストリン
添加剤 : アラビアゴム
添加剤 : 黄色5号
3.2 製剤の性状
セフスパン細粒50mg
| 販売名 | セフスパン細粒50mg |
| 色調・剤形 | 淡いだいだい色の細粒で芳香がある。 味は甘い。 |
【色】
淡いだいだい色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
＜適応菌種＞
本剤に感性のレンサ球菌属、肺炎球菌、淋菌、モラクセラ（ブランハメラ）・カタラーリス、大腸菌、クレブシエラ属、セラチア属、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア属、インフルエンザ菌
＜適応症＞
急性気管支炎、肺炎、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、尿道炎、胆嚢炎、胆管炎、中耳炎、副鼻腔炎、猩紅熱
6.用法及び用量
＜セフスパン細粒50mg＞
通常、小児に対しては、セフィキシムとして1回1.5〜3mg（力価）/kgを1日2回経口投与する。
なお、症状に応じて適宜増減するが、重症又は効果不十分と思われる症例には、セフィキシムとして1回6mg（力価）/kgを1日2回経口投与する。
5.効能又は効果に関連する注意
＜急性気管支炎、中耳炎、副鼻腔炎＞
「抗微生物薬適正使用の手引き」1)を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。
販売名和名 : セフスパンカプセル50mg
規格単位 : 50mg1カプセル
欧文商標名 : Cefspan Capsules 50mg
基準名 : セフィキシムカプセル
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 876132
承認番号 : 16200EMZ01861000
販売開始年月 : 1987年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 2年
3.組成・性状
3.1 組成
セフスパンカプセル50mg
| 販売名 | セフスパンカプセル50mg |
| 有効成分 | 1カプセル中 日局 セフィキシム水和物 50mg（力価） |
| 添加剤 | カルメロースカルシウム、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸ポリオキシル40、ステアリン酸マグネシウム、ゼラチン、黄色5号、ラウリル硫酸ナトリウム、酸化チタン |
添加剤 : カルメロースカルシウム
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸ポリオキシル40
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ゼラチン
添加剤 : 黄色5号
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
添加剤 : 酸化チタン
3.2 製剤の性状
セフスパンカプセル50mg
| 販売名 | セフスパンカプセル50mg |
| 色調・剤形 | 淡いだいだい色不透明の硬カプセル剤 |
| 外形 | |
| カプセル号数 | 5号 |
| 重量 | 約90mg |
【色】
淡いだいだい色不透明
【剤形】
硬カプセル剤／カプセル剤／内用
識別コード : セフスパン50mg
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
＜適応菌種＞
本剤に感性のレンサ球菌属、肺炎球菌、淋菌、モラクセラ（ブランハメラ）・カタラーリス、大腸菌、クレブシエラ属、セラチア属、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア属、インフルエンザ菌
＜適応症＞
急性気管支炎、肺炎、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、尿道炎、胆嚢炎、胆管炎、中耳炎、副鼻腔炎、猩紅熱
6.用法及び用量
＜セフスパンカプセル50mg＞
通常、成人及び体重30kg以上の小児に対しては、セフィキシムとして1回50〜100mg（力価）を1日2回経口投与する。
なお、年齢、体重、症状に応じて適宜増減するが、重症又は効果不十分と思われる症例には、セフィキシムとして1回200mg（力価）を1日2回経口投与する。
5.効能又は効果に関連する注意
＜急性気管支炎、中耳炎、副鼻腔炎＞
「抗微生物薬適正使用の手引き」1)を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。
販売名和名 : セフスパンカプセル100mg
規格単位 : 100mg1カプセル
欧文商標名 : Cefspan Capsules 100mg
基準名 : セフィキシムカプセル
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 876132
承認番号 : 16200EMZ01862000
販売開始年月 : 1987年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 2年
3.組成・性状
3.1 組成
セフスパンカプセル100mg
| 販売名 | セフスパンカプセル100mg |
| 有効成分 | 1カプセル中 日局 セフィキシム水和物 100mg（力価） |
| 添加剤 | カルメロースカルシウム、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸ポリオキシル40、ステアリン酸マグネシウム、ゼラチン、黄色5号、ラウリル硫酸ナトリウム、酸化チタン |
添加剤 : カルメロースカルシウム
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸ポリオキシル40
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ゼラチン
添加剤 : 黄色5号
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
添加剤 : 酸化チタン
3.2 製剤の性状
セフスパンカプセル100mg
| 販売名 | セフスパンカプセル100mg |
| 色調・剤形 | 淡いだいだい色不透明の硬カプセル剤 |
| 外形 | |
| カプセル号数 | 4号 |
| 重量 | 約160mg |
【色】
淡いだいだい色不透明
【剤形】
硬カプセル剤／カプセル剤／内用
識別コード : セフスパン100mg
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
＜適応菌種＞
本剤に感性のレンサ球菌属、肺炎球菌、淋菌、モラクセラ（ブランハメラ）・カタラーリス、大腸菌、クレブシエラ属、セラチア属、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア属、インフルエンザ菌
＜適応症＞
急性気管支炎、肺炎、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、尿道炎、胆嚢炎、胆管炎、中耳炎、副鼻腔炎、猩紅熱
6.用法及び用量
＜セフスパンカプセル100mg＞
通常、成人及び体重30kg以上の小児に対しては、セフィキシムとして1回50〜100mg（力価）を1日2回経口投与する。
なお、年齢、体重、症状に応じて適宜増減するが、重症又は効果不十分と思われる症例には、セフィキシムとして1回200mg（力価）を1日2回経口投与する。
5.効能又は効果に関連する注意
＜急性気管支炎、中耳炎、副鼻腔炎＞
「抗微生物薬適正使用の手引き」1)を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2026/06/17 版 |