医療用医薬品 : オイグルコン

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3. 組成・性状


3.1 組成

オイグルコン錠1.25mg

販売名オイグルコン錠1.25mg
有効成分1錠中
日局グリベンクラミド 1.25mg
添加剤乳糖水和物、トウモロコシデンプン、タルク、ステアリン酸マグネシウム、軽質無水ケイ酸

オイグルコン錠2.5mg

販売名オイグルコン錠2.5mg
有効成分1錠中
日局グリベンクラミド 2.5mg
添加剤乳糖水和物、トウモロコシデンプン、タルク、ステアリン酸マグネシウム、軽質無水ケイ酸

3.2 製剤の性状

オイグルコン錠1.25mg

販売名オイグルコン錠1.25mg
剤形素錠(割線入り)
色調白色
外形表面 
裏面 
側面 
識別コードBM300
直径6.0mm
厚さ2.1mm
質量0.08g

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線

オイグルコン錠2.5mg

販売名オイグルコン錠2.5mg
剤形素錠(割線入り)
色調白色
外形表面 
裏面 
側面 
識別コードBM302
直径長径 8.0mm
短径 4.0mm
厚さ2.2mm
質量0.08g

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線


規格単位毎の明細 (オイグルコン錠1.25mg)

販売名和名 : オイグルコン錠1.25mg

規格単位 : 1.25mg1錠

欧文商標名 : EUGLUCON Tablets

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 873961

承認番号 : 15300AMZ00886

販売開始年月 : 1981年9月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

オイグルコン錠1.25mg

販売名オイグルコン錠1.25mg
有効成分1錠中
日局グリベンクラミド 1.25mg
添加剤乳糖水和物、トウモロコシデンプン、タルク、ステアリン酸マグネシウム、軽質無水ケイ酸

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : タルク

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : 軽質無水ケイ酸

3.2 製剤の性状

オイグルコン錠1.25mg

販売名オイグルコン錠1.25mg
剤形素錠(割線入り)
色調白色
外形表面 
裏面 
側面 
識別コードBM300
直径6.0mm
厚さ2.1mm
質量0.08g

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線

識別コード : BM300

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

インスリン非依存型糖尿病(ただし、食事療法・運動療法のみで十分な効果が得られない場合に限る。)

6.用法及び用量

通常、1日量グリベンクラミドとして1.25mg〜2.5mgを経口投与し、必要に応じ適宜増量して維持量を決定する。ただし、1日最高投与量は10mgとする。
投与方法は、原則として1回投与の場合は朝食前又は後、2回投与の場合は朝夕それぞれ食前又は後に経口投与する。

規格単位毎の明細 (オイグルコン錠2.5mg)

販売名和名 : オイグルコン錠2.5mg

規格単位 : 2.5mg1錠

欧文商標名 : EUGLUCON Tablets

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 873961

承認番号 : 14600AMZ00400

販売開始年月 : 1971年10月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

オイグルコン錠2.5mg

販売名オイグルコン錠2.5mg
有効成分1錠中
日局グリベンクラミド 2.5mg
添加剤乳糖水和物、トウモロコシデンプン、タルク、ステアリン酸マグネシウム、軽質無水ケイ酸

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : タルク

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : 軽質無水ケイ酸

3.2 製剤の性状

オイグルコン錠2.5mg

販売名オイグルコン錠2.5mg
剤形素錠(割線入り)
色調白色
外形表面 
裏面 
側面 
識別コードBM302
直径長径 8.0mm
短径 4.0mm
厚さ2.2mm
質量0.08g

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線

識別コード : BM302

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

インスリン非依存型糖尿病(ただし、食事療法・運動療法のみで十分な効果が得られない場合に限る。)

6.用法及び用量

通常、1日量グリベンクラミドとして1.25mg〜2.5mgを経口投与し、必要に応じ適宜増量して維持量を決定する。ただし、1日最高投与量は10mgとする。
投与方法は、原則として1回投与の場合は朝食前又は後、2回投与の場合は朝夕それぞれ食前又は後に経口投与する。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/12/17 版