医療用医薬品 : ヒポカ |
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販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
ヒポカ5mgカプセル | バルニジピン塩酸塩 5mg(1カプセル中) | 精製白糖球状顆粒、ヒプロメロース、マクロゴール400、マクロゴール6000、カルボキシメチルエチルセルロース、ポリソルベート80、エチルセルロース、タルク、ラウリル硫酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム、酸化チタン、ゼラチン |
販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
ヒポカ10mgカプセル | バルニジピン塩酸塩 10mg(1カプセル中) | 精製白糖球状顆粒、ヒプロメロース、マクロゴール400、マクロゴール6000、カルボキシメチルエチルセルロース、ポリソルベート80、エチルセルロース、タルク、ラウリル硫酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム、酸化チタン、ゼラチン |
販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
ヒポカ15mgカプセル | バルニジピン塩酸塩 15mg(1カプセル中) | 精製白糖球状顆粒、ヒプロメロース、マクロゴール400、マクロゴール6000、カルボキシメチルエチルセルロース、ポリソルベート80、エチルセルロース、タルク、ラウリル硫酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム、酸化チタン、ゼラチン |
販売名 | 剤形 | 色調 | 外形・号数・質量 | 識別コード | |
ヒポカ5mgカプセル | 徐放カプセル | 白色の帯状シールが施された帯褐黄色不透明 | LT021 | ||
号数 | 質量 | ||||
5号 | 0.10g |
【色】
白色
帯かっ黄色不透明
【剤形】
/カプセル剤/内用
//徐放性製剤
販売名 | 剤形 | 色調 | 外形・号数・質量 | 識別コード | |
ヒポカ10mgカプセル | 徐放カプセル | 白色の帯状シールが施された帯褐黄色不透明 | LT019 | ||
号数 | 質量 | ||||
4号 | 0.18g |
【色】
白色
帯かっ黄色不透明
【剤形】
/カプセル剤/内用
//徐放性製剤
販売名 | 剤形 | 色調 | 外形・号数・質量 | 識別コード | |
ヒポカ15mgカプセル | 徐放カプセル | 白色の帯状シールが施された帯褐黄色不透明 | LT020 | ||
号数 | 質量 | ||||
3号 | 0.26g |
【色】
白色
帯かっ黄色不透明
【剤形】
/カプセル剤/内用
//徐放性製剤
販売名和名 : ヒポカ5mgカプセル
規格単位 : 5mg1カプセル
欧文商標名 : Hypoca 5mg Capsules
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 20400AMZ00889
販売開始年月 : 1992年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ヒポカ5mgカプセル
販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
ヒポカ5mgカプセル | バルニジピン塩酸塩 5mg(1カプセル中) | 精製白糖球状顆粒、ヒプロメロース、マクロゴール400、マクロゴール6000、カルボキシメチルエチルセルロース、ポリソルベート80、エチルセルロース、タルク、ラウリル硫酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム、酸化チタン、ゼラチン |
添加剤 : 精製白糖球状顆粒
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール400
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : カルボキシメチルエチルセルロース
添加剤 : ポリソルベート80
添加剤 : エチルセルロース
添加剤 : タルク
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
添加剤 : 亜硫酸水素ナトリウム
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ゼラチン
3.2 製剤の性状
ヒポカ5mgカプセル
販売名 | 剤形 | 色調 | 外形・号数・質量 | 識別コード | |
ヒポカ5mgカプセル | 徐放カプセル | 白色の帯状シールが施された帯褐黄色不透明 | LT021 | ||
号数 | 質量 | ||||
5号 | 0.10g |
【色】
白色
帯かっ黄色不透明
【剤形】
/カプセル剤/内用
//徐放性製剤
識別コード : LT021
識別コード : Hy5LT021
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症、腎実質性高血圧症、腎血管性高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはバルニジピン塩酸塩として10〜15mgを1日1回朝食後に経口投与する。ただし、1日5〜10mgより投与を開始し、必要に応じ漸次増量する。
販売名和名 : ヒポカ10mgカプセル
規格単位 : 10mg1カプセル
欧文商標名 : Hypoca 10mg Capsules
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 20400AMZ00890
販売開始年月 : 1992年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ヒポカ10mgカプセル
販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
ヒポカ10mgカプセル | バルニジピン塩酸塩 10mg(1カプセル中) | 精製白糖球状顆粒、ヒプロメロース、マクロゴール400、マクロゴール6000、カルボキシメチルエチルセルロース、ポリソルベート80、エチルセルロース、タルク、ラウリル硫酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム、酸化チタン、ゼラチン |
添加剤 : 精製白糖球状顆粒
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール400
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : カルボキシメチルエチルセルロース
添加剤 : ポリソルベート80
添加剤 : エチルセルロース
添加剤 : タルク
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
添加剤 : 亜硫酸水素ナトリウム
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ゼラチン
3.2 製剤の性状
ヒポカ10mgカプセル
販売名 | 剤形 | 色調 | 外形・号数・質量 | 識別コード | |
ヒポカ10mgカプセル | 徐放カプセル | 白色の帯状シールが施された帯褐黄色不透明 | LT019 | ||
号数 | 質量 | ||||
4号 | 0.18g |
【色】
白色
帯かっ黄色不透明
【剤形】
/カプセル剤/内用
//徐放性製剤
識別コード : LT019
識別コード : Hy10LT019
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症、腎実質性高血圧症、腎血管性高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはバルニジピン塩酸塩として10〜15mgを1日1回朝食後に経口投与する。ただし、1日5〜10mgより投与を開始し、必要に応じ漸次増量する。
販売名和名 : ヒポカ15mgカプセル
規格単位 : 15mg1カプセル
欧文商標名 : Hypoca 15mg Capsules
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 20400AMZ00891
販売開始年月 : 1992年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ヒポカ15mgカプセル
販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
ヒポカ15mgカプセル | バルニジピン塩酸塩 15mg(1カプセル中) | 精製白糖球状顆粒、ヒプロメロース、マクロゴール400、マクロゴール6000、カルボキシメチルエチルセルロース、ポリソルベート80、エチルセルロース、タルク、ラウリル硫酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム、酸化チタン、ゼラチン |
添加剤 : 精製白糖球状顆粒
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール400
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : カルボキシメチルエチルセルロース
添加剤 : ポリソルベート80
添加剤 : エチルセルロース
添加剤 : タルク
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
添加剤 : 亜硫酸水素ナトリウム
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ゼラチン
3.2 製剤の性状
ヒポカ15mgカプセル
販売名 | 剤形 | 色調 | 外形・号数・質量 | 識別コード | |
ヒポカ15mgカプセル | 徐放カプセル | 白色の帯状シールが施された帯褐黄色不透明 | LT020 | ||
号数 | 質量 | ||||
3号 | 0.26g |
【色】
白色
帯かっ黄色不透明
【剤形】
/カプセル剤/内用
//徐放性製剤
識別コード : LT020
識別コード : Hy15LT020
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症、腎実質性高血圧症、腎血管性高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはバルニジピン塩酸塩として10〜15mgを1日1回朝食後に経口投与する。ただし、1日5〜10mgより投与を開始し、必要に応じ漸次増量する。
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |