医療用医薬品 : エストリール |
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| 販売名 | エストリール錠100γ |
| 有効成分 | 1錠中 日局 エストリオール 0.1mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、リン酸水素カルシウム水和物、結晶セルロース、合成ケイ酸アルミニウム、カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | エストリール錠0.5mg |
| 有効成分 | 1錠中 日局 エストリオール 0.5mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、リン酸水素カルシウム水和物、結晶セルロース、合成ケイ酸アルミニウム、カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | エストリール錠1mg |
| 有効成分 | 1錠中 日局 エストリオール 1mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、リン酸水素カルシウム水和物、結晶セルロース、合成ケイ酸アルミニウム、カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | エストリール錠100γ |
| 性状 | 白色の素錠 |
| 外形（mm） | |
| 重量（mg） | 150 |
| 識別コード | MO202 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
| 販売名 | エストリール錠0.5mg |
| 性状 | 白色の素錠 |
| 外形（mm） | |
| 重量（mg） | 150 |
| 識別コード | MO206 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
| 販売名 | エストリール錠1mg |
| 性状 | 白色の素錠 |
| 外形（mm） | |
| 重量（mg） | 200 |
| 識別コード | MO203 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
販売名和名 : エストリール錠100γ
規格単位 : 0.1mg1錠
欧文商標名 : ESTRIEL Tablets 100γ
基準名 : エストリオール錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872475
承認番号 : 13513KUZ10199002
販売開始年月 : 1960年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3.5年
3.組成・性状
3.1 組成
エストリール錠100γ
| 販売名 | エストリール錠100γ |
| 有効成分 | 1錠中 日局 エストリオール 0.1mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、リン酸水素カルシウム水和物、結晶セルロース、合成ケイ酸アルミニウム、カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : リン酸水素カルシウム水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 合成ケイ酸アルミニウム
添加剤 : カルメロースカルシウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
エストリール錠100γ
| 販売名 | エストリール錠100γ |
| 性状 | 白色の素錠 |
| 外形（mm） | |
| 重量（mg） | 150 |
| 識別コード | MO202 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
識別コード : MO202
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
エストリール錠100γ
＜製剤共通＞
更年期障害、腟炎（老人、小児及び非特異性）、子宮頸管炎並びに子宮腟部びらん
6.用法及び用量
エストリール錠100γ
＜更年期障害、腟炎（老人、小児及び非特異性）、子宮頸管炎、子宮腟部びらん＞
エストリオールとして、通常成人1回0.1〜1.0mgを1日1〜2回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : エストリール錠0.5mg
規格単位 : 0.5mg1錠
欧文商標名 : ESTRIEL Tablets 0.5mg
基準名 : エストリオール錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872475
承認番号 : 13900AZZ03120000
販売開始年月 : 1984年8月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3.5年
3.組成・性状
3.1 組成
エストリール錠0.5mg
| 販売名 | エストリール錠0.5mg |
| 有効成分 | 1錠中 日局 エストリオール 0.5mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、リン酸水素カルシウム水和物、結晶セルロース、合成ケイ酸アルミニウム、カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : リン酸水素カルシウム水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 合成ケイ酸アルミニウム
添加剤 : カルメロースカルシウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
エストリール錠0.5mg
| 販売名 | エストリール錠0.5mg |
| 性状 | 白色の素錠 |
| 外形（mm） | |
| 重量（mg） | 150 |
| 識別コード | MO206 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
識別コード : MO206
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
エストリール錠0.5mg
＜製剤共通＞
更年期障害、腟炎（老人、小児及び非特異性）、子宮頸管炎並びに子宮腟部びらん
＜0.5mg錠＞
老人性骨粗鬆症
6.用法及び用量
エストリール錠0.5mg
＜更年期障害、腟炎（老人、小児及び非特異性）、子宮頸管炎、子宮腟部びらん＞
エストリオールとして、通常成人1回0.1〜1.0mgを1日1〜2回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
＜老人性骨粗鬆症＞
エストリオールとして、通常1回1.0mgを1日2回経口投与する。なお、症状により適宜増減する。
7.用法及び用量に関連する注意
エストリール錠0.5mg
＜老人性骨粗鬆症＞
投与後6ヵ月〜1年後に骨密度を測定し、効果が認められない場合には投与を中止し、他の療法を考慮すること。
販売名和名 : エストリール錠1mg
規格単位 : 1mg1錠
欧文商標名 : ESTRIEL Tablets 1mg
基準名 : エストリオール錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872475
承認番号 : 13900AZZ03121000
販売開始年月 : 1969年8月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3.5年
3.組成・性状
3.1 組成
エストリール錠1mg
| 販売名 | エストリール錠1mg |
| 有効成分 | 1錠中 日局 エストリオール 1mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、リン酸水素カルシウム水和物、結晶セルロース、合成ケイ酸アルミニウム、カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : リン酸水素カルシウム水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 合成ケイ酸アルミニウム
添加剤 : カルメロースカルシウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
エストリール錠1mg
| 販売名 | エストリール錠1mg |
| 性状 | 白色の素錠 |
| 外形（mm） | |
| 重量（mg） | 200 |
| 識別コード | MO203 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
識別コード : MO203
識別コード : ＠
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
エストリール錠1mg
＜製剤共通＞
更年期障害、腟炎（老人、小児及び非特異性）、子宮頸管炎並びに子宮腟部びらん
＜1mg錠＞
老人性骨粗鬆症
6.用法及び用量
エストリール錠1mg
＜更年期障害、腟炎（老人、小児及び非特異性）、子宮頸管炎、子宮腟部びらん＞
エストリオールとして、通常成人1回0.1〜1.0mgを1日1〜2回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
＜老人性骨粗鬆症＞
エストリオールとして、通常1回1.0mgを1日2回経口投与する。なお、症状により適宜増減する。
7.用法及び用量に関連する注意
エストリール錠1mg
＜老人性骨粗鬆症＞
投与後6ヵ月〜1年後に骨密度を測定し、効果が認められない場合には投与を中止し、他の療法を考慮すること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/06/18 版 |