医療用医薬品 : テクネ |
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| 販売名 | テクネピロリン酸キット |
| 有効成分 | 1バイアル中 ピロリン酸ナトリウム(結晶) 20mg |
| 添加剤 | 1バイアル中 塩化スズ(II)二水和物 4mg、塩酸 適量 |
| 販売名 | テクネピロリン酸キット |
| 外観 | ピロリン酸ナトリウム(結晶):凍結乾燥された白色の粉末 |
| 調製後注射液(ピロリン酸テクネチウム(99mTc)注射液):無色澄明の液 | |
| pH | 調製後注射液:4.5〜5.5 |
| 浸透圧比 | 調製後注射液:約1(生理食塩液に対する比) |
【色】
白色
無色澄明
【剤形】
凍結乾燥剤/散剤/注射
販売名和名 : テクネピロリン酸キット
規格単位 : 1回分
欧文商標名 : Techne Pyrophosphate Kit
基準名 : ピロリン酸テクネチウム(99mTc)注射液 調製用
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 874300
承認番号 : 15300AMZ00530000
販売開始年月 : 1978年5月
貯法及び期限等
貯法 : 2〜8℃保存
有効期間 : 製造日から24箇月間
3.組成・性状
3.1 組成
| 販売名 | テクネピロリン酸キット |
| 有効成分 | 1バイアル中 ピロリン酸ナトリウム(結晶) 20mg |
| 添加剤 | 1バイアル中 塩化スズ(II)二水和物 4mg、塩酸 適量 |
添加剤 : 塩化スズ(II)二水和物
添加剤 : 塩酸
3.2 製剤の性状
| 販売名 | テクネピロリン酸キット |
| 外観 | ピロリン酸ナトリウム(結晶):凍結乾燥された白色の粉末 |
| 調製後注射液(ピロリン酸テクネチウム(99mTc)注射液):無色澄明の液 | |
| pH | 調製後注射液:4.5〜5.5 |
| 浸透圧比 | 調製後注射液:約1(生理食塩液に対する比) |
【色】
白色
無色澄明
【剤形】
凍結乾燥剤/散剤/注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○心シンチグラムによる心疾患の診断
○骨シンチグラムによる骨疾患の診断
6.用法及び用量
<心シンチグラフィ>
本品を冷蔵庫から取り出し室温に戻した後、日局「生理食塩液」2〜4mLを加え、よく振り混ぜた後、約半量を被検者に静注し、約30分後に放薬基「過テクネチウム酸ナトリウム(99mTc)注射液」370〜740MBqを静注し、シンチレーションスキャナ又はシンチレーションカメラを用いて静注直後より速やかにディテクタを体外より胸部に向けて撮影することによりRIアンギオカルジオグラムを得、またRIアンギオカルジオグラフィ終了後に撮影することにより心プールシンチグラムを得る。
<骨シンチグラフィ>
本品を冷蔵庫から取り出し室温に戻した後、放薬基「過テクネチウム酸ナトリウム(99mTc)注射液」1〜9mLを加えよく振り混ぜた後、室温に5分間放置する。
調製されたピロリン酸テクネチウム(99mTc)注射液185〜555MBqを被検者に静注し、1〜6時間後にシンチレーションスキャナ又はシンチレーションカメラを用いてディテクタを体外より骨診断箇所に向けて走査又は撮影することにより骨シンチグラムを得る。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/11/19 版 |