医療用医薬品 : コニール |
List Top |
| 販売名 | コニール錠2 |
| 有効成分 | 1錠中日局ベニジピン塩酸塩2mg |
| 添加剤 | 黄色三二酸化鉄、カルナウバロウ、酸化チタン、ステアリン酸マグネシウム、乳糖水和物、バレイショデンプン、ヒプロメロース（置換度タイプ：2910）、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、マクロゴール6000 |
| 販売名 | コニール錠4 |
| 有効成分 | 1錠中日局ベニジピン塩酸塩4mg |
| 添加剤 | 黄色三二酸化鉄、カルナウバロウ、酸化チタン、ステアリン酸マグネシウム、乳糖水和物、バレイショデンプン、ヒプロメロース（置換度タイプ：2910）、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、マクロゴール6000 |
| 販売名 | コニール錠8 |
| 有効成分 | 1錠中日局ベニジピン塩酸塩8mg |
| 添加剤 | 黄色三二酸化鉄、カルナウバロウ、酸化チタン、ステアリン酸マグネシウム、乳糖水和物、バレイショデンプン、ヒプロメロース（置換度タイプ：2910）、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、マクロゴール6000 |
| 販売名 | コニール錠2 |
| 直径（mm） | 6.1 |
| 厚さ（mm） | 3.1 |
| 重量（g） | 0.08 |
| 表面 | |
| 裏面 | |
| 側面 | |
| 色調 剤皮 | 黄色 フィルムコーティング錠 |
| 識別コード | KH208 （錠剤本体、PTPシートに表示） |
【色】
黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | コニール錠4 |
| 直径（mm） | 7.1 |
| 厚さ（mm） | 3.3 |
| 重量（g） | 0.13 |
| 表面 | |
| 裏面 | |
| 側面 | |
| 色調 剤皮 | 黄色 フィルムコーティング錠 |
| 識別コード | KH209 （錠剤本体、PTPシートに表示） |
【色】
黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | コニール錠8 |
| 直径（mm） | 8.1 |
| 厚さ（mm） | 3.8 |
| 重量（g） | 0.20 |
| 表面 | |
| 裏面 | |
| 側面 | |
| 色調 剤皮 | 黄色 フィルムコーティング錠 |
| 識別コード | KH210 （錠剤本体、PTPシートに表示） |
【色】
黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
販売名和名 : コニール錠2
規格単位 : 2mg1錠
欧文商標名 : Coniel Tablets
基準名 : ベニジピン塩酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872179
承認番号 : 20300AMZ00737
販売開始年月 : 1991年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
コニール錠2
| 販売名 | コニール錠2 |
| 有効成分 | 1錠中日局ベニジピン塩酸塩2mg |
| 添加剤 | 黄色三二酸化鉄、カルナウバロウ、酸化チタン、ステアリン酸マグネシウム、乳糖水和物、バレイショデンプン、ヒプロメロース（置換度タイプ：2910）、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、マクロゴール6000 |
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
添加剤 : カルナウバロウ
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : バレイショデンプン
添加剤 : ヒプロメロース（置換度タイプ：2910）
添加剤 : ポリビニルアルコール（部分けん化物）
添加剤 : マクロゴール6000
3.2 製剤の性状
コニール錠2
| 販売名 | コニール錠2 |
| 直径（mm） | 6.1 |
| 厚さ（mm） | 3.1 |
| 重量（g） | 0.08 |
| 表面 | |
| 裏面 | |
| 側面 | |
| 色調 剤皮 | 黄色 フィルムコーティング錠 |
| 識別コード | KH208 （錠剤本体、PTPシートに表示） |
【色】
黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : KH208
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症、腎実質性高血圧症
○狭心症
6.用法及び用量
＜高血圧症、腎実質性高血圧症＞
通常、成人にはベニジピン塩酸塩として1日1回2〜4mgを朝食後経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、効果不十分な場合には、1日1回8mgまで増量することができる。
ただし、重症高血圧症には1日1回4〜8mgを朝食後経口投与する。
＜狭心症＞
通常、成人にはベニジピン塩酸塩として1回4mgを1日2回朝・夕食後経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : コニール錠4
規格単位 : 4mg1錠
欧文商標名 : Coniel Tablets
基準名 : ベニジピン塩酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872179
承認番号 : 20300AMZ00738
販売開始年月 : 1991年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
コニール錠4
| 販売名 | コニール錠4 |
| 有効成分 | 1錠中日局ベニジピン塩酸塩4mg |
| 添加剤 | 黄色三二酸化鉄、カルナウバロウ、酸化チタン、ステアリン酸マグネシウム、乳糖水和物、バレイショデンプン、ヒプロメロース（置換度タイプ：2910）、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、マクロゴール6000 |
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
添加剤 : カルナウバロウ
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : バレイショデンプン
添加剤 : ヒプロメロース（置換度タイプ：2910）
添加剤 : ポリビニルアルコール（部分けん化物）
添加剤 : マクロゴール6000
3.2 製剤の性状
コニール錠4
| 販売名 | コニール錠4 |
| 直径（mm） | 7.1 |
| 厚さ（mm） | 3.3 |
| 重量（g） | 0.13 |
| 表面 | |
| 裏面 | |
| 側面 | |
| 色調 剤皮 | 黄色 フィルムコーティング錠 |
| 識別コード | KH209 （錠剤本体、PTPシートに表示） |
【色】
黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : KH209
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症、腎実質性高血圧症
○狭心症
6.用法及び用量
＜高血圧症、腎実質性高血圧症＞
通常、成人にはベニジピン塩酸塩として1日1回2〜4mgを朝食後経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、効果不十分な場合には、1日1回8mgまで増量することができる。
ただし、重症高血圧症には1日1回4〜8mgを朝食後経口投与する。
＜狭心症＞
通常、成人にはベニジピン塩酸塩として1回4mgを1日2回朝・夕食後経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : コニール錠8
規格単位 : 8mg1錠
欧文商標名 : Coniel Tablets
基準名 : ベニジピン塩酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872179
承認番号 : 20300AMZ00739
販売開始年月 : 1991年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
コニール錠8
| 販売名 | コニール錠8 |
| 有効成分 | 1錠中日局ベニジピン塩酸塩8mg |
| 添加剤 | 黄色三二酸化鉄、カルナウバロウ、酸化チタン、ステアリン酸マグネシウム、乳糖水和物、バレイショデンプン、ヒプロメロース（置換度タイプ：2910）、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、マクロゴール6000 |
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
添加剤 : カルナウバロウ
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : バレイショデンプン
添加剤 : ヒプロメロース（置換度タイプ：2910）
添加剤 : ポリビニルアルコール（部分けん化物）
添加剤 : マクロゴール6000
3.2 製剤の性状
コニール錠8
| 販売名 | コニール錠8 |
| 直径（mm） | 8.1 |
| 厚さ（mm） | 3.8 |
| 重量（g） | 0.20 |
| 表面 | |
| 裏面 | |
| 側面 | |
| 色調 剤皮 | 黄色 フィルムコーティング錠 |
| 識別コード | KH210 （錠剤本体、PTPシートに表示） |
【色】
黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : KH210
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症、腎実質性高血圧症
○狭心症
6.用法及び用量
＜高血圧症、腎実質性高血圧症＞
通常、成人にはベニジピン塩酸塩として1日1回2〜4mgを朝食後経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、効果不十分な場合には、1日1回8mgまで増量することができる。
ただし、重症高血圧症には1日1回4〜8mgを朝食後経口投与する。
＜狭心症＞
通常、成人にはベニジピン塩酸塩として1回4mgを1日2回朝・夕食後経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |