医療用医薬品 : ケタス |
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| 有効成分 | 1カプセル中 日局 イブジラスト10mg |
| 添加剤 | カプセル内容物: 乳糖水和物、結晶セルロース、ポビドン、アミノアルキルメタクリレートコポリマーRS、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油60、マクロゴール6000、塩化ナトリウム、含水二酸化ケイ素、メタクリル酸コポリマーL、ステアリン酸マグネシウム カプセル本体: 酸化チタン、ラウリル硫酸ナトリウム、ゼラチン |
| 剤形 | 3号硬カプセル | |
| 色調 | キャップ:白色 ボディ:白色 | |
| 外形 | 表面 | 裏面 |
| 質量 約240mg | ||
| 識別コード | ケタス10mg(薬物本体) KP-305(包装) | |
| 内容物 | 白色の徐放性顆粒及び腸溶徐放性顆粒を含有する徐放性製剤 | |
【色】
白色
【剤形】
硬カプセル剤/カプセル剤/内用
/顆粒剤/内用
腸溶性顆粒/顆粒剤/内用
//徐放性製剤
販売名和名 : ケタスカプセル10mg
規格単位 : 10mg1カプセル
欧文商標名 : KETAS Capsules 10mg
日本標準商品分類番号 : 87449
日本標準商品分類番号 : 87219
承認番号 : 20100AMZ00027000
販売開始年月 : 1989年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
| 有効成分 | 1カプセル中 日局 イブジラスト10mg |
| 添加剤 | カプセル内容物: 乳糖水和物、結晶セルロース、ポビドン、アミノアルキルメタクリレートコポリマーRS、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油60、マクロゴール6000、塩化ナトリウム、含水二酸化ケイ素、メタクリル酸コポリマーL、ステアリン酸マグネシウム カプセル本体: 酸化チタン、ラウリル硫酸ナトリウム、ゼラチン |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ポビドン
添加剤 : アミノアルキルメタクリレートコポリマーRS
添加剤 : ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油60
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 塩化ナトリウム
添加剤 : 含水二酸化ケイ素
添加剤 : メタクリル酸コポリマーL
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
添加剤 : ゼラチン
3.2 製剤の性状
| 剤形 | 3号硬カプセル | |
| 色調 | キャップ:白色 ボディ:白色 | |
| 外形 | 表面 | 裏面 |
| 質量 約240mg | ||
| 識別コード | ケタス10mg(薬物本体) KP-305(包装) | |
| 内容物 | 白色の徐放性顆粒及び腸溶徐放性顆粒を含有する徐放性製剤 | |
【色】
白色
【剤形】
硬カプセル剤/カプセル剤/内用
/顆粒剤/内用
腸溶性顆粒/顆粒剤/内用
//徐放性製剤
識別コード : ケタス10mg
識別コード : KP-305
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○気管支喘息
○脳梗塞後遺症に伴う慢性脳循環障害によるめまいの改善
6.用法及び用量
<気管支喘息>
イブジラストとして通常、成人には1回10mgを1日2回経口投与する。
<脳循環障害によるめまい>
イブジラストとして通常、成人には1回10mgを1日3回経口投与する。
なお、症状により適宜増減する。
7.用法及び用量に関連する注意
<脳循環障害によるめまい>
投与期間は、臨床効果及び副作用の程度を考慮しながら慎重に決定するが、投与12週で効果が認められない場合には投与を中止すること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2026/06/17 版 |