医療用医薬品 : ケタス

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3. 組成・性状


3.1 組成

有効成分1カプセル中
日局 イブジラスト10mg
添加剤カプセル内容物:
乳糖水和物、結晶セルロース、ポビドン、アミノアルキルメタクリレートコポリマーRS、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油60、マクロゴール6000、塩化ナトリウム、含水二酸化ケイ素、メタクリル酸コポリマーL、ステアリン酸マグネシウム
カプセル本体:
酸化チタン、ラウリル硫酸ナトリウム、ゼラチン

3.2 製剤の性状

剤形3号硬カプセル
色調キャップ:白色
ボディ:白色
外形表面
裏面
質量 約240mg
識別コードケタス10mg(薬物本体) KP-305(包装)
内容物白色の徐放性顆粒及び腸溶徐放性顆粒を含有する徐放性製剤

【色】
白色
【剤形】
硬カプセル剤/カプセル剤/内用
/顆粒剤/内用
腸溶性顆粒/顆粒剤/内用
//徐放性製剤


規格単位毎の明細 (ケタスカプセル10mg)

販売名和名 : ケタスカプセル10mg

規格単位 : 10mg1カプセル

欧文商標名 : KETAS Capsules 10mg

日本標準商品分類番号 : 87449

日本標準商品分類番号 : 87219

承認番号 : 20100AMZ00027000

販売開始年月 : 1989年5月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

有効成分1カプセル中
日局 イブジラスト10mg
添加剤カプセル内容物:
乳糖水和物、結晶セルロース、ポビドン、アミノアルキルメタクリレートコポリマーRS、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油60、マクロゴール6000、塩化ナトリウム、含水二酸化ケイ素、メタクリル酸コポリマーL、ステアリン酸マグネシウム
カプセル本体:
酸化チタン、ラウリル硫酸ナトリウム、ゼラチン

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : ポビドン

添加剤 : アミノアルキルメタクリレートコポリマーRS

添加剤 : ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油60

添加剤 : マクロゴール6000

添加剤 : 塩化ナトリウム

添加剤 : 含水二酸化ケイ素

添加剤 : メタクリル酸コポリマーL

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : 酸化チタン

添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム

添加剤 : ゼラチン

3.2 製剤の性状

剤形3号硬カプセル
色調キャップ:白色
ボディ:白色
外形表面
裏面
質量 約240mg
識別コードケタス10mg(薬物本体) KP-305(包装)
内容物白色の徐放性顆粒及び腸溶徐放性顆粒を含有する徐放性製剤

【色】
白色
【剤形】
硬カプセル剤/カプセル剤/内用
/顆粒剤/内用
腸溶性顆粒/顆粒剤/内用
//徐放性製剤

識別コード : ケタス10mg

識別コード : KP-305

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○気管支喘息

○脳梗塞後遺症に伴う慢性脳循環障害によるめまいの改善

6.用法及び用量

<気管支喘息>

イブジラストとして通常、成人には1回10mgを1日2回経口投与する。

<脳循環障害によるめまい>

イブジラストとして通常、成人には1回10mgを1日3回経口投与する。
なお、症状により適宜増減する。

7.用法及び用量に関連する注意

<脳循環障害によるめまい>

投与期間は、臨床効果及び副作用の程度を考慮しながら慎重に決定するが、投与12週で効果が認められない場合には投与を中止すること。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2026/06/17 版