医療用医薬品 : インジウム

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3. 組成・性状


3.1 組成

販売名インジウムDTPA(111In)注
有効成分1バイアル(1mL)中
ジエチレントリアミン五酢酸インジウム(111In)(検定日時において) 37MBq
ジエチレントリアミン五酢酸 51.6μg
添加剤1バイアル(1mL)中
日本薬局方水酸化ナトリウム 10.5μg,等張化剤,pH調整剤

3.2 製剤の性状

販売名インジウムDTPA(111In)注
外観無色澄明の液
pH7.0〜8.0
浸透圧比約1(生理食塩液に対する比)

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射


規格単位毎の明細 (インジウムDTPA(111In)注)

販売名和名 : インジウムDTPA(111In)注

規格単位 : 10MBq

欧文商標名 : Indium(111In) DTPA Injection

基準名 : ジエチレントリアミン五酢酸インジウム(111In)注射液

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 874300

承認番号 : 15300AMZ00013000

販売開始年月 : 1978年3月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 検定日から12日間

3.組成・性状

3.1 組成

販売名インジウムDTPA(111In)注
有効成分1バイアル(1mL)中
ジエチレントリアミン五酢酸インジウム(111In)(検定日時において) 37MBq
ジエチレントリアミン五酢酸 51.6μg
添加剤1バイアル(1mL)中
日本薬局方水酸化ナトリウム 10.5μg,等張化剤,pH調整剤

添加剤 : 水酸化ナトリウム

添加剤 : 等張化剤

添加剤 : pH調整剤

3.2 製剤の性状

販売名インジウムDTPA(111In)注
外観無色澄明の液
pH7.0〜8.0
浸透圧比約1(生理食塩液に対する比)

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

脳脊髄液腔シンチグラムによる脳脊髄液腔病変の診断

6.用法及び用量

通常,成人にはインジウム-111として18.5〜37MBqを脳脊髄液腔内に投与し,シンチカメラまたはシンチスキャナにより,経時的にシンチグラムをとる。
なお,年齢,体重により適宜増減する。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/12/17 版