医療用医薬品 : パーキネス (商品詳細情報)

3. 組成・性状

3.1　組成

1錠中の有効成分	日局　トリヘキシフェニジル塩酸塩　2mg
添加剤	バレイショデンプン、乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、タルク、ステアリン酸カルシウム

3.2　製剤の性状

性状・剤形		白色の素錠
識別コード	本体	Tw001
	包装
外形		表	裏	側面
直径（mm）		6.5
厚さ（mm）		2.7
質量（mg）		120

【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線

規格単位毎の明細 (パーキネス錠2)

販売名和名 : パーキネス錠2

規格単位 : 2mg1錠

欧文商標名 : PARKINES TABLETS 2

基準名 : トリヘキシフェニジル塩酸塩錠

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 871169

承認番号 : 16100AMZ03068

販売開始年月 : 1975年1月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 5年

3.組成・性状

3.1　組成

1錠中の有効成分	日局　トリヘキシフェニジル塩酸塩　2mg
添加剤	バレイショデンプン、乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、タルク、ステアリン酸カルシウム

添加剤 : バレイショデンプン

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : タルク

添加剤 : ステアリン酸カルシウム

3.2　製剤の性状

性状・剤形		白色の素錠
識別コード	本体	Tw001
	包装
外形		表	裏	側面
直径（mm）		6.5
厚さ（mm）		2.7
質量（mg）		120

【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線

識別コード : Tw001

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○特発性パーキンソニズム

○その他のパーキンソニズム（脳炎後、動脈硬化性）

○向精神薬投与によるパーキンソニズム・ジスキネジア（遅発性を除く）・アカシジア

6.用法及び用量

＜特発性パーキンソニズム及びその他のパーキンソニズム（脳炎後、動脈硬化性）＞

通常成人トリヘキシフェニジル塩酸塩として、第1日目1mg、第2日目2mg、以後1日につき2mgずつ増量し、1日量6〜10mgを維持量として3〜4回に分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

＜向精神薬投与によるパーキンソニズム・ジスキネジア（遅発性を除く）・アカシジア＞

通常成人トリヘキシフェニジル塩酸塩として、1日量2〜10mgを3〜4回に分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

5.効能又は効果に関連する注意

抗パーキンソン病薬はフェノチアジン系薬剤、レセルピン誘導体等による口周部等の不随意運動（遅発性ジスキネジア）を通常軽減しない。場合によってはこのような症状を増悪顕性化させることがある。

7.用法及び用量に関連する注意

本剤の投与は、少量から開始し、観察を十分に行い慎重に維持量まで増量すること。また、他剤から本剤に切り替える場合には、他剤を徐々に減量しながら本剤を増量するのが原則である。

医療用医薬品 : パーキネス

3. 組成・性状

3.1 組成

3.2 製剤の性状

規格単位毎の明細 (パーキネス錠2)

3.1　組成

3.2　製剤の性状