医療用医薬品 : リュウアト

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3. 組成・性状


3.1 組成

販売名リュウアト1%眼軟膏
有効成分1g中
アトロピン硫酸塩水和物 10mg
添加剤パラオキシ安息香酸ブチル、流動パラフィン、白色ワセリン

3.2 製剤の性状

販売名リュウアト1%眼軟膏
性状白色〜微黄色、無菌眼軟膏剤

【色】
白色〜微黄色
【剤形】
/眼軟膏剤/外用


規格単位毎の明細 (リュウアト1%眼軟膏)

販売名和名 : リュウアト1%眼軟膏

規格単位 : 1%1g

欧文商標名 : Ryuato ophthalmic ointment

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

日本標準商品分類番号 : 871311

承認番号 : 14500AMZ01364

販売開始年月 : 1970年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 4年

3.組成・性状

3.1 組成

販売名リュウアト1%眼軟膏
有効成分1g中
アトロピン硫酸塩水和物 10mg
添加剤パラオキシ安息香酸ブチル、流動パラフィン、白色ワセリン

添加剤 : パラオキシ安息香酸ブチル

添加剤 : 流動パラフィン

添加剤 : 白色ワセリン

3.2 製剤の性状

販売名リュウアト1%眼軟膏
性状白色〜微黄色、無菌眼軟膏剤

【色】
白色〜微黄色
【剤形】
/眼軟膏剤/外用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能・効果

診断または治療を目的とする散瞳と調節麻痺

6.用法・用量

アトロピン硫酸塩水和物として、通常1%眼軟膏を1日1〜3回、適量を結膜嚢に塗布する。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2026/01/21 版