医療用医薬品 : アイドロイチン |
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| 販売名 | アイドロイチン1％点眼液 |
| 有効成分 | 1mL中 コンドロイチン硫酸エステルナトリウム 10mg |
| 添加剤 | 塩化ナトリウム、ポビドン、酢酸ナトリウム水和物、クロロブタノール、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、pH調節剤 |
| 販売名 | アイドロイチン3％点眼液 |
| 有効成分 | 1mL中 コンドロイチン硫酸エステルナトリウム 30mg |
| 添加剤 | 塩化ナトリウム、ポビドン、酢酸ナトリウム水和物、クロロブタノール、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、pH調節剤 |
| 販売名 | アイドロイチン1％点眼液 |
| pH | 4.5〜6.0 |
| 浸透圧比 | 約1 |
| 性状 | 無色〜淡黄色澄明、無菌水性点眼剤 |
【色】
無色〜淡黄色澄明
【剤形】
水性点眼剤／点眼剤／外用
| 販売名 | アイドロイチン3％点眼液 |
| pH | 4.5〜6.0 |
| 浸透圧比 | 約1 |
| 性状 | 無色〜淡黄色澄明、無菌水性点眼剤 |
【色】
無色〜淡黄色澄明
【剤形】
水性点眼剤／点眼剤／外用
販売名和名 : アイドロイチン1％点眼液
規格単位 : 1％5mL1瓶
欧文商標名 : Eyedroitin ophthalmic solution
日本標準商品分類番号 : 871319
承認番号 : 14500AMZ01362
販売開始年月 : 1970年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アイドロイチン1％点眼液
| 販売名 | アイドロイチン1％点眼液 |
| 有効成分 | 1mL中 コンドロイチン硫酸エステルナトリウム 10mg |
| 添加剤 | 塩化ナトリウム、ポビドン、酢酸ナトリウム水和物、クロロブタノール、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、pH調節剤 |
添加剤 : 塩化ナトリウム
添加剤 : ポビドン
添加剤 : 酢酸ナトリウム水和物
添加剤 : クロロブタノール
添加剤 : パラオキシ安息香酸メチル
添加剤 : パラオキシ安息香酸プロピル
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
アイドロイチン1％点眼液
| 販売名 | アイドロイチン1％点眼液 |
| pH | 4.5〜6.0 |
| 浸透圧比 | 約1 |
| 性状 | 無色〜淡黄色澄明、無菌水性点眼剤 |
【色】
無色〜淡黄色澄明
【剤形】
水性点眼剤／点眼剤／外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
角膜表層の保護
6.用法・用量
通常、1日2〜4回、1回1〜2滴宛点眼する。
販売名和名 : アイドロイチン3％点眼液
規格単位 : 3％5mL1瓶
欧文商標名 : Eyedroitin ophthalmic solution
日本標準商品分類番号 : 871319
承認番号 : 14500AMZ01360
販売開始年月 : 1970年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アイドロイチン3％点眼液
| 販売名 | アイドロイチン3％点眼液 |
| 有効成分 | 1mL中 コンドロイチン硫酸エステルナトリウム 30mg |
| 添加剤 | 塩化ナトリウム、ポビドン、酢酸ナトリウム水和物、クロロブタノール、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、pH調節剤 |
添加剤 : 塩化ナトリウム
添加剤 : ポビドン
添加剤 : 酢酸ナトリウム水和物
添加剤 : クロロブタノール
添加剤 : パラオキシ安息香酸メチル
添加剤 : パラオキシ安息香酸プロピル
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
アイドロイチン3％点眼液
| 販売名 | アイドロイチン3％点眼液 |
| pH | 4.5〜6.0 |
| 浸透圧比 | 約1 |
| 性状 | 無色〜淡黄色澄明、無菌水性点眼剤 |
【色】
無色〜淡黄色澄明
【剤形】
水性点眼剤／点眼剤／外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
角膜表層の保護
6.用法・用量
通常、1日2〜4回、1回1〜2滴宛点眼する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2026/06/17 版 |