医療用医薬品 : ハイセチン (商品詳細情報)

販売名	ハイセチンP軟膏
有効成分	1g中日局　クロラムフェニコール　20mg（力価）日局　フラジオマイシン硫酸塩　5mg（力価）日局　プレドニゾロン　3mg
添加剤	ミリスチン酸イソプロピル　222mg ゲル化炭化水素マイクロクリスタリンワックス

販売名	ハイセチンP軟膏
性状	乳白色ゼリー状の軟膏で、かすかに特異なにおいを有する。

【色】
乳白色
【剤形】
ゼリー状軟膏剤／軟膏剤／外用

販売名和名 : ハイセチンP軟膏

規格単位 : 1g

欧文商標名 : HYSETIN-P ointment

日本標準商品分類番号 : 872639

承認番号 : 20600AMZ00624

販売開始年月 : 1994年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1　組成

販売名	ハイセチンP軟膏
有効成分	1g中日局　クロラムフェニコール　20mg（力価）日局　フラジオマイシン硫酸塩　5mg（力価）日局　プレドニゾロン　3mg
添加剤	ミリスチン酸イソプロピル　222mg ゲル化炭化水素マイクロクリスタリンワックス

添加剤 : ミリスチン酸イソプロピル

添加剤 : ゲル化炭化水素

添加剤 : マイクロクリスタリンワックス

3.2　製剤の性状

販売名	ハイセチンP軟膏
性状	乳白色ゼリー状の軟膏で、かすかに特異なにおいを有する。

【色】
乳白色
【剤形】
ゼリー状軟膏剤／軟膏剤／外用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

＜適応菌種＞

クロラムフェニコール/フラジオマイシン感性菌

＜適応症＞

○深在性皮膚感染症、慢性膿皮症

○湿潤、びらん、結痂を伴うか、又は二次感染を併発している次の疾患

湿疹・皮膚炎群（進行性指掌角皮症、ビダール苔癬、放射線皮膚炎、日光皮膚炎を含む）

○外傷・熱傷及び手術創等の二次感染

6.用法及び用量

通常、1日1〜数回直接患部に塗布又は塗擦するか、あるいは無菌ガーゼ等にのばして貼付する。
なお症状により適宜増減する。

医療用医薬品 : ハイセチン