医療用医薬品 : メタライト

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3. 組成・性状


3.1 組成

販売名メタライト250カプセル
有効成分1カプセル中 日局トリエンチン塩酸塩 250mg
添加剤カプセル内容物:日局ステアリン酸

3.2 製剤の性状

剤形号数識別コード
キャップボディ硬カプセル剤1号-01
淡褐色淡褐色

【色】
淡かっ色
【剤形】
硬カプセル剤/カプセル剤/内用


規格単位毎の明細 (メタライト250カプセル)

販売名和名 : メタライト250カプセル

規格単位 : 250mg1カプセル

欧文商標名 : METALITE 250 CAPSULES

基準名 : トリエンチン塩酸塩カプセル

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品

規制区分備考 : (注意−医師等の処方箋により使用すること)

日本標準商品分類番号 : 873929

承認番号 : 20600AMZ01123000

販売開始年月 : 1994年9月

貯法及び期限等

貯法 : 2〜8℃保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

販売名メタライト250カプセル
有効成分1カプセル中 日局トリエンチン塩酸塩 250mg
添加剤カプセル内容物:日局ステアリン酸

添加剤 : ステアリン酸

3.2 製剤の性状

剤形号数識別コード
キャップボディ硬カプセル剤1号-01
淡褐色淡褐色

【色】
淡かっ色
【剤形】
硬カプセル剤/カプセル剤/内用

識別コード : @-01

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

ウィルソン病(D-ペニシラミンに不耐性である場合)

6.用法及び用量

通常、成人1日6カプセル(トリエンチン塩酸塩として1,500mg)を食前空腹時に2〜4回に分割経口投与する。
なお、患者の年齢、症状及び本剤に対する反応等に応じて、1日量4〜10カプセル(トリエンチン塩酸塩として1,000〜2,500mg)の範囲で増減する。

7.用法及び用量に関連する注意

7.1 本剤は、食前1時間あるいは食後2時間以上の空腹時に服用し、他剤の服用あるいは食物の摂取から1時間以上の間隔をあけること。

7.2 臨床症状の効果が十分でない場合、あるいは血清中の遊離銅濃度が20μg/dLを超える状態が続く場合には、投与量を増量すること。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/09/17 版