医療用医薬品 : マイオビュー |
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| 販売名 | マイオビュー「注射用」 |
| 有効成分 | 1バイアル中 テトロホスミン0.23mg スルホサリチル酸二ナトリウム0.32mg |
| 添加剤 | 1バイアル中 塩化第一スズ0.03mg，グルコン酸ナトリウム1.0mg，pH調整剤 |
| 販売名 | マイオビュー「注射用」 |
| 外観 （調製前） | 白色の粉末 |
| 本品により調製したテトロホスミンテクネチウム（99mTc）注射液（以下，本剤）は次のとおり | |
| 外観 | 無色澄明の液 |
| pH | 7.5〜9.0 |
【色】
白色
無色澄明
【剤形】
粉末／散剤／注射
販売名和名 : マイオビュー「注射用」
規格単位 : 1回分
欧文商標名 : MYOVIEW Kit
基準名 : テトロホスミンテクネチウム（99mTc）注射液調製用
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 874300
承認番号 : 20600AMY00007000
販売開始年月 : 1996年9月
貯法及び期限等
貯法 : 2〜8℃
有効期間 : 35週間
3.組成・性状
3.1 組成
| 販売名 | マイオビュー「注射用」 |
| 有効成分 | 1バイアル中 テトロホスミン0.23mg スルホサリチル酸二ナトリウム0.32mg |
| 添加剤 | 1バイアル中 塩化第一スズ0.03mg，グルコン酸ナトリウム1.0mg，pH調整剤 |
添加剤 : 塩化第一スズ
添加剤 : グルコン酸ナトリウム
添加剤 : pH調整剤
3.2 製剤の性状
| 販売名 | マイオビュー「注射用」 |
| 外観 （調製前） | 白色の粉末 |
| 本品により調製したテトロホスミンテクネチウム（99mTc）注射液（以下，本剤）は次のとおり | |
| 外観 | 無色澄明の液 |
| pH | 7.5〜9.0 |
【色】
白色
無色澄明
【剤形】
粉末／散剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○心筋シンチグラフィによる心臓疾患の診断
○初回循環時法による心機能の診断
6.用法及び用量
＜心筋シンチグラフィ＞
通常，成人にはテトロホスミンテクネチウム（99mTc）注射液185〜740MBqを静脈内に投与し，投与後10分以降に，被検部に検出器を向け，撮像もしくはデータ収集及び処理を行い，心筋シンチグラムを得る。
なお，投与量は，年齢，体重，検査方法により，適宜増減する。
＜初回循環時法＞
通常，成人にはテトロホスミンテクネチウム（99mTc）注射液370〜740MBqを静脈内に急速に投与し，投与直後よりデータを収集し，心RIアンジオグラムを得る。必要に応じ，収集したデータより，左室駆出分画等を算出する。
なお，投与量は，年齢，体重，検査方法により，適宜増減する。
注射液の調製法
＜テトロホスミンテクネチウム（99mTc）注射液の調製＞
本品に日局過テクネチウム酸ナトリウム（99mTc）注射液2〜8mLを加え，静かに振とうした後，常温で15分間以上放置し，テトロホスミンテクネチウム（99mTc）注射液を調製する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/12/17 版 |