医療用医薬品 : ナゼア |
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| 有効成分 | ラモセトロン塩酸塩 0.3mg（2mL）（1アンプル中） |
| 添加剤 | 乳酸、等張化剤、pH調節剤 |
| 剤形 | 注射剤（褐色アンプル） |
| 色調・形状 | 無色澄明の液 |
| pH | 4.0〜5.0 |
| 浸透圧比 | 約1注1） |
【色】
無色澄明
かっ色
【剤形】
／液剤／注射
販売名和名 : ナゼア注射液0.3mg
規格単位 : 0.3mg2mL1管
欧文商標名 : Nasea Injection 0.3mg
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872391
承認番号 : 20800AMZ00766
販売開始年月 : 1996年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
| 有効成分 | ラモセトロン塩酸塩 0.3mg（2mL）（1アンプル中） |
| 添加剤 | 乳酸、等張化剤、pH調節剤 |
添加剤 : 乳酸
添加剤 : 等張化剤
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
| 剤形 | 注射剤（褐色アンプル） |
| 色調・形状 | 無色澄明の液 |
| pH | 4.0〜5.0 |
| 浸透圧比 | 約1注1） |
【色】
無色澄明
かっ色
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）投与に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）
6.用法及び用量
通常、成人にはラモセトロン塩酸塩として0.3mgを1日1回静脈内投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。また、効果不十分な場合には、同用量を追加投与できる。
ただし、1日量として0.6mgを超えないこととする。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤は強い悪心、嘔吐が生じる抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）の投与の場合に限り使用すること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/10/22 版 |