医療用医薬品 : ケフラール |
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| 販売名 | L-ケフラール顆粒 |
| 有効成分 | 1包（0.75g）中、日局セファクロル375mg（力価）を含有する。 胃溶性粒：セファクロル150mg（力価） 腸溶性粒：セファクロル225mg（力価） |
| 添加剤 | D-マンニトール、トウモロコシデンプン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロース、β-カロテン、流動パラフィン、アラビアゴム、プロピレングリコール、リン酸、アスコルビン酸、ヒプロメロース酢酸エステルコハク酸エステル、タルク、クエン酸トリエチル、ソルビタンセスキオレイン酸エステル、含水二酸化ケイ素 |
| 販売名 | L-ケフラール顆粒 |
| 性状・剤形 | わずかに特異なにおいのある淡黄白色〜淡黄褐色の顆粒の混合物である。 |
【色】
淡黄白色〜淡黄かっ色
【剤形】
／顆粒剤／内用
胃溶性顆粒／顆粒剤／内用
腸溶性顆粒／顆粒剤／内用
販売名和名 : L−ケフラール顆粒
規格単位 : 375mg1包
欧文商標名 : L-Kefral Granules
基準名 : セファクロル複合顆粒
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 876132
承認番号 : 16300EMZ02013
販売開始年月 : 1988年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 2年
3.組成・性状
3.1 組成
| 販売名 | L-ケフラール顆粒 |
| 有効成分 | 1包（0.75g）中、日局セファクロル375mg（力価）を含有する。 胃溶性粒：セファクロル150mg（力価） 腸溶性粒：セファクロル225mg（力価） |
| 添加剤 | D-マンニトール、トウモロコシデンプン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロース、β-カロテン、流動パラフィン、アラビアゴム、プロピレングリコール、リン酸、アスコルビン酸、ヒプロメロース酢酸エステルコハク酸エステル、タルク、クエン酸トリエチル、ソルビタンセスキオレイン酸エステル、含水二酸化ケイ素 |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : メチルセルロース
添加剤 : β-カロテン
添加剤 : 流動パラフィン
添加剤 : アラビアゴム
添加剤 : プロピレングリコール
添加剤 : リン酸
添加剤 : アスコルビン酸
添加剤 : ヒプロメロース酢酸エステルコハク酸エステル
添加剤 : タルク
添加剤 : クエン酸トリエチル
添加剤 : ソルビタンセスキオレイン酸エステル
添加剤 : 含水二酸化ケイ素
3.2 製剤の性状
| 販売名 | L-ケフラール顆粒 |
| 性状・剤形 | わずかに特異なにおいのある淡黄白色〜淡黄褐色の顆粒の混合物である。 |
【色】
淡黄白色〜淡黄かっ色
【剤形】
／顆粒剤／内用
胃溶性顆粒／顆粒剤／内用
腸溶性顆粒／顆粒剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
＜適応菌種＞
本剤に感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属（肺炎球菌を除く）、大腸菌、クレブシエラ属、インフルエンザ菌
＜適応症＞
○深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、慢性膿皮症
○咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、慢性呼吸器病変の二次感染
○中耳炎
6.用法及び用量
通常、成人及び体重20kg以上の小児には、セファクロルとして1日750mg（力価）（本剤2包）を2回に分割して、朝、夕食後に経口投与する。
重症の場合や分離菌の感受性が比較的低い症例には、セファクロルとして1日1500mg（力価）（本剤4包）を2回に分割して、朝、夕食後に経口投与する。
なお、年齢、体重、症状等に応じ適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
＜咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、中耳炎＞
「抗微生物薬適正使用の手引き」1)を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2026/09/16 版 |