医療用医薬品 : デキストラン

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3. 組成・性状


3.1 組成

低分子デキストランL注(500mL)

本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。

成分500mL中
糖質デキストラン4050g
電解質塩化ナトリウム3.0g
塩化カリウム0.15g
塩化カルシウム水和物0.1g
L-乳酸ナトリウム液注)1.55g
添加剤塩酸適量
注)L-乳酸ナトリウムとしての分量

電解質濃度(mEq/L)
NaKCa2+ClL-Lactate
1304310928

低分子デキストランL注(250mL)

本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。

成分250mL中
糖質デキストラン4025g
電解質塩化ナトリウム1.5g
塩化カリウム0.075g
塩化カルシウム水和物0.05g
L-乳酸ナトリウム液注)0.775g
添加剤塩酸適量
注)L-乳酸ナトリウムとしての分量

電解質濃度(mEq/L)
NaKCa2+ClL-Lactate
1304310928

3.2 製剤の性状

低分子デキストランL注(500mL)

性状無色〜微黄色澄明の液
pH5.0〜7.5
浸透圧比(生理食塩液に対する比)約1

【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
/液剤/注射

低分子デキストランL注(250mL)

性状無色〜微黄色澄明の液
pH5.0〜7.5
浸透圧比(生理食塩液に対する比)約1

【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
/液剤/注射


規格単位毎の明細 (低分子デキストランL注)

販売名和名 : 低分子デキストランL注

規格単位 : 500mL1袋

欧文商標名 : LOW MOLECULAR DEXTRAN L INJECTION

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 873319

承認番号 : 14500AMZ00624

販売開始年月 : 1970年1月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

低分子デキストランL注(500mL)

本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。

成分500mL中
糖質デキストラン4050g
電解質塩化ナトリウム3.0g
塩化カリウム0.15g
塩化カルシウム水和物0.1g
L-乳酸ナトリウム液注)1.55g
添加剤塩酸適量
注)L-乳酸ナトリウムとしての分量

電解質濃度(mEq/L)
NaKCa2+ClL-Lactate
1304310928

添加剤 : 塩酸

3.2 製剤の性状

低分子デキストランL注(500mL)

性状無色〜微黄色澄明の液
pH5.0〜7.5
浸透圧比(生理食塩液に対する比)約1

【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○体外循環灌流液として用い、灌流を容易にして手術中の併発症の危険を減少する

○代用血漿として急性出血の治療、特に急性大量出血の際の初期治療として有効

○外傷、熱傷、出血などに基づく外科的ショックの予防及び治療

○手術時における輸血量の節減

6.用法及び用量

通常1回500mLを緩徐に静脈内に注射する。
なお、年齢、体重、症状に応じて適宜増減する。

体外循環灌流液として用いる場合は、体重kg当たりデキストラン40として2〜3g(20〜30mL)を注入する。

7.用法及び用量に関連する注意

長期連用を避けること(できるだけ短期投与にとどめ、5日以内とする)。

規格単位毎の明細 (低分子デキストランL注)

販売名和名 : 低分子デキストランL注

規格単位 : 250mL1袋

欧文商標名 : LOW MOLECULAR DEXTRAN L INJECTION

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 873319

承認番号 : 14500AMZ00624

販売開始年月 : 1970年1月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 2年

3.組成・性状

3.1 組成

低分子デキストランL注(250mL)

本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。

成分250mL中
糖質デキストラン4025g
電解質塩化ナトリウム1.5g
塩化カリウム0.075g
塩化カルシウム水和物0.05g
L-乳酸ナトリウム液注)0.775g
添加剤塩酸適量
注)L-乳酸ナトリウムとしての分量

電解質濃度(mEq/L)
NaKCa2+ClL-Lactate
1304310928

添加剤 : 塩酸

3.2 製剤の性状

低分子デキストランL注(250mL)

性状無色〜微黄色澄明の液
pH5.0〜7.5
浸透圧比(生理食塩液に対する比)約1

【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○体外循環灌流液として用い、灌流を容易にして手術中の併発症の危険を減少する

○代用血漿として急性出血の治療、特に急性大量出血の際の初期治療として有効

○外傷、熱傷、出血などに基づく外科的ショックの予防及び治療

○手術時における輸血量の節減

6.用法及び用量

通常1回500mLを緩徐に静脈内に注射する。
なお、年齢、体重、症状に応じて適宜増減する。

体外循環灌流液として用いる場合は、体重kg当たりデキストラン40として2〜3g(20〜30mL)を注入する。

7.用法及び用量に関連する注意

長期連用を避けること(できるだけ短期投与にとどめ、5日以内とする)。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/11/19 版