医療用医薬品 : ビクシリン |
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| 販売名 | 有効成分（1バイアル中） |
| 注射用ビクシリンS500 | 日局アンピシリンナトリウム250mg（力価） |
| 日局クロキサシリンナトリウム水和物250mg（力価） |
| 販売名 | 有効成分（1バイアル中） |
| 注射用ビクシリンS1000 | 日局アンピシリンナトリウム500mg（力価） |
| 日局クロキサシリンナトリウム水和物500mg（力価） |
| 販売名 | 形状 | 色 | pH | 浸透圧比 （日局生理食塩液対比） |
| 注射用ビクシリンS500 | 結晶性の粉末 | 白色〜淡黄白色 | 7.0〜10.0 ［アンピシリンの50mg（力価）/mL溶液］ | 約1〜2 ［1バイアル500mg（力価）/5mL（日局注射用水）］ |
【色】
白色〜淡黄白色
【剤形】
結晶性粉末／散剤／注射
| 販売名 | 形状 | 色 | pH | 浸透圧比 （日局生理食塩液対比） |
| 注射用ビクシリンS1000 | 結晶性の粉末 | 白色〜淡黄白色 | 7.0〜10.0 ［アンピシリンの50mg（力価）/mL溶液］ | 約1〜2 ［1バイアル1000mg（力価）/10mL（日局注射用水）］ |
【色】
白色〜淡黄白色
【剤形】
結晶性粉末／散剤／注射
販売名和名 : 注射用ビクシリンS500
規格単位 : （500mg）1瓶
欧文商標名 : VICCILLIN-S FOR INJECTION
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 876191
承認番号 : 14500AMZ00175000
販売開始年月 : 1970年8月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
注射用ビクシリンS500
| 販売名 | 有効成分（1バイアル中） |
| 注射用ビクシリンS500 | 日局アンピシリンナトリウム250mg（力価） |
| 日局クロキサシリンナトリウム水和物250mg（力価） |
3.2 製剤の性状
注射用ビクシリンS500
| 販売名 | 形状 | 色 | pH | 浸透圧比 （日局生理食塩液対比） |
| 注射用ビクシリンS500 | 結晶性の粉末 | 白色〜淡黄白色 | 7.0〜10.0 ［アンピシリンの50mg（力価）/mL溶液］ | 約1〜2 ［1バイアル500mg（力価）/5mL（日局注射用水）］ |
【色】
白色〜淡黄白色
【剤形】
結晶性粉末／散剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
＜適応菌種＞
アンピシリン／クロキサシリンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、腸球菌属、大腸菌、プロテウス・ミラビリス、インフルエンザ菌
＜適応症＞
敗血症、肺炎、肺膿瘍、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎
6.用法・用量
＜筋注の場合＞
通常、成人には合剤（アンピシリンナトリウム・クロキサシリンナトリウム水和物）として、1日量1.5〜3.0g（力価）を3〜4回に分け筋肉内注射する。
小児には合剤（アンピシリンナトリウム・クロキサシリンナトリウム水和物）として、1日量50〜100mg（力価）/kgを3〜4回に分け筋肉内注射する。
＜点滴静注の場合＞
用時溶解し、通常成人には合剤（アンピシリンナトリウム・クロキサシリンナトリウム水和物）として、1回量1.0〜2.0g（力価）を250mL〜500mLの輸液中に溶解して、1日2回1〜2時間かけて点滴静注する。
なお、いずれの場合も年齢、症状により適宜増減する。
5.効能・効果に関連する注意
＜筋肉内注射＞
筋肉内注射にあたっては、組織・神経などへの影響を避けるため、経口投与が困難な場合や緊急の場合、また、経口投与で効果が不十分と考えられる場合にのみ使用すること。なお、経口投与が可能で効果が十分と判断された場合には、速やかに経口投与に切り替えること。
販売名和名 : 注射用ビクシリンS1000
規格単位 : （1g）1瓶
欧文商標名 : VICCILLIN-S FOR INJECTION
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 876191
承認番号 : 15000EMZ00293000
販売開始年月 : 1976年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
注射用ビクシリンS1000
| 販売名 | 有効成分（1バイアル中） |
| 注射用ビクシリンS1000 | 日局アンピシリンナトリウム500mg（力価） |
| 日局クロキサシリンナトリウム水和物500mg（力価） |
3.2 製剤の性状
注射用ビクシリンS1000
| 販売名 | 形状 | 色 | pH | 浸透圧比 （日局生理食塩液対比） |
| 注射用ビクシリンS1000 | 結晶性の粉末 | 白色〜淡黄白色 | 7.0〜10.0 ［アンピシリンの50mg（力価）/mL溶液］ | 約1〜2 ［1バイアル1000mg（力価）/10mL（日局注射用水）］ |
【色】
白色〜淡黄白色
【剤形】
結晶性粉末／散剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
＜適応菌種＞
アンピシリン／クロキサシリンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、腸球菌属、大腸菌、プロテウス・ミラビリス、インフルエンザ菌
＜適応症＞
敗血症、肺炎、肺膿瘍、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎
6.用法・用量
＜筋注の場合＞
通常、成人には合剤（アンピシリンナトリウム・クロキサシリンナトリウム水和物）として、1日量1.5〜3.0g（力価）を3〜4回に分け筋肉内注射する。
小児には合剤（アンピシリンナトリウム・クロキサシリンナトリウム水和物）として、1日量50〜100mg（力価）/kgを3〜4回に分け筋肉内注射する。
＜点滴静注の場合＞
用時溶解し、通常成人には合剤（アンピシリンナトリウム・クロキサシリンナトリウム水和物）として、1回量1.0〜2.0g（力価）を250mL〜500mLの輸液中に溶解して、1日2回1〜2時間かけて点滴静注する。
なお、いずれの場合も年齢、症状により適宜増減する。
5.効能・効果に関連する注意
＜筋肉内注射＞
筋肉内注射にあたっては、組織・神経などへの影響を避けるため、経口投与が困難な場合や緊急の場合、また、経口投与で効果が不十分と考えられる場合にのみ使用すること。なお、経口投与が可能で効果が十分と判断された場合には、速やかに経口投与に切り替えること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/10/22 版 |