医療用医薬品 : ナゼア |
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| 有効成分 | ラモセトロン塩酸塩0.1mg（1錠中） |
| 添加剤 | 乳糖水和物、D-マンニトール、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、カンテン末、黄色三二酸化鉄、三二酸化鉄 |
| 剤形 | 口腔内崩壊錠 | |
| 色調 | 曲面側：うすい赤みの黄色 平面側：くすんだ赤みの黄色 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 大きさ | 直径 | 8.5mm |
| 厚さ | 4.0mm | |
| 質量 | 0.17g | |
| 識別コード | LT016 （シート記載） | |
本剤は、頂部が扁平な半球状の錠剤である。
【色】
うすい赤みの黄色
くすんだ赤みの黄色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
販売名和名 : ナゼアOD錠0.1mg
規格単位 : 0.1mg1錠
欧文商標名 : Nasea OD Tablets 0.1mg
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872391
承認番号 : 21000AMZ00656
販売開始年月 : 1998年8月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
| 有効成分 | ラモセトロン塩酸塩0.1mg（1錠中） |
| 添加剤 | 乳糖水和物、D-マンニトール、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、カンテン末、黄色三二酸化鉄、三二酸化鉄 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
添加剤 : カンテン末
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
添加剤 : 三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
| 剤形 | 口腔内崩壊錠 | |
| 色調 | 曲面側：うすい赤みの黄色 平面側：くすんだ赤みの黄色 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 大きさ | 直径 | 8.5mm |
| 厚さ | 4.0mm | |
| 質量 | 0.17g | |
| 識別コード | LT016 （シート記載） | |
本剤は、頂部が扁平な半球状の錠剤である。
【色】
うすい赤みの黄色
くすんだ赤みの黄色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
識別コード : LT016
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）投与に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）
6.用法及び用量
通常、成人にはラモセトロン塩酸塩として0.1mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
5.1 本剤は強い悪心、嘔吐が生じる抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）の投与の場合に限り使用すること。
5.2 主として、本剤は強い悪心、嘔吐が生じる抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）を投与する際に、その悪心、嘔吐を未然に防ぐために使用し、注射剤は悪心、嘔吐が発現している患者への制吐療法として使用すること。
5.3 抗悪性腫瘍剤投与後、本剤の効果が不十分で悪心、嘔吐が発現した場合には、他の制吐療法（注射剤の投与等）を考慮すること。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 本剤は、抗悪性腫瘍剤の投与1時間前に投与する。
7.2 癌化学療法の各クールにおいて、本剤の投与期間は5日間以内とする。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2026/06/17 版 |