医療用医薬品 : ランデル |
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| 販売名 | ランデル錠10 |
| 有効成分 | 1錠中 エホニジピン塩酸塩エタノール付加物 10mg |
| 添加剤 | ヒプロメロース酢酸エステルコハク酸エステル、無水リン酸水素カルシウム、結晶セルロース、クロスポビドン、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、ジメチルポリシロキサン（内服用）、カルナウバロウ、その他1成分 |
| 販売名 | ランデル錠20 |
| 有効成分 | 1錠中 エホニジピン塩酸塩エタノール付加物 20mg |
| 添加剤 | ヒプロメロース酢酸エステルコハク酸エステル、無水リン酸水素カルシウム、結晶セルロース、クロスポビドン、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、ジメチルポリシロキサン（内服用）、カルナウバロウ、その他1成分 |
| 販売名 | ランデル錠40 |
| 有効成分 | 1錠中 エホニジピン塩酸塩エタノール付加物 40mg |
| 添加剤 | ヒプロメロース酢酸エステルコハク酸エステル、無水リン酸水素カルシウム、結晶セルロース、クロスポビドン、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、ジメチルポリシロキサン（内服用）、カルナウバロウ、その他1成分 |
| 販売名 | ランデル錠10 | |
| 色・剤形 | 白色〜微黄白色のフィルムコーティング錠 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 直径 | 約6.1mm | |
| 厚さ | 約3.1mm | |
| 質量 | 約88.5mg | |
| 識別コード | NZ1 | |
【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | ランデル錠20 | |
| 色・剤形 | 白色〜微黄白色のフィルムコーティング錠 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 直径 | 約8.2mm | |
| 厚さ | 約3.8mm | |
| 質量 | 約177.0mg | |
| 識別コード | NZ2 | |
【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | ランデル錠40 | |
| 色・剤形 | 白色〜微黄白色のフィルムコーティング錠 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 直径 | 約10.1mm | |
| 厚さ | 約5.2mm | |
| 質量 | 約354.0mg | |
| 識別コード | NZ4 | |
【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
販売名和名 : ランデル錠10
規格単位 : 10mg1錠
欧文商標名 : Landel tablets
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 20600AMZ00007000
販売開始年月 : 1994年4月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 4年
3.組成・性状
3.1 組成
ランデル錠10
| 販売名 | ランデル錠10 |
| 有効成分 | 1錠中 エホニジピン塩酸塩エタノール付加物 10mg |
| 添加剤 | ヒプロメロース酢酸エステルコハク酸エステル、無水リン酸水素カルシウム、結晶セルロース、クロスポビドン、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、ジメチルポリシロキサン（内服用）、カルナウバロウ、その他1成分 |
添加剤 : ヒプロメロース酢酸エステルコハク酸エステル
添加剤 : 無水リン酸水素カルシウム
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ジメチルポリシロキサン（内服用）
添加剤 : カルナウバロウ
添加剤 : その他1成分
3.2 製剤の性状
ランデル錠10
| 販売名 | ランデル錠10 | |
| 色・剤形 | 白色〜微黄白色のフィルムコーティング錠 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 直径 | 約6.1mm | |
| 厚さ | 約3.1mm | |
| 質量 | 約88.5mg | |
| 識別コード | NZ1 | |
【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : NZ1
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症、腎実質性高血圧症
○狭心症
6.用法及び用量
＜高血圧症、腎実質性高血圧症＞
通常、成人にはエホニジピン塩酸塩エタノール付加物として1日20〜40mgを1〜2回分割経口投与する。
年齢、症状に応じて適宜増減する。
なお、十分な降圧効果が得られない場合でも1日最大量は60mgまでとする。
＜狭心症＞
通常、成人にはエホニジピン塩酸塩エタノール付加物として1日40mgを1回（食後）経口投与する。
年齢、症状に応じて適宜増減する。
販売名和名 : ランデル錠20
規格単位 : 20mg1錠
欧文商標名 : Landel tablets
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 20600AMZ00008000
販売開始年月 : 1994年4月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 4年
3.組成・性状
3.1 組成
ランデル錠20
| 販売名 | ランデル錠20 |
| 有効成分 | 1錠中 エホニジピン塩酸塩エタノール付加物 20mg |
| 添加剤 | ヒプロメロース酢酸エステルコハク酸エステル、無水リン酸水素カルシウム、結晶セルロース、クロスポビドン、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、ジメチルポリシロキサン（内服用）、カルナウバロウ、その他1成分 |
添加剤 : ヒプロメロース酢酸エステルコハク酸エステル
添加剤 : 無水リン酸水素カルシウム
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ジメチルポリシロキサン（内服用）
添加剤 : カルナウバロウ
添加剤 : その他1成分
3.2 製剤の性状
ランデル錠20
| 販売名 | ランデル錠20 | |
| 色・剤形 | 白色〜微黄白色のフィルムコーティング錠 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 直径 | 約8.2mm | |
| 厚さ | 約3.8mm | |
| 質量 | 約177.0mg | |
| 識別コード | NZ2 | |
【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : NZ2
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症、腎実質性高血圧症
○狭心症
6.用法及び用量
＜高血圧症、腎実質性高血圧症＞
通常、成人にはエホニジピン塩酸塩エタノール付加物として1日20〜40mgを1〜2回分割経口投与する。
年齢、症状に応じて適宜増減する。
なお、十分な降圧効果が得られない場合でも1日最大量は60mgまでとする。
＜狭心症＞
通常、成人にはエホニジピン塩酸塩エタノール付加物として1日40mgを1回（食後）経口投与する。
年齢、症状に応じて適宜増減する。
販売名和名 : ランデル錠40
規格単位 : 40mg1錠
欧文商標名 : Landel tablets
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 21000AMZ00749000
販売開始年月 : 1999年1月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 4年
3.組成・性状
3.1 組成
ランデル錠40
| 販売名 | ランデル錠40 |
| 有効成分 | 1錠中 エホニジピン塩酸塩エタノール付加物 40mg |
| 添加剤 | ヒプロメロース酢酸エステルコハク酸エステル、無水リン酸水素カルシウム、結晶セルロース、クロスポビドン、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、ジメチルポリシロキサン（内服用）、カルナウバロウ、その他1成分 |
添加剤 : ヒプロメロース酢酸エステルコハク酸エステル
添加剤 : 無水リン酸水素カルシウム
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ジメチルポリシロキサン（内服用）
添加剤 : カルナウバロウ
添加剤 : その他1成分
3.2 製剤の性状
ランデル錠40
| 販売名 | ランデル錠40 | |
| 色・剤形 | 白色〜微黄白色のフィルムコーティング錠 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 直径 | 約10.1mm | |
| 厚さ | 約5.2mm | |
| 質量 | 約354.0mg | |
| 識別コード | NZ4 | |
【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : NZ4
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症、腎実質性高血圧症
○狭心症
6.用法及び用量
＜高血圧症、腎実質性高血圧症＞
通常、成人にはエホニジピン塩酸塩エタノール付加物として1日20〜40mgを1〜2回分割経口投与する。
年齢、症状に応じて適宜増減する。
なお、十分な降圧効果が得られない場合でも1日最大量は60mgまでとする。
＜狭心症＞
通常、成人にはエホニジピン塩酸塩エタノール付加物として1日40mgを1回（食後）経口投与する。
年齢、症状に応じて適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |