医療用医薬品 : トルソプト |
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| 販売名 | トルソプト点眼液0.5％ |
| 有効成分 | 1mL中 ドルゾラミド塩酸塩 5.57mg （ドルゾラミドとして5mg） |
| 添加剤 | クエン酸ナトリウム水和物、ベンザルコニウム塩化物液、ヒドロキシエチルセルロース、D-マンニトール、pH調節剤 |
| 販売名 | トルソプト点眼液1％ |
| 有効成分 | 1mL中 ドルゾラミド塩酸塩11.13mg （ドルゾラミドとして10mg） |
| 添加剤 | クエン酸ナトリウム水和物、ベンザルコニウム塩化物液、ヒドロキシエチルセルロース、D-マンニトール、pH調節剤 |
| 販売名 | トルソプト点眼液0.5％ |
| pH | 5.5〜5.9 |
| 浸透圧比 | 約1 |
| 性状 | 無色澄明、わずかに粘稠性のある無菌水性点眼剤 |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性点眼剤／点眼剤／外用
| 販売名 | トルソプト点眼液1％ |
| pH | 5.5〜5.9 |
| 浸透圧比 | 約1 |
| 性状 | 無色澄明、わずかに粘稠性のある無菌水性点眼剤 |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性点眼剤／点眼剤／外用
販売名和名 : トルソプト点眼液0.5％
規格単位 : 0.5％1mL
欧文商標名 : TRUSOPT ophthalmic solution
基準名 : ドルゾラミド塩酸塩点眼液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871319
承認番号 : 21100AMZ00243
販売開始年月 : 1999年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
トルソプト点眼液0.5％
| 販売名 | トルソプト点眼液0.5％ |
| 有効成分 | 1mL中 ドルゾラミド塩酸塩 5.57mg （ドルゾラミドとして5mg） |
| 添加剤 | クエン酸ナトリウム水和物、ベンザルコニウム塩化物液、ヒドロキシエチルセルロース、D-マンニトール、pH調節剤 |
添加剤 : クエン酸ナトリウム水和物
添加剤 : ベンザルコニウム塩化物液
添加剤 : ヒドロキシエチルセルロース
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
トルソプト点眼液0.5％
| 販売名 | トルソプト点眼液0.5％ |
| pH | 5.5〜5.9 |
| 浸透圧比 | 約1 |
| 性状 | 無色澄明、わずかに粘稠性のある無菌水性点眼剤 |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性点眼剤／点眼剤／外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
次の疾患で、他の緑内障治療薬で効果不十分な場合の併用療法
緑内障、高眼圧症
6.用法・用量
通常、0.5％製剤を1回1滴、1日3回点眼する。
なお、十分な効果が得られない場合は、1％製剤を用いて1回1滴、1日3回点眼する。
5.効能・効果に関連する注意
5.1 本剤投与前には他剤での治療を実施すること。
5.2 他剤による治療において効果不十分の場合、あるいは、副作用等で他剤の使用が継続不可能な場合に本剤の使用を検討すること。
販売名和名 : トルソプト点眼液1％
規格単位 : 1％1mL
欧文商標名 : TRUSOPT ophthalmic solution
基準名 : ドルゾラミド塩酸塩点眼液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871319
承認番号 : 21100AMZ00244
販売開始年月 : 1999年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
トルソプト点眼液1％
| 販売名 | トルソプト点眼液1％ |
| 有効成分 | 1mL中 ドルゾラミド塩酸塩11.13mg （ドルゾラミドとして10mg） |
| 添加剤 | クエン酸ナトリウム水和物、ベンザルコニウム塩化物液、ヒドロキシエチルセルロース、D-マンニトール、pH調節剤 |
添加剤 : クエン酸ナトリウム水和物
添加剤 : ベンザルコニウム塩化物液
添加剤 : ヒドロキシエチルセルロース
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
トルソプト点眼液1％
| 販売名 | トルソプト点眼液1％ |
| pH | 5.5〜5.9 |
| 浸透圧比 | 約1 |
| 性状 | 無色澄明、わずかに粘稠性のある無菌水性点眼剤 |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性点眼剤／点眼剤／外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
次の疾患で、他の緑内障治療薬で効果不十分な場合の併用療法
緑内障、高眼圧症
6.用法・用量
通常、0.5％製剤を1回1滴、1日3回点眼する。
なお、十分な効果が得られない場合は、1％製剤を用いて1回1滴、1日3回点眼する。
5.効能・効果に関連する注意
5.1 本剤投与前には他剤での治療を実施すること。
5.2 他剤による治療において効果不十分の場合、あるいは、副作用等で他剤の使用が継続不可能な場合に本剤の使用を検討すること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |