医療用医薬品 : ルプラック

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規格単位毎の組成と性状


組成

ルプラック錠4mg

販売名ルプラック錠4mg
成分トラセミド
含量(1錠中)4mg
添加物乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム

ルプラック錠8mg

販売名ルプラック錠8mg
成分トラセミド
含量(1錠中)8mg
添加物乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム

性状

ルプラック錠4mg

販売名ルプラック錠4mg
色・剤形白色の素錠(割線入り)
外形 
大きさ(mm)直径:7.0、厚さ:2.8
重さ(mg)120
識別コードY-LU4

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線

ルプラック錠8mg

販売名ルプラック錠8mg
色・剤形白色の素錠(割線入り)
外形 
大きさ(mm)直径:7.5、厚さ:3.1
重さ(mg)150
識別コードY-LU8

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線


規格単位毎の明細 (ルプラック錠4mg)

販売名和名 : ルプラック錠4mg

規格単位 : 4mg1錠

欧文商標名 : LUPRAC

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)処方箋医薬品:注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872139

承認番号 : 21100AMZ00258

薬価基準収載年月 : 1999年8月

販売開始年月 : 1999年12月

再審査結果公表年月 : 2010年3月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

使用期限 : 外箱及びラベルに表示の使用期限内に使用すること

規格単位毎の組成と性状

組成

ルプラック錠4mg

販売名ルプラック錠4mg
成分トラセミド
含量(1錠中)4mg
添加物乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム

添加物 : 乳糖水和物

添加物 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加物 : クロスカルメロースナトリウム

添加物 : ステアリン酸マグネシウム

性状

ルプラック錠4mg

販売名ルプラック錠4mg
色・剤形白色の素錠(割線入り)
外形 
大きさ(mm)直径:7.0、厚さ:2.8
重さ(mg)120
識別コードY-LU4

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線

識別コード : Y-LU4

識別コード : YLU4

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

効能効果

心性浮腫、腎性浮腫、肝性浮腫

用法用量

通常、成人には、トラセミドとして、1日1回4〜8mgを経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

規格単位毎の明細 (ルプラック錠8mg)

販売名和名 : ルプラック錠8mg

規格単位 : 8mg1錠

欧文商標名 : LUPRAC

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)処方箋医薬品:注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872139

承認番号 : 21100AMZ00259

薬価基準収載年月 : 1999年8月

販売開始年月 : 1999年12月

再審査結果公表年月 : 2010年3月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

使用期限 : 外箱及びラベルに表示の使用期限内に使用すること

規格単位毎の組成と性状

組成

ルプラック錠8mg

販売名ルプラック錠8mg
成分トラセミド
含量(1錠中)8mg
添加物乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム

添加物 : 乳糖水和物

添加物 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加物 : クロスカルメロースナトリウム

添加物 : ステアリン酸マグネシウム

性状

ルプラック錠8mg

販売名ルプラック錠8mg
色・剤形白色の素錠(割線入り)
外形 
大きさ(mm)直径:7.5、厚さ:3.1
重さ(mg)150
識別コードY-LU8

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線

識別コード : Y-LU8

識別コード : YLU8

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

効能効果

心性浮腫、腎性浮腫、肝性浮腫

用法用量

通常、成人には、トラセミドとして、1日1回4〜8mgを経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2020/7/22 版