医療用医薬品 : ルプラック

List   Top

3. 組成・性状


3.1 組成

ルプラック錠4mg

販売名ルプラック錠4mg
有効成分(1錠中)トラセミド
4mg
添加剤乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム

ルプラック錠8mg

販売名ルプラック錠8mg
有効成分(1錠中)トラセミド
8mg
添加剤乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム

3.2 製剤の性状

ルプラック錠4mg

販売名ルプラック錠4mg
性状・剤形白色の素錠(割線入り)
外形 
識別コードY-LU4
サイズ直径(mm)厚さ(mm)重量(mg)
7.02.8120

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線

ルプラック錠8mg

販売名ルプラック錠8mg
性状・剤形白色の素錠(割線入り)
外形 
識別コードY-LU8
サイズ直径(mm)厚さ(mm)重量(mg)
7.53.1150

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線


規格単位毎の明細 (ルプラック錠4mg)

販売名和名 : ルプラック錠4mg

規格単位 : 4mg1錠

欧文商標名 : LUPRAC Tablets

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872139

承認番号 : 21100AMZ00258

販売開始年月 : 1999年12月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

ルプラック錠4mg

販売名ルプラック錠4mg
有効成分(1錠中)トラセミド
4mg
添加剤乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : クロスカルメロースナトリウム

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

3.2 製剤の性状

ルプラック錠4mg

販売名ルプラック錠4mg
性状・剤形白色の素錠(割線入り)
外形 
識別コードY-LU4
サイズ直径(mm)厚さ(mm)重量(mg)
7.02.8120

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線

識別コード : Y-LU4

識別コード : YLU4

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○心性浮腫

○腎性浮腫

○肝性浮腫

6.用法及び用量

通常、成人には、トラセミドとして、1日1回4〜8mgを経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

規格単位毎の明細 (ルプラック錠8mg)

販売名和名 : ルプラック錠8mg

規格単位 : 8mg1錠

欧文商標名 : LUPRAC Tablets

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872139

承認番号 : 21100AMZ00259

販売開始年月 : 1999年12月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

ルプラック錠8mg

販売名ルプラック錠8mg
有効成分(1錠中)トラセミド
8mg
添加剤乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : クロスカルメロースナトリウム

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

3.2 製剤の性状

ルプラック錠8mg

販売名ルプラック錠8mg
性状・剤形白色の素錠(割線入り)
外形 
識別コードY-LU8
サイズ直径(mm)厚さ(mm)重量(mg)
7.53.1150

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線

識別コード : Y-LU8

識別コード : YLU8

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○心性浮腫

○腎性浮腫

○肝性浮腫

6.用法及び用量

通常、成人には、トラセミドとして、1日1回4〜8mgを経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2022/11/24 版