医療用医薬品 : ジプレキサ

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3. 組成・性状

3.1　組成

ジプレキサ錠2.5mg

販売名ジプレキサ錠2.5mg
有効成分1錠中　オランザピンとして2.5mg
添加剤乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、クロスポビドン、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール400、ポリソルベート80、カルナウバロウ

ジプレキサ錠5mg

販売名ジプレキサ錠5mg
有効成分1錠中　オランザピンとして5mg
添加剤乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、クロスポビドン、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール400、ポリソルベート80、カルナウバロウ

ジプレキサ錠10mg

販売名ジプレキサ錠10mg
有効成分1錠中　オランザピンとして10mg
添加剤乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、クロスポビドン、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール400、ポリソルベート80、カルナウバロウ

3.2　製剤の性状

ジプレキサ錠2.5mg

販売名ジプレキサ錠2.5mg
性状・剤形白色のフィルムコート錠
外形表面 
裏面 
側面 
大きさ直径7.1mm
厚さ3.4mm
重量約0.14g
識別コードLILLY 4112

【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用

ジプレキサ錠5mg

販売名ジプレキサ錠5mg
性状・剤形白色のフィルムコート錠
外形表面 
裏面 
側面 
大きさ直径8.1mm
厚さ4.0mm
重量約0.21g
識別コードLILLY 4115

【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用

ジプレキサ錠10mg

販売名ジプレキサ錠10mg
性状・剤形白色のフィルムコート錠
外形表面 
裏面 
側面 
大きさ直径10.2mm
厚さ5.0mm
重量約0.42g
識別コードLILLY 4117

【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用

規格単位毎の明細 (ジプレキサ錠2.5mg)

販売名和名 : ジプレキサ錠2.5mg

規格単位 : 2.5mg1錠

欧文商標名 : Zyprexa tablets

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 871179

日本標準商品分類番号 : 872391

承認番号 : 21200AMY00249

販売開始年月 : 2001年6月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1　組成

ジプレキサ錠2.5mg

販売名ジプレキサ錠2.5mg
有効成分1錠中　オランザピンとして2.5mg
添加剤乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、クロスポビドン、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール400、ポリソルベート80、カルナウバロウ

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : クロスポビドン

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : ヒプロメロース

添加剤 : 酸化チタン

添加剤 : マクロゴール400

添加剤 : ポリソルベート80

添加剤 : カルナウバロウ

3.2　製剤の性状

ジプレキサ錠2.5mg

販売名ジプレキサ錠2.5mg
性状・剤形白色のフィルムコート錠
外形表面 
裏面 
側面 
大きさ直径7.1mm
厚さ3.4mm
重量約0.14g
識別コードLILLY 4112

【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用

識別コード : LILLY4112

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○統合失調症

○双極性障害における躁症状及びうつ症状の改善

○抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）投与に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）

6.用法及び用量

＜統合失調症＞

通常、成人にはオランザピンとして5〜10mgを1日1回経口投与により開始する。維持量として1日1回10mg経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、1日量は20mgを超えないこと。

＜双極性障害における躁症状の改善＞

通常、成人にはオランザピンとして10mgを1日1回経口投与により開始する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日量は20mgを超えないこと。

＜双極性障害におけるうつ症状の改善＞

通常、成人にはオランザピンとして5mgを1日1回経口投与により開始し、その後1日1回10mgに増量する。なお、いずれも就寝前に投与することとし、年齢、症状に応じ適宜増減するが、1日量は20mgを超えないこと。

＜抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）投与に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）＞

他の制吐剤との併用において、通常、成人にはオランザピンとして5mgを1日1回経口投与する。なお、患者の状態により適宜増量するが、1日量は10mgを超えないこと。

5.効能又は効果に関連する注意

＜抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）投与に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）＞

本剤は強い悪心、嘔吐が生じる抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）の投与の場合に限り使用すること1)。

7.用法及び用量に関連する注意

＜抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）投与に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）＞

7.1　本剤は、原則としてコルチコステロイド、5-HT3受容体拮抗薬、NK1受容体拮抗薬等と併用して使用する1)。なお、併用するコルチコステロイド、5-HT3受容体拮抗薬、NK1受容体拮抗薬等の用法及び用量については、各々の薬剤の電子添文等、最新の情報を参考にすること。

7.2　原則として抗悪性腫瘍剤の投与前に本剤を投与し、がん化学療法の各サイクルにおける本剤の投与期間は6日間までを目安とすること1)。

規格単位毎の明細 (ジプレキサ錠5mg)

販売名和名 : ジプレキサ錠5mg

規格単位 : 5mg1錠

欧文商標名 : Zyprexa tablets

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 871179

日本標準商品分類番号 : 872391

承認番号 : 21200AMY00250

販売開始年月 : 2001年6月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1　組成

ジプレキサ錠5mg

販売名ジプレキサ錠5mg
有効成分1錠中　オランザピンとして5mg
添加剤乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、クロスポビドン、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール400、ポリソルベート80、カルナウバロウ

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : クロスポビドン

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : ヒプロメロース

添加剤 : 酸化チタン

添加剤 : マクロゴール400

添加剤 : ポリソルベート80

添加剤 : カルナウバロウ

3.2　製剤の性状

ジプレキサ錠5mg

販売名ジプレキサ錠5mg
性状・剤形白色のフィルムコート錠
外形表面 
裏面 
側面 
大きさ直径8.1mm
厚さ4.0mm
重量約0.21g
識別コードLILLY 4115

【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用

識別コード : LILLY4115

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○統合失調症

○双極性障害における躁症状及びうつ症状の改善

○抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）投与に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）

6.用法及び用量

＜統合失調症＞

通常、成人にはオランザピンとして5〜10mgを1日1回経口投与により開始する。維持量として1日1回10mg経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、1日量は20mgを超えないこと。

＜双極性障害における躁症状の改善＞

通常、成人にはオランザピンとして10mgを1日1回経口投与により開始する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日量は20mgを超えないこと。

＜双極性障害におけるうつ症状の改善＞

通常、成人にはオランザピンとして5mgを1日1回経口投与により開始し、その後1日1回10mgに増量する。なお、いずれも就寝前に投与することとし、年齢、症状に応じ適宜増減するが、1日量は20mgを超えないこと。

＜抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）投与に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）＞

他の制吐剤との併用において、通常、成人にはオランザピンとして5mgを1日1回経口投与する。なお、患者の状態により適宜増量するが、1日量は10mgを超えないこと。

5.効能又は効果に関連する注意

＜抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）投与に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）＞

本剤は強い悪心、嘔吐が生じる抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）の投与の場合に限り使用すること1)。

7.用法及び用量に関連する注意

＜抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）投与に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）＞

7.1　本剤は、原則としてコルチコステロイド、5-HT3受容体拮抗薬、NK1受容体拮抗薬等と併用して使用する1)。なお、併用するコルチコステロイド、5-HT3受容体拮抗薬、NK1受容体拮抗薬等の用法及び用量については、各々の薬剤の電子添文等、最新の情報を参考にすること。

7.2　原則として抗悪性腫瘍剤の投与前に本剤を投与し、がん化学療法の各サイクルにおける本剤の投与期間は6日間までを目安とすること1)。

規格単位毎の明細 (ジプレキサ錠10mg)

販売名和名 : ジプレキサ錠10mg

規格単位 : 10mg1錠

欧文商標名 : Zyprexa tablets

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 871179

日本標準商品分類番号 : 872391

承認番号 : 21200AMY00251

販売開始年月 : 2001年6月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1　組成

ジプレキサ錠10mg

販売名ジプレキサ錠10mg
有効成分1錠中　オランザピンとして10mg
添加剤乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、クロスポビドン、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール400、ポリソルベート80、カルナウバロウ

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : クロスポビドン

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : ヒプロメロース

添加剤 : 酸化チタン

添加剤 : マクロゴール400

添加剤 : ポリソルベート80

添加剤 : カルナウバロウ

3.2　製剤の性状

ジプレキサ錠10mg

販売名ジプレキサ錠10mg
性状・剤形白色のフィルムコート錠
外形表面 
裏面 
側面 
大きさ直径10.2mm
厚さ5.0mm
重量約0.42g
識別コードLILLY 4117

【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用

識別コード : LILLY4117

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○統合失調症

○双極性障害における躁症状及びうつ症状の改善

○抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）投与に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）

6.用法及び用量

＜統合失調症＞

通常、成人にはオランザピンとして5〜10mgを1日1回経口投与により開始する。維持量として1日1回10mg経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、1日量は20mgを超えないこと。

＜双極性障害における躁症状の改善＞

通常、成人にはオランザピンとして10mgを1日1回経口投与により開始する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日量は20mgを超えないこと。

＜双極性障害におけるうつ症状の改善＞

通常、成人にはオランザピンとして5mgを1日1回経口投与により開始し、その後1日1回10mgに増量する。なお、いずれも就寝前に投与することとし、年齢、症状に応じ適宜増減するが、1日量は20mgを超えないこと。

＜抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）投与に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）＞

他の制吐剤との併用において、通常、成人にはオランザピンとして5mgを1日1回経口投与する。なお、患者の状態により適宜増量するが、1日量は10mgを超えないこと。

5.効能又は効果に関連する注意

＜抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）投与に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）＞

本剤は強い悪心、嘔吐が生じる抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）の投与の場合に限り使用すること1)。

7.用法及び用量に関連する注意

＜抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）投与に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）＞

7.1　本剤は、原則としてコルチコステロイド、5-HT3受容体拮抗薬、NK1受容体拮抗薬等と併用して使用する1)。なお、併用するコルチコステロイド、5-HT3受容体拮抗薬、NK1受容体拮抗薬等の用法及び用量については、各々の薬剤の電子添文等、最新の情報を参考にすること。

7.2　原則として抗悪性腫瘍剤の投与前に本剤を投与し、がん化学療法の各サイクルにおける本剤の投与期間は6日間までを目安とすること1)。

[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/07/23 版