医療用医薬品 : アナペイン |
List Top |
アナペイン注7.5mg/mL（0.75％10mL）
| 販売名 | アナペイン注7.5mg/mL |
| 有効成分 （1mL中） | ロピバカイン塩酸塩水和物（無水物として） 7.5mg（0.75％） |
| 添加剤 （1mL中） | 塩化ナトリウム 7.5mg pH調整剤 適量 |
アナペイン注7.5mg/mL（0.75％20mL）
| 販売名 | アナペイン注7.5mg/mL |
| 有効成分 （1mL中） | ロピバカイン塩酸塩水和物（無水物として） 7.5mg（0.75％） |
| 添加剤 （1mL中） | 塩化ナトリウム 7.5mg pH調整剤 適量 |
アナペイン注10mg/mL（1％10mL）
| 販売名 | アナペイン注10mg/mL |
| 有効成分 （1mL中） | ロピバカイン塩酸塩水和物（無水物として） 10mg（1％） |
| 添加剤 （1mL中） | 塩化ナトリウム 7.1mg pH調整剤 適量 |
アナペイン注10mg/mL（1％20mL）
| 販売名 | アナペイン注10mg/mL |
| 有効成分 （1mL中） | ロピバカイン塩酸塩水和物（無水物として） 10mg（1％） |
| 添加剤 （1mL中） | 塩化ナトリウム 7.1mg pH調整剤 適量 |
アナペイン注7.5mg/mL（0.75％10mL）
| 販売名 | アナペイン注7.5mg/mL |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 4.0〜6.0 |
| 浸透圧比 | 0.9〜1.1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
アナペイン注7.5mg/mL（0.75％20mL）
| 販売名 | アナペイン注7.5mg/mL |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 4.0〜6.0 |
| 浸透圧比 | 0.9〜1.1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
アナペイン注10mg/mL（1％10mL）
| 販売名 | アナペイン注10mg/mL |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 4.0〜6.0 |
| 浸透圧比 | 0.9〜1.1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
アナペイン注10mg/mL（1％20mL）
| 販売名 | アナペイン注10mg/mL |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 4.0〜6.0 |
| 浸透圧比 | 0.9〜1.1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
販売名和名 : アナペイン注7.5mg／mL
規格単位 : 0.75％10mL1管
欧文商標名 : Anapeine injection 7.5mg/mL
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871214
承認番号 : 21300AMY00132000
販売開始年月 : 2001年8月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アナペイン注7.5mg/mL（0.75％10mL）
| 販売名 | アナペイン注7.5mg/mL |
| 有効成分 （1mL中） | ロピバカイン塩酸塩水和物（無水物として） 7.5mg（0.75％） |
| 添加剤 （1mL中） | 塩化ナトリウム 7.5mg pH調整剤 適量 |
添加剤 : 塩化ナトリウム
添加剤 : pH調整剤
3.2 製剤の性状
アナペイン注7.5mg/mL（0.75％10mL）
| 販売名 | アナペイン注7.5mg/mL |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 4.0〜6.0 |
| 浸透圧比 | 0.9〜1.1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
アナペイン注7.5mg/mL（0.75％10mL）
＜アナペイン注7.5mg/mL＞
麻酔（硬膜外麻酔、伝達麻酔）
6.用法及び用量
アナペイン注7.5mg/mL（0.75％10mL）
＜アナペイン注7.5mg/mL＞
硬膜外麻酔には、通常、成人に1回20mL（ロピバカイン塩酸塩水和物（無水物として）150mg）までを硬膜外腔に投与する。
なお、期待する痛覚遮断域、手術部位、年齢、身長、体重、全身状態等により適宜減量する。
伝達麻酔には、通常、成人に1回40mL（ロピバカイン塩酸塩水和物（無水物として）300mg）までを目標の神経あるいは神経叢近傍に投与する。
なお、期待する痛覚遮断域、手術部位、年齢、身長、体重、全身状態等により適宜減量する。
7.用法及び用量に関連する注意
本剤に血管収縮剤（アドレナリン）を添加しても、作用持続時間の延長は認められない。
販売名和名 : アナペイン注7.5mg／mL
規格単位 : 0.75％20mL1管
欧文商標名 : Anapeine injection 7.5mg/mL
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871214
承認番号 : 21300AMY00132000
販売開始年月 : 2001年8月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アナペイン注7.5mg/mL（0.75％20mL）
| 販売名 | アナペイン注7.5mg/mL |
| 有効成分 （1mL中） | ロピバカイン塩酸塩水和物（無水物として） 7.5mg（0.75％） |
| 添加剤 （1mL中） | 塩化ナトリウム 7.5mg pH調整剤 適量 |
添加剤 : 塩化ナトリウム
添加剤 : pH調整剤
3.2 製剤の性状
アナペイン注7.5mg/mL（0.75％20mL）
| 販売名 | アナペイン注7.5mg/mL |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 4.0〜6.0 |
| 浸透圧比 | 0.9〜1.1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
アナペイン注7.5mg/mL（0.75％20mL）
＜アナペイン注7.5mg/mL＞
麻酔（硬膜外麻酔、伝達麻酔）
6.用法及び用量
アナペイン注7.5mg/mL（0.75％20mL）
＜アナペイン注7.5mg/mL＞
硬膜外麻酔には、通常、成人に1回20mL（ロピバカイン塩酸塩水和物（無水物として）150mg）までを硬膜外腔に投与する。
なお、期待する痛覚遮断域、手術部位、年齢、身長、体重、全身状態等により適宜減量する。
伝達麻酔には、通常、成人に1回40mL（ロピバカイン塩酸塩水和物（無水物として）300mg）までを目標の神経あるいは神経叢近傍に投与する。
なお、期待する痛覚遮断域、手術部位、年齢、身長、体重、全身状態等により適宜減量する。
7.用法及び用量に関連する注意
本剤に血管収縮剤（アドレナリン）を添加しても、作用持続時間の延長は認められない。
販売名和名 : アナペイン注10mg／mL
規格単位 : 1％10mL1管
欧文商標名 : Anapeine injection 10mg/mL
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871214
承認番号 : 21300AMY00133000
販売開始年月 : 2001年8月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アナペイン注10mg/mL（1％10mL）
| 販売名 | アナペイン注10mg/mL |
| 有効成分 （1mL中） | ロピバカイン塩酸塩水和物（無水物として） 10mg（1％） |
| 添加剤 （1mL中） | 塩化ナトリウム 7.1mg pH調整剤 適量 |
添加剤 : 塩化ナトリウム
添加剤 : pH調整剤
3.2 製剤の性状
アナペイン注10mg/mL（1％10mL）
| 販売名 | アナペイン注10mg/mL |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 4.0〜6.0 |
| 浸透圧比 | 0.9〜1.1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
アナペイン注10mg/mL（1％10mL）
＜アナペイン注10mg/mL＞
麻酔（硬膜外麻酔）
6.用法及び用量
アナペイン注10mg/mL（1％10mL）
＜アナペイン注10mg/mL＞
通常、成人に1回20mL（ロピバカイン塩酸塩水和物（無水物として）200mg）までを硬膜外腔に投与する。
なお、期待する痛覚遮断域、手術部位、年齢、身長、体重、全身状態等により適宜減量する。
7.用法及び用量に関連する注意
本剤に血管収縮剤（アドレナリン）を添加しても、作用持続時間の延長は認められない。
販売名和名 : アナペイン注10mg／mL
規格単位 : 1％20mL1管
欧文商標名 : Anapeine injection 10mg/mL
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871214
承認番号 : 21300AMY00133000
販売開始年月 : 2001年8月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アナペイン注10mg/mL（1％20mL）
| 販売名 | アナペイン注10mg/mL |
| 有効成分 （1mL中） | ロピバカイン塩酸塩水和物（無水物として） 10mg（1％） |
| 添加剤 （1mL中） | 塩化ナトリウム 7.1mg pH調整剤 適量 |
添加剤 : 塩化ナトリウム
添加剤 : pH調整剤
3.2 製剤の性状
アナペイン注10mg/mL（1％20mL）
| 販売名 | アナペイン注10mg/mL |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 4.0〜6.0 |
| 浸透圧比 | 0.9〜1.1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
アナペイン注10mg/mL（1％20mL）
＜アナペイン注10mg/mL＞
麻酔（硬膜外麻酔）
6.用法及び用量
アナペイン注10mg/mL（1％20mL）
＜アナペイン注10mg/mL＞
通常、成人に1回20mL（ロピバカイン塩酸塩水和物（無水物として）200mg）までを硬膜外腔に投与する。
なお、期待する痛覚遮断域、手術部位、年齢、身長、体重、全身状態等により適宜減量する。
7.用法及び用量に関連する注意
本剤に血管収縮剤（アドレナリン）を添加しても、作用持続時間の延長は認められない。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/06/18 版 |