医療用医薬品 : ホーネル

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3. 組成・性状


3.1 組成

ホーネル錠0.15

販売名ホーネル錠0.15
有効成分1錠中 ファレカルシトリオール0.15μg
添加剤D-マンニトール
低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
ポビドン(K30)
ジブチルヒドロキシトルエン
ステアリン酸マグネシウム

ホーネル錠0.3

販売名ホーネル錠0.3
有効成分1錠中 ファレカルシトリオール0.3μg
添加剤D-マンニトール
低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
ポビドン(K30)
ジブチルヒドロキシトルエン
ステアリン酸マグネシウム

3.2 製剤の性状

ホーネル錠0.15

販売名識別コード剤形外形・サイズ等
ホーネル錠0.15T621白色の素錠上面下面側面
   
直径(mm)厚さ(mm)重量(mg)
約7約3.5約140

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用

ホーネル錠0.3

販売名識別コード剤形外形・サイズ等
ホーネル錠0.3T622白色の割線入り素錠上面下面側面
   
直径(mm)厚さ(mm)重量(mg)
約7約3.5約140

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線


規格単位毎の明細 (ホーネル錠0.15)

販売名和名 : ホーネル錠0.15

規格単位 : 0.15μg1錠

欧文商標名 : Hornel tablets 0.15

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

日本標準商品分類番号 : 873112

承認番号 : 21300AMZ00378000

販売開始年月 : 2001年8月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

ホーネル錠0.15

販売名ホーネル錠0.15
有効成分1錠中 ファレカルシトリオール0.15μg
添加剤D-マンニトール
低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
ポビドン(K30)
ジブチルヒドロキシトルエン
ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : D-マンニトール

添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : ポビドン(K30)

添加剤 : ジブチルヒドロキシトルエン

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

3.2 製剤の性状

ホーネル錠0.15

販売名識別コード剤形外形・サイズ等
ホーネル錠0.15T621白色の素錠上面下面側面
   
直径(mm)厚さ(mm)重量(mg)
約7約3.5約140

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用

識別コード : T621

識別コード : 0.15

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○維持透析下の二次性副甲状腺機能亢進症

○副甲状腺機能低下症(腎不全におけるものを除く)における低カルシウム血症とそれに伴う諸症状(テタニー、けいれん、しびれ感、知覚異常等)の改善

○クル病・骨軟化症(腎不全におけるものを除く)に伴う諸症状(骨病変、骨痛、筋力低下)の改善

6.用法及び用量

効能・効果用法・用量
維持透析下の二次性副甲状腺機能亢進症通常、成人には1日1回ファレカルシトリオールとして0.3μgを経口投与する。ただし、年齢、症状により適宜減量する。
副甲状腺機能低下症(腎不全におけるものを除く)における低カルシウム血症とそれに伴う諸症状(テタニー、けいれん、しびれ感、知覚異常等)の改善通常、成人には1日1回ファレカルシトリオールとして0.3〜0.9μgを経口投与する。ただし、年齢、症状、病型により適宜増減する。
クル病・骨軟化症(腎不全におけるものを除く)に伴う諸症状(骨病変、骨痛、筋力低下)の改善

規格単位毎の明細 (ホーネル錠0.3)

販売名和名 : ホーネル錠0.3

規格単位 : 0.3μg1錠

欧文商標名 : Hornel tablets 0.3

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

日本標準商品分類番号 : 873112

承認番号 : 21300AMZ00379000

販売開始年月 : 2001年8月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

ホーネル錠0.3

販売名ホーネル錠0.3
有効成分1錠中 ファレカルシトリオール0.3μg
添加剤D-マンニトール
低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
ポビドン(K30)
ジブチルヒドロキシトルエン
ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : D-マンニトール

添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : ポビドン(K30)

添加剤 : ジブチルヒドロキシトルエン

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

3.2 製剤の性状

ホーネル錠0.3

販売名識別コード剤形外形・サイズ等
ホーネル錠0.3T622白色の割線入り素錠上面下面側面
   
直径(mm)厚さ(mm)重量(mg)
約7約3.5約140

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線

識別コード : T622

識別コード : 0.3

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○維持透析下の二次性副甲状腺機能亢進症

○副甲状腺機能低下症(腎不全におけるものを除く)における低カルシウム血症とそれに伴う諸症状(テタニー、けいれん、しびれ感、知覚異常等)の改善

○クル病・骨軟化症(腎不全におけるものを除く)に伴う諸症状(骨病変、骨痛、筋力低下)の改善

6.用法及び用量

効能・効果用法・用量
維持透析下の二次性副甲状腺機能亢進症通常、成人には1日1回ファレカルシトリオールとして0.3μgを経口投与する。ただし、年齢、症状により適宜減量する。
副甲状腺機能低下症(腎不全におけるものを除く)における低カルシウム血症とそれに伴う諸症状(テタニー、けいれん、しびれ感、知覚異常等)の改善通常、成人には1日1回ファレカルシトリオールとして0.3〜0.9μgを経口投与する。ただし、年齢、症状、病型により適宜増減する。
クル病・骨軟化症(腎不全におけるものを除く)に伴う諸症状(骨病変、骨痛、筋力低下)の改善


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/08/20 版